Químico de Documentación

Descripción

Resumen del Puesto: Responsable de gestionar, controlar y asegurar la correcta elaboración, revisión, actualización y resguardo de la documentación del Sistema de Gestión de Calidad. Puntos Destacados: 1. Gestiona la documentación del Sistema de Gestión de Calidad. 2. Asegura el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y normativas. 3. Colabora en auditorías y control documental operativo. **OBJETIVO DEL PUESTO** Esta posición es responsable de gestionar, controlar y asegurar la correcta elaboración, revisión, actualización y resguardo de la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, lineamientos regulatorios y requisitos aplicables de la industria farmacéutica veterinaria. **REQUISITOS** **Escolaridad:** QFI, QFB o carrera afín. INDISPENSABLE. FUNCIONES * Elaboración, revisión y control de procedimientos, formatos y documentación del Sistema de Gestión de Calidad. * Control y resguardo de expedientes y documentación técnica. * Administración y seguimiento de controles de cambio, CAPAs y desviaciones. * Revisión documental de registros de fabricación y acondicionamiento. * Asegurar el cumplimiento de BPM y lineamientos regulatorios aplicables. * Control de versiones, distribución y archivo de documentos vigentes. * Apoyo en auditorías internas y externas. * Seguimiento al cumplimiento documental de las diferentes áreas operativas. HABILIDADES * Organización y control documental. * Atención al detalle. * Comunicación efectiva. * Sentido de urgencia. * Trabajo en equipo. * Planeación y seguimiento. **HORARIOS ESTABLECIDOS:** * LUNES a VIERNES: 08:00 a 18:00 * ROL MENSUAL CON 1 SÁBADO DE LABORES AL MES Tipo de puesto: Tiempo completo Sueldo: $15,000\.00 al mes Beneficios: * Aumentos salariales * Caja de ahorro * Uniformes gratuitos * Vales de despensa Lugar de trabajo: Empleo presencial