Categorías
···
Entrar / Registro
Resumen: Buscamos un desarrollador SAS conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos, brindando servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas para garantizar la alta calidad y coherencia de los datos clínicos. Aspectos destacados: 1. Únase a una empresa global dinámica que trabaja en la vanguardia de la ciencia médica 2. Proporcionar servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas 3. Oportunidad de participar en algo nuevo, sobresaliente y desafiante **Descripción de la empresa** Somos la empresa que se preocupa: por nuestro personal, por nuestros clientes, por nuestros socios y por la calidad de nuestro trabajo. Una empresa dinámica y global fundada en 1995, que reúne a más de 2700 personas motivadas, dedicadas y apasionadas. Trabajamos en la vanguardia de la ciencia médica, transformando vidas y llevando nuevos medicamentos a quienes los necesitan. **Descripción del puesto** Actualmente buscamos un **desarrollador SAS** conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos. *Observe que el título oficial del puesto de CRO de PSI será: Desarrollador de bases de datos.* Si está interesado en ofrecer toda la gama de servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas, garantizar la alta calidad, precisión y coherencia de los datos clínicos, y participar en algo nuevo, sobresaliente y desafiante, ¡esta oportunidad laboral es perfecta para usted! **Responsabilidades:** * Punto de contacto para la gestión de datos y la estadística en asuntos relacionados con la programación de bases de datos y el desarrollo de bases de datos entregables * Revisión y pruebas de los requisitos/estructura de la base de datos clínica (EDC) * Revisión del plan de validación de datos y programación de procedimientos de validación de datos * Generación de listados y informes de bases de datos clínicas para respaldar la recopilación, seguimiento, revisión y validación de datos de ensayos clínicos * Programación de perfiles de pacientes * Participación y apoyo al desarrollo del Modelo de Tabulación de Datos de Estudio (SDTM) (define.xml, CRF anotado, guía del revisor) y programación de la transformación de datos desde fuentes de datos crudos hacia productos entregables compatibles con CDISC * Validación de datos de ensayos clínicos según las especificaciones SDTM * Transferencia de bases de datos entregables a los clientes; transferencias electrónicas de datos * Coordinación con proveedores y clientes respecto a las especificaciones de transferencia electrónica de datos * Recepción y validación de transferencias electrónicas de datos **Requisitos** * Título universitario o de licenciatura (TI, programación, formación técnica) * Dominio completo del idioma inglés * Al menos dos años de experiencia en la industria * Se requiere conocimiento y experiencia en el lenguaje de programación SAS (Base SAS, Macros SAS, SAS/ODS) * Conocimiento y experiencia en SQL * Es deseable contar con experiencia en sistemas de Gestión de Datos Clínicos (como Medidata/Veeva) * El conocimiento de los estándares CDISC es un valor añadido * Capacidad avanzada en las aplicaciones estándar de MS Office y MS Access * Experiencia en un entorno profesional, preferiblemente con datos clínicos o médicos **Solo se aceptarán CV en inglés.** **Información adicional** Si considera que ha llegado el momento de hacer visibles sus habilidades y conocimientos dentro de una empresa en crecimiento con un verdadero enfoque en sus personas, entonces esta es la opción adecuada para usted.
