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Quality Control Analyst

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Presencial
Sin requisito de experiencia
Sin requisito de título
C. Lázaro Cárdenas 66, San Francisco Tepojaco, 54745 Cuautitlán Izcalli, Méx., Mexico
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Descripción

Resumen del Puesto: Analista de Control de Calidad responsable de asegurar que productos, muestras y materias primas cumplan con especificaciones, normas regulatorias y estándares de calidad mediante pruebas y análisis. Puntos Destacados: 1. Líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años 2. Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional diversificado 3. Innovación en la fabricación de vacunas y prevención de enfermedades **Cargo**: *Quality Control Analyst* * *Ubicación: Cuautitlán* * *100% presencial* * *Tipo de contrato: Temporal 1 año* **Acerca de la posición** *Somos un líder mundial en* ***vacunas*** *humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.* *Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.* *Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.* **Nuestro equipo:** El departamento de control de calidad es responsable de realizar pruebas, análisis y evaluaciones a producto a granel, producto semiterminado, producto terminado, muestras de sistemas críticos, materias primas y material de envase primario y secundario, asegurando que cumplan con las especificaciones establecidas, normas regulatorias y estándares de calidad aplicables. Es responsable de garantizar la confiabilidad de los resultados analíticos mediante el uso adecuado de técnicas instrumentales y métodos de laboratorio validados, así como la correcta interpretación y registro de datos. **Principales responsabilidades:** * Ejecutar pruebas analíticas de manera oportuna, asegurando el cumplimiento de los planes programados coprometidos. * Realizar sus tareas conforme a los requisitos cGMP y HSE, así como con las instrucciones, procedimientos, y registros asociados relacionados cn estas tareas. * Registrar todos los datos en bruto esperados, cálculos e información relacionada con sus tareas, para cumplir con los requisitos cGMP e integridad de datos. * Asegurarse de que esta formado y calificado para las pruebas analíticas asignadas que requieren la cualificación. * Realizar la revisión de datos de control de calidad de las pruebas ejecutadas por otros analistas de manera oportuna, asegurando el cumplimiento de los planes programados comprometidos. * Informar a su responsable de cualquier evento de calidad o HSE (desviaciones, OOX) de manera oportuna para garantizar que la investigación y la evaluación de impacto se realicen adecuadamente. * Participar activamente en cualquier investigación, cuando esté involucrado para asegurar que las investigaciones y la evaluación de impacto se realicen adecuadamente. * Ejecusion de las CAPA asignadas relacionadas con planes de remediación y mejoras continuas. * Asegurarse de que su laboratorio/instalaciones y los instrumentos de laboratorio se mantengan en estado de calidad y seguridad para garantizar que puedan usarse adecuadamente. **Acerca de ti** * **Experiencia**: Experiencia analítica en fisicoquímicos y/o microbiología dentro de la industria farmacéutica*. Experiencia deseable en vacunas y biológicos.* * **Habilidades sociales**: Toma de decisiones, análisis de problemas, comunicación, enfoque analítico y orientación a la mejora continua. * **Habilidades técnicas**: Elaboración de protocolos de validación de métodos analíticos, conocimiento y ejecución de transferencias analíticas, cconocimiento de cromatografía, elaboración de contenidos de proteína, pruebas de hermeticidad, deseable. * **Educación**: Licenciatura en áreas química\- farmacéutica*.* * **Idiomas**: Ingles básico\-intermedio **Perseguir el progreso, descubrir extraordinarios** Mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas. En Sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género. Vea nuestro video ALL IN y vea nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com. \#LI\-LAT \#LI\-Onsite null

Fuentea:  indeed Ver publicación original
Juan García
Indeed · HR

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