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Resumen: Este puesto implica apoyar y ejecutar actividades de revisión de datos, incluidas la validación y el análisis, para garantizar la integridad de los datos clínicos. Aspectos destacados: 1. Apoya y ejecuta actividades de revisión de datos para garantizar la integridad de los datos clínicos. 2. Lidera un equipo de coordinadores de datos clínicos para uno o más estudios. 3. Contribuye al desarrollo del eCRF y de las especificaciones de validación de datos. Coordinador/a de Datos Clínicos II \- Ciudad de México (modalidad híbrida) ICON plc es una organización mundial líder en inteligencia sanitaria e investigación clínica. Nos enorgullece fomentar un entorno inclusivo que impulse la innovación y la excelencia, y te damos la bienvenida para que te unas a nosotros en nuestra misión de dar forma al futuro del desarrollo clínico. Tenemos una oportunidad increíble para que un/a Coordinador/a de Datos Clínicos II se una al equipo de Ciencias de Datos Clínicos de Servicio Integral de ICON IOD. El/la CDC II apoya y ejecuta las actividades de revisión de datos, incluida la validación y el análisis de datos, que contribuyen a entregar datos clínicos que cumplen con los estándares acordados de integridad de datos. **Ubicaciones:** Ciudad de México (presencial en la oficina un promedio de 3 días por semana) **Qué harás:** * Realiza revisiones rutinarias de datos clínicos y de terceros para los sujetos inscritos en protocolos de investigación clínica, basándose en la documentación de especificaciones de verificaciones de edición/resultados. * Mantiene la documentación relacionada con la gestión de datos clínicos correspondiente al estudio, según corresponda. * Puede revisar la documentación relacionada con la configuración y el desarrollo del sistema de recopilación de datos. * Puede ser responsable de la introducción y revisión de datos de laboratorios locales, según sea necesario. * Ejecuta los requisitos de revisión y análisis de datos en trabajos cada vez más complejos. * Gestiona el proceso de conciliación de datos de terceros. * Lidera un equipo de coordinadores de datos clínicos para uno o más estudios. * Asiste al/a la Líder de Ciencias de Datos Clínicos en el desarrollo del eCRF, las especificaciones de validación de datos y los procedimientos específicos del estudio. **Tu perfil:** * 2\-3 años de experiencia en gestión de datos clínicos en una organización de investigación clínica o una empresa farmacéutica. * Conocimientos intermedios del proceso de desarrollo de medicamentos. * Conocimiento de al menos un Sistema de Gestión de Datos Clínicos (Medidata RAVE, InForm, Veeva, etc.). * Amplios conocimientos de sistemas informáticos y software de aplicación estándar (Windows, MS Office). * Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral. * Título universitario o equivalente local. * *Se podrá considerar una combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia relevante en lugar de los estudios y la experiencia indicados anteriormente. Todos los empleados deben leer, escribir y hablar inglés fluido, así como el idioma del país anfitrión.* * Por favor, envía todas las solicitudes en inglés. \#LI\-Híbrido \#LI\-TP1 **Qué te ofrece ICON:** Nuestro éxito depende de la calidad de nuestras personas. Por eso hemos hecho prioridad construir una cultura diversa que recompense el alto desempeño y nutra el talento. Además de un salario competitivo, ICON ofrece una amplia gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y el equilibrio entre la vida personal y profesional para ti y tu familia. Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen: * Diferentes derechos a licencias anuales. * Una variedad de opciones de seguros médicos adaptadas a tus necesidades y a las de tu familia. * Ofertas competitivas de planificación para la jubilación, destinadas a maximizar tus ahorros y planificar con confianza los años venideros. * Programa Global de Asistencia al Empleado de TELUS Health, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80 000 profesionales especializados independientes dispuestos a apoyar tu bienestar y el de tu familia. * Seguro de vida. * Beneficios opcionales flexibles, específicos por país, como vales para cuidado infantil, programas de compra de bicicletas, membresías con descuento en gimnasios, pases de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros. Visita nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ICON ofrece. En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Estamos comprometidos con ofrecer un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los candidatos calificados recibirán igualdad de consideración para el empleo sin importar raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido. Si, debido a una condición médica o una discapacidad, necesitas una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales del puesto, háznoslo saber. ¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro/a de cumplir todos los requisitos? Te animamos a aplicar de todas formas: ¡hay muchas posibilidades de que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto u otros!
