Descripción
Resumen del Puesto:
Proporciona apoyo técnico para el proceso y la calidad de productos desechables, mejorando continuamente materiales, productos y la fiabilidad del proceso, además de analizar métricas de calidad y recomendar ajustes.
Puntos Destacados:
1. Participa en el análisis y mejora de productos y procesos médicos.
2. Lidera la evaluación y ajuste de diseños de producto y procesos de manufactura.
3. Colabora en la investigación de fallas y proyectos de reducción de costos.
**Job ID** R\-535772 **Date posted** 06 March 2026
**Job Description Summary**
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Provea apoyo técnico al proceso, calidad del producto de desechables, eficacia en la búsqueda de mejorar continua del material, producto o calidad y fiabilidad del proceso.
Genera y analiza métricos de calidad y recomienda ajustes a diseño del producto, procesos de manufactura y sistemas de calidad.**Job Description**
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* Participa según aplique en analizar propuestas de productos y procesos que estén en cumplimiento con las regulaciones para la manufactura de productos Médicos.
* Responsable de analizar la información de la calidad en proceso y recomienda ajustes a diseño del producto, procesos de manufactura, equipo y sistemas de calidad según sea requerido.
* Mantiene los métricos de resultados de su área actualizados.
* Participa en la revisión y disposición de material no conforme en la junta de revisiones “MRB” evaluando el riesgo e impacto y ordenes de cambio de ingeniería: además da el seguimiento a acciones correctivas y preventivas.
* Participa en la evaluación de reclamos de producto y provee acciones correctivas.
* Revisa y actualiza documentos usados en la inspección y métodos de prueba, adicionalmente puede actualizar documentación del proceso de manufactura, layouts etc.
* Proporciona entrenamientos en el producto y proceso a personal de calidad si se requiere.
* Valida e implementa equipos de prueba así como en el diseño y validación de fixturas de prueba, participa en Kaizen y otras actividades de mejora continua.
* Da seguimiento y cumplimiento en tiempo y forma del sistema de CAPA’S, QNs, Q7s, ejecución y resultados de auditorías.
* Participa en la validación y transferencia de equipos, procesos y productos, también participa en proyectos de reducción de costos, da soporte en las acciones de situaciones ambientales en las áreas a su cargo.
* Colabora en la investigación de falla en procesos de validación para nuevos componentes y procesos
**Requisitos:**
* 2 a 3 años en puestos similares
* Titulo universitario (indispensable) en: Ing. Industrial, o afín.
* Ingles conversacional (Avanzado)
* Experiencia en industria médica (deseable)
* Manejo y control de procesos industriales
* Alto nivel de liderazgo y desarrollo
### **"BD valora la equidad en el lugar de trabajo sin discriminación contra cualquier discapacidad, clase, etnia, edad, religión, identidad de género u orientación sexual".**
Required Skills
Optional Skills
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**Primary Work Location**
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MEX Tijuana \- Alaris El Florido**Additional Locations**
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**Work Shift**
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