**Fecha:** 21 oct. 2025 **Dirección:** CALLE 6 2676 INDUSTRIAL, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Operativo**Objetivo del puesto** Asegura que las actividades relacionadas con la manufactura, acondicionamiento, análisis, validación y almacenamiento de los productos se lleven a cabo en apego con lo descrito en los documentos maestros involucrados en la gestión del Sistema de Calidad.**Responsabilidades y actividades** * Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF * Administrar las actividades involucradas con el área de Operaciones de calidad en apego al Sistema de Calidad y el cumplimiento regulatorio ante entidades nacionales e internacionales. * Asegurar que los procesos productivos se adhieran a las indicaciones y secuencia de pasos señalados por los PNOs, Instrucciones de Manufactura. * Autorizadas conforme a la validación de proceso aprobada, así como también, a las Monografías de productos (Pruebas, límites, Métodos Analíticos), Planes de muestreo, Medidas de Seguridad, etc. * Participar en las investigaciones, identificación de causa raíz, definición e implementación de CAPA's necesarios como consecuencia de esas investigaciones para evitar la ocurrencia/recurrencia de las desviaciones detectadas por los empleados de PiSA Farmacéutica a los procedimientos, especificaciones, instrucciones de manufactura, procesos de validación, estabilidades, quejas, así como también los resultados fuera de especificación confirmados por el Laboratorio. Experiencia Industria farmacéutica 1 año Inspección de calidad en áreas de producción. 1 año Procesos de manufactura (productos estériles y no estériles). 1 año Conocimiento Regulatorio: implementación de sistemas de calidad. 1 año Control estadístico de proceso. 1 año Conocimientos * NOM\-059\-SSA1 versión vigente * Métodos de inspección de calidad . * Manejo de computadora (Office, impresora, escáner). * Buenas practicas de fabricación Educación Carrera Técnica en Química**Perfil Complementario** Disponibilidad de rolar turnos En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email