Resumen del Puesto: Provee apoyo técnico en calidad de producto, mejora continua y fiabilidad del proceso, analizando métricos y recomendando ajustes. Puntos Destacados: 1. Apoyar en la calidad y mejora continua de productos desechables y procesos. 2. Analizar métricos de calidad y recomendar ajustes de diseño y manufactura. 3. Participar en el análisis de propuestas de productos y procesos médicos. **Job ID** R\-535772 **Date posted** 06 March 2026 **Job Description Summary** =========================== Provea apoyo técnico al proceso, calidad del producto de desechables, eficacia en la búsqueda de mejorar continua del material, producto o calidad y fiabilidad del proceso. Genera y analiza métricos de calidad y recomienda ajustes a diseño del producto, procesos de manufactura y sistemas de calidad.**Job Description** =================== * Participa según aplique en analizar propuestas de productos y procesos que estén en cumplimiento con las regulaciones para la manufactura de productos Médicos. * Responsable de analizar la información de la calidad en proceso y recomienda ajustes a diseño del producto, procesos de manufactura, equipo y sistemas de calidad según sea requerido. * Mantiene los métricos de resultados de su área actualizados. * Participa en la revisión y disposición de material no conforme en la junta de revisiones “MRB” evaluando el riesgo e impacto y ordenes de cambio de ingeniería: además da el seguimiento a acciones correctivas y preventivas. * Participa en la evaluación de reclamos de producto y provee acciones correctivas. * Revisa y actualiza documentos usados en la inspección y métodos de prueba, adicionalmente puede actualizar documentación del proceso de manufactura, layouts etc. * Proporciona entrenamientos en el producto y proceso a personal de calidad si se requiere. * Valida e implementa equipos de prueba así como en el diseño y validación de fixturas de prueba, participa en Kaizen y otras actividades de mejora continua. * Da seguimiento y cumplimiento en tiempo y forma del sistema de CAPA’S, QNs, Q7s, ejecución y resultados de auditorías. * Participa en la validación y transferencia de equipos, procesos y productos, también participa en proyectos de reducción de costos, da soporte en las acciones de situaciones ambientales en las áreas a su cargo. * Colabora en la investigación de falla en procesos de validación para nuevos componentes y procesos **Requisitos:** * 2 a 3 años en puestos similares * Titulo universitario (indispensable) en: Ing. Industrial, o afín. * Ingles conversacional (Avanzado) * Experiencia en industria médica (deseable) * Manejo y control de procesos industriales * Alto nivel de liderazgo y desarrollo ### **"BD valora la equidad en el lugar de trabajo sin discriminación contra cualquier discapacidad, clase, etnia, edad, religión, identidad de género u orientación sexual".** Required Skills Optional Skills . **Primary Work Location** ========================= MEX Tijuana \- Alaris El Florido**Additional Locations** ======================== **Work Shift** ==============