Insulet comenzó en el año 2000 con una idea y una misión: permitir que nuestros clientes disfruten de una vida más sencilla, libre y saludable mediante el uso de nuestra plataforma de productos Omnipod®. En las últimas dos décadas, hemos mejorado la calidad de vida de cientos de miles de pacientes utilizando tecnología innovadora que es portátil, resistente al agua y adaptable a diferentes estilos de vida. Estamos buscando personas altamente motivadas y orientadas al rendimiento para formar parte de nuestro equipo en expansión. Logramos esto contratando personas excepcionales guiadas por valores compartidos que superan las expectativas de los clientes. ¡Nuestro éxito continuo depende de ello! **Ingeniero Asociado de Sistemas** Descripción del puesto: Resumen del puesto El puesto de Ingeniero Asociado de Sistemas está diseñado para brindar al candidato seleccionado una amplia exposición al proceso de diseño y desarrollo de dispositivos médicos portátiles utilizados diariamente por pacientes en todo el mundo. Este puesto será un miembro integral del equipo de I+D que apoya directamente las fases de desarrollo de productos en la cartera de innovación de tecnología de bombas portátiles de Insulet. Este rol ofrecerá experiencia en varios aspectos de los procesos de control de diseño de Insulet, incluyendo, entre otros, la redacción e interpretación de requisitos del producto, integración del dispositivo, métodos de pruebas de verificación, resolución de problemas/análisis de diseño y documentación de diseño. Responsabilidades * Colaborar con ingenieros de sistemas experimentados en la resolución de problemas de diseño y métodos de mejora. * Apoyar todas las fases del ciclo de vida de diseño y desarrollo de un dispositivo médico. * Participar en revisiones técnicas o de diseño del producto. * Redactar y revisar órdenes de cambio técnico. * Redactar solicitudes de fabricación técnica con responsabilidad directa sobre la gestión de materiales de ingeniería. * Diseñar y configurar pruebas de viabilidad en un entorno de laboratorio. * Redactar protocolos y informes de viabilidad de diseño. * Participar en sesiones de diseño del producto, revisiones técnicas y lluvias de ideas para priorización de problemas. * Ejecutar pruebas de verificación de diseño para apoyar mejoras de diseño, aprobaciones de la FDA y otras aprobaciones internacionales, o lanzamiento comercial. Contribuir a los objetivos del equipo cumpliendo tareas relacionadas según sea necesario. **Educación y Experiencia:** **Requisitos mínimos** * Licenciatura en Ingeniería (Biomédica, Eléctrica, Ciencias de la Computación) o disciplina afín. * Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y acelerado, con pasión por el aprendizaje continuo. * Pasión por mejorar la calidad de vida de los demás. * Habilidad para redactar documentos técnicos. * Experiencia con equipos de laboratorio (pruebas). * Suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). * Habilidades efectivas de comunicación. **Habilidades y competencias deseables:** * 1\-2 años de experiencia como ingeniero de sistemas o de proyectos en la industria de dispositivos médicos u otra industria regulada, o experiencia equivalente. * Conocimientos prácticos demostrados de principios de ingeniería y métodos científicos. * Comprensión general de comunicaciones, tecnología móvil e Internet de las Cosas (IoT); es un fuerte plus. * Experiencia con herramientas del ciclo de vida de software/producto – Jira, Helix, Bamboo, Bitbucket; es un fuerte plus. * Actitud práctica y curiosa, sin miedo a cuestionar un diseño. * Comprensión general de dispositivos médicos y regulaciones. * Experiencia en análisis de datos (MatLAB). * Habilidades de planificación y organización. * Experiencia con SolidWorks o Pro\-Engineer. * Capacidad para organizar y evaluar prioridades en un entorno dinámico. **Requisitos físicos (si aplica):** * Debe poder sentarse o estar de pie durante 8 horas al día.