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Resumen: Únase como Analista Senior de Monitoreo Centralizado I para garantizar la excelencia operativa al identificar y caracterizar problemas y tendencias en los datos de ensayos clínicos mediante herramientas analíticas y estadísticas. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de marcar una diferencia real en el desempeño organizacional 2. Desarrollar una especialización en análisis de datos y liderar proyectos 3. Trabajar en un entorno que valora la colaboración y el desarrollo **Horario laboral** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como Analista Senior de Monitoreo Centralizado I – Genere un impacto en la vanguardia de la innovación En los últimos 5 años, hemos respaldado con éxito a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando 2.700 ensayos clínicos en más de 100 países. Como parte de nuestro equipo experto, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que marca una diferencia real en el desempeño organizacional. Como Analista Senior de Monitoreo Centralizado I, identificará y caracterizará problemas y tendencias en los datos operativos y clínicos de pacientes de ensayos clínicos mediante herramientas analíticas o estadísticas. Aprovechará su experiencia y conocimientos operativos para evaluar los problemas y elaborar conclusiones basadas en los datos analizados, comunicando dichos problemas y posibles riesgos a los miembros del equipo del proyecto para su seguimiento. Comenzará a desarrollar una especialización en análisis de datos y podría ejecutar tareas de liderazgo en análisis de datos o actuar como líder en proyectos. Lo que hará: * Revisará y analizará de forma independiente los datos de ensayos clínicos utilizando diversas herramientas y sistemas, en consonancia con el plan de monitoreo centralizado, ajustando las asignaciones de revisión a la mayoría de los distintos análisis. * Caracterizará y hará un seguimiento de la evidencia de problemas, señales y posibles riesgos. * Realizará análisis complejos y análisis de causas fundamentales para vincular señales relacionadas con riesgos, y será responsable de garantizar la entrega de resultados de alta calidad y dentro del plazo establecido. * Podrá participar en actividades de liderazgo, tales como contribuir al desarrollo del plan de monitoreo centralizado, la herramienta departamental de evaluación de riesgos y las reuniones transfuncionales de evaluación de riesgos, informes de riesgos y generación de informes de hallazgos tras los ciclos de revisión. * Podrá actuar como líder en análisis de datos en algunos proyectos. * Brindará capacitación y orientación a los miembros junior del equipo. Requisitos de educación y experiencia: * Título universitario o equivalente y calificación académica / vocacional formal pertinente * Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para desempeñar el puesto (equivalente a 5 años o más). Se prefiere experiencia previa en monitoreo clínico, gestión de datos, bioestadística o campos afines relacionados con el apoyo a ensayos clínicos. En algunos casos, se considerará suficiente una equivalencia compuesta por una combinación adecuada de educación, formación y/o experiencia directamente relacionada para que una persona cumpla los requisitos del puesto. Conocimientos, habilidades y capacidades: * Capacidad para aplicar sólidos conocimientos y habilidades de manera altamente organizada, cumpliendo al mismo tiempo con las normativas regulatorias, los procedimientos operativos estándar globales y las expectativas del cliente * Gran atención al detalle y destreza numérica * Fuertes habilidades analíticas / para resolver problemas / capacidad de juicio en la toma de decisiones * Capacidad para trabajar productivamente bajo supervisión directa * Demostrada capacidad para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y los datos confidenciales del cliente * Demostrada flexibilidad y adaptabilidad * Capacidad para trabajar tanto en un entorno de equipo como de forma independiente * Sólidas habilidades de comunicación oral y escrita (inglés), con capacidad para comunicarse eficazmente con diversos clientes internos y externos, incluidos los miembros del equipo del proyecto, la dirección funcional y los contactos del cliente * Sólidas competencias informáticas, con buen conocimiento de MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y capacidad para aprender y utilizar sistemas informáticos interactivos * Capacidad integral para extraer información pertinente de la documentación estándar del estudio, como protocolos y sistemas electrónicos de datos del estudio, e identificar tendencias en los datos del sitio / estudio * Firmes habilidades de priorización, con capacidad para planificar, supervisar y gestionar fluidamente la carga de trabajo en respuesta a las cambiantes demandas del proyecto * Profundo conocimiento del protocolo del proyecto y de la documentación del proyecto, incluido el monitoreo centralizado * Plan y otros planes funcionales Condiciones y entorno de trabajo: * El trabajo se realiza en un entorno de oficina con exposición a equipos eléctricos de oficina. * Conducción ocasional a ubicaciones de sitios y viajes ocasionales tanto nacionales como internacionales. ¿Por qué unirse a nosotros? Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo son parte de la experiencia cotidiana —y donde sus contribuciones realmente marcan la diferencia. Postúlese hoy para ayudarnos a ofrecer los avances del mañana.
