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Resumen: Únase como Analista CM Senior I para identificar y caracterizar problemas y tendencias en los datos de ensayos clínicos, aprovechando su experiencia operativa para desarrollar hallazgos y liderar tareas de análisis de datos. Aspectos destacados: 1. Generar un impacto en la vanguardia de la innovación en ensayos clínicos 2. Oportunidad de garantizar la excelencia operativa y marcar una diferencia real 3. Desarrollar una especialización en análisis de datos y liderar proyectos **Horario laboral** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como Analista CM Senior I – Genere un impacto en la vanguardia de la innovación En los últimos 5 años, hemos respaldado con éxito a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando 2.700 ensayos clínicos en más de 100 países. Como parte de nuestro equipo de expertos, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que marque una diferencia real en el desempeño organizacional. Como Analista CM Senior I, identificará y caracterizará problemas y tendencias en los datos operativos y clínicos de pacientes de ensayos clínicos mediante herramientas analíticas o estadísticas. Aprovechará su experiencia y conocimientos operativos para evaluar los problemas y elaborar conclusiones basadas en los datos analizados, comunicando dichos problemas y riesgos potenciales a los miembros del equipo del proyecto para su seguimiento correspondiente. Comenzará a desarrollar una especialización en análisis de datos y podrá ejecutar tareas de liderazgo en análisis de datos o actuar como líder en proyectos. Sus responsabilidades serán: * Revisará y analizará de forma independiente los datos de ensayos clínicos mediante diversas herramientas y sistemas, alineándose con el plan de monitoreo centralizado, ajustando las asignaciones de revisión a la mayoría de los distintos tipos de análisis. * Caracterizará y hará un seguimiento de la evidencia de problemas, señales y riesgos potenciales. * Realizará análisis complejos y análisis de causa raíz para vincular señales relacionadas con riesgos, y será responsable de garantizar la entrega de resultados de alta calidad y dentro de los plazos establecidos. * Podrá participar en actividades de liderazgo, como contribuir al desarrollo del plan de monitoreo centralizado, la herramienta departamental de evaluación de riesgos y las reuniones transfuncionales de evaluación de riesgos, informes de riesgos y generación de informes de hallazgos tras los ciclos de revisión. * Podrá actuar como líder en análisis de datos en algunos proyectos. * Brindará capacitación y orientación a los miembros junior del equipo. Requisitos de educación y experiencia: * Título universitario o equivalente y una calificación académica / vocacional formal relevante * Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarias para desempeñar el puesto (equivalente a 5\+ años). Se prefiere experiencia previa en monitoreo clínico, gestión de datos, bioestadística o campos afines en apoyo a ensayos clínicos. En algunos casos, se considerará suficiente una equivalencia compuesta por una combinación adecuada de educación, capacitación y/o experiencia directamente relacionada. Conocimientos, habilidades y capacidades: * Capacidad para aplicar sólidos conocimientos y habilidades de forma altamente organizada, cumpliendo con las normativas regulatorias, los procedimientos operativos estándar globales y las expectativas del cliente * Gran atención al detalle y destreza con los números * Fuertes habilidades analíticas / resolución de problemas / juicio en la toma de decisiones * Capacidad para trabajar productivamente bajo supervisión directa * Demostrada capacidad para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y los datos confidenciales del cliente * Flexibilidad y adaptabilidad demostradas * Capacidad para trabajar tanto en un entorno de equipo como de forma independiente * Sólidas habilidades de comunicación oral y escrita (en inglés), con capacidad para comunicarse eficazmente con diversos clientes internos y externos, incluidos los miembros del equipo del proyecto, la gerencia funcional y los contactos del cliente * Sólidas competencias informáticas, con buen conocimiento de MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y capacidad para aprender y utilizar sistemas informáticos interactivos * Capacidad integral para extraer información pertinente de la documentación estándar del estudio, como protocolos y sistemas electrónicos de datos del estudio, e identificar tendencias en los datos del sitio / estudio * Habilidades firmes de priorización, con capacidad para planificar, supervisar y gestionar fluidamente la carga de trabajo en respuesta a las cambiantes demandas del proyecto * Buen conocimiento del protocolo del proyecto y de la documentación del proyecto, incluido el monitoreo centralizado * Plan y otros planes funcionales Condiciones y entorno de trabajo: * El trabajo se realiza en un entorno de oficina con exposición a equipos eléctricos de oficina. * Viajes ocasionales a ubicaciones de sitios y viajes ocasionales tanto nacionales como internacionales. ¿Por qué unirse a nosotros? Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo son parte de la experiencia diaria, y donde sus contribuciones realmente marcan la diferencia. Postúlese hoy mismo para ayudarnos a ofrecer los avances del mañana.
