Asociado Clínico de Datos II

Descripción

**Horario de trabajo** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como **Asociado Clínico de Datos II** Genere un impacto en la vanguardia de la innovación En los últimos 5 años, hemos respaldado con éxito a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando más de 2700 ensayos clínicos en 100 países. Como miembro de nuestro equipo experto, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que realmente marca la diferencia en el desempeño organizacional. Como **Asociado Clínico de Datos II**, realizará aspectos avanzados del proceso de limpieza de datos con un alto nivel de precisión y conforme a las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y a los Documentos de Procedimientos Operativos Estándar (SOP/WPD), para evaluar la seguridad y eficacia de productos en investigación y/o dispositivos médicos. Lo que hará: identificar, resolver y actualizar discrepancias en los datos; realizar los cambios necesarios en la base de datos de gestión de datos; generar, hacer seguimiento y resolver aclaraciones y consultas sobre los datos; implementar, en su caso, el diseño del formulario de recogida de datos (CRF) en el paquete de diseño gráfico identificado; revisar listados de datos para verificar su exactitud y coherencia; analizar y resolver informes de validación de datos y otros informes de gestión de datos; elaborar informes de estado específicos para el proyecto destinados a la dirección de gestión de datos (CDM) y a los clientes, de forma periódica; realizar actividades de gestión de datos, tales como reconciliaciones de eventos adversos graves y de proveedores externos de terceros, así como revisiones de listados de datos. Formación y **Requisitos de experiencia** Diploma de escuela secundaria superior o equivalente y titulación académica o vocacional formal relevante. Para puestos técnicos puede exigirse un certificado. Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarias para desempeñar el puesto, equivalente a al menos 6 años. En algunos casos, se considerará suficiente una combinación adecuada de educación, formación y/o experiencia directamente relacionada. **Conocimientos, habilidades y capacidades** Aplica sus conocimientos y habilidades de forma altamente organizada, cumpliendo con las normativas regulatorias, los SOP globales y las expectativas de los clientes. Gran atención al detalle, destreza numérica y capacidad para utilizar programas informáticos interactivos. Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal, así como un excelente dominio del idioma inglés y de su gramática. Buenas habilidades organizativas y analíticas, además de capacidad para resolver problemas. Capacidad para trabajar productivamente con supervisión moderada. Capacidad para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y a los datos confidenciales de los clientes. Fuerte orientación al cliente y excelentes habilidades interpersonales. Demostrada flexibilidad, adaptabilidad y capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma independiente, según sea necesario. Debe demostrar buen juicio en la toma de decisiones. Conocimiento del vocabulario médico y de ensayos clínicos. Comprende el protocolo del estudio y el Manual de Validación de Datos. Condiciones y entorno de trabajo: el trabajo se realiza en una oficina o en un entorno clínico, con exposición a equipos de oficina eléctricos. Desplazamientos ocasionales a ubicaciones de los sitios. Puede requerirse viajar ocasionalmente. ¿Por qué unirse a nosotros? Al unirse a Thermo Fisher Scientific, forma parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo forman parte de la experiencia cotidiana y donde sus contribuciones marcan una verdadera diferencia. ¡Postúlese hoy mismo para ayudarnos a lograr los avances del mañana!