Asociado Senior de Datos Clínicos

Descripción

**Horario de trabajo** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como Asociado Senior de Datos Clínicos y marque la diferencia en la vanguardia de la innovación. En los últimos 5 años, hemos brindado apoyo exitoso a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando 2700 ensayos clínicos en 100 países. Como parte de nuestro equipo experto, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que realmente impacta el desempeño organizacional. Como Asociado Senior de Datos Clínicos, realizará todos los aspectos del proceso de limpieza de datos con supervisión mínima, de conformidad con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Documentos de Procedimientos Operativos Estándar (SOPs/WPDs), para evaluar la seguridad y eficacia de productos en investigación y/o dispositivos médicos. **Sus responsabilidades incluirán:** • Apoyar la configuración de las actividades del estudio, como el diseño de la base de datos, las pruebas de las pantallas de ingreso de datos y la creación del Manual de Validación de Datos (DVM), según sea necesario. • Revisar listados de datos para verificar su exactitud y coherencia. • Actuar como persona de contacto y experto en temas específicos del estudio. • Generar, hacer seguimiento y resolver aclaraciones y consultas sobre los datos, así como realizar modificaciones en la base de datos clínica según corresponda. • Contribuir a la mejora de los procesos de gestión de datos a nivel global. • Elaborar informes de estado específicos del proyecto para la dirección y/o los clientes de forma periódica. • Brindar capacitación y orientación laboral al personal junior, según sea necesario. **Requisitos de educación y experiencia:** • Título universitario o equivalente, y una calificación académica o vocacional formal relevante. • Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para desempeñar el puesto, equivalente a 0 a 2 años. • En algunos casos, se considerará suficiente una combinación adecuada de educación, capacitación y/o experiencia directamente relacionada. **Conocimientos, habilidades y capacidades:** • Aplicación organizada de conocimientos y habilidades, cumpliendo rigurosamente con las normativas regulatorias, los SOPs globales y las expectativas de los clientes. • Alta capacidad de atención al detalle y destreza numérica. • Buenas habilidades comunicativas escritas y verbales. • Buenas habilidades analíticas y de resolución de problemas. • Capacidad comprobada para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y a los datos propietarios de los clientes. • Fuerte orientación al cliente y excelentes habilidades interpersonales. • Flexibilidad y adaptabilidad comprobadas. • Capacidad para establecer y cumplir plazos, o para negociar cambios en el cronograma ante las demandas del proyecto. • Conocimiento del vocabulario médico-clínico. • Comprensión del protocolo del estudio y del DVM. • Capacidad comprobada para alcanzar las competencias técnicas aplicables según la matriz de competencias de gestión de datos (DM). **Condiciones y entorno de trabajo:** • El trabajo se realiza en un entorno de oficina, con exposición a equipos eléctricos de oficina. • Desplazamientos ocasionales a ubicaciones externas. • Viajes ocasionales, tanto nacionales como internacionales. **¿Por qué unirse a nosotros?** Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo forman parte de la experiencia diaria, y donde sus contribuciones marcan una verdadera diferencia. ¡Postúlese hoy mismo para ayudarnos a lograr los avances del mañana!