Asociado Senior de Datos Clínicos

Descripción

**Horario de trabajo** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como Asociado Senior de Datos Clínicos. Genere un impacto en la vanguardia de la innovación. En los últimos 5 años, hemos brindado apoyo exitoso a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando 2700 ensayos clínicos en 100 países. Como parte de nuestro equipo de expertos, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que marca una diferencia real en el desempeño organizacional. Como Asociado Senior de Datos Clínicos, realizará todos los aspectos del proceso de limpieza de datos con mínima supervisión, de conformidad con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Documentos de Procedimientos Operativos Estándar (SOP/WPD), para evaluar la seguridad y eficacia de productos en investigación y/o dispositivos médicos. **Qué hará** - Apoya la configuración de las actividades del estudio, como el diseño de la base de datos, las pruebas de las pantallas de entrada de datos y la creación del Manual de Validación de Datos (DVM), según sea necesario. - Revisa listados de datos para verificar su exactitud y coherencia. - Actúa como persona de contacto y experto en temas específicos del estudio. - Genera, realiza un seguimiento y resuelve aclaraciones y consultas sobre los datos, y realiza los cambios necesarios en la base de datos clínica. - Contribuye a la mejora de los procesos de gestión de datos a nivel global. - Elabora informes de estado específicos del proyecto para la dirección y/o los clientes de forma periódica. - Proporciona capacitación y orientación laboral al personal junior, según sea necesario. **Requisitos de educación y experiencia** - Título universitario o equivalente y cualificación académica o profesional formal relevante. - Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarias para desempeñar el puesto, equivalente a 0 a 2 años. - En algunos casos, se considerará suficiente una equivalencia que consista en una combinación adecuada de educación, capacitación y/o experiencia directamente relacionada. **Conocimientos, habilidades y capacidades** - Aplica sus conocimientos y habilidades de forma altamente organizada, cumpliendo con las normativas regulatorias, los SOP globales y las expectativas de los clientes. - Gran atención al detalle y habilidad con los números. - Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal. - Buenas habilidades analíticas y de resolución de problemas. - Capacidad para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y a los datos confidenciales de los clientes. - Fuerte enfoque en el cliente y excelentes habilidades interpersonales. - Flexibilidad y adaptabilidad comprobadas. - Debe ser capaz de establecer y cumplir plazos, o negociar cambios en el cronograma en respuesta a las demandas del proyecto. - Conocimiento de la terminología médica/clínica. - Comprende el protocolo del estudio y el DVM. - Capacidad demostrada para alcanzar las competencias técnicas aplicables según la cuadrícula de competencias de gestión de datos (DM). **Condiciones y entorno de trabajo** - El trabajo se realiza en un entorno de oficina, con exposición a equipos de oficina eléctricos. - Desplazamientos ocasionales a ubicaciones del sitio. - Viajes ocasionales, tanto nacionales como internacionales. **¿Por qué unirse a nosotros?** Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo forman parte de la experiencia diaria, y donde sus contribuciones marcan una verdadera diferencia. ¡Postúlese hoy para ayudarnos a entregar los avances del mañana!