Líder del Equipo de Datos Clínicos

Descripción

**Horario de trabajo** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** Únase a nosotros como Líder del Equipo de Datos Clínicos y marque la diferencia en la vanguardia de la innovación. En los últimos 5 años, hemos respaldado con éxito a las 50 principales compañías farmacéuticas y a más de 750 empresas biotecnológicas, abarcando 2700 ensayos clínicos en 100 países. Como parte de nuestro equipo experto, tendrá la oportunidad de garantizar la excelencia operativa que realmente impacta el desempeño organizacional. Como Líder del Equipo de Datos Clínicos, actuará como gestor principal de datos para uno o más proyectos o brindará apoyo al gestor principal de datos. También podrá liderar todas las actividades de gestión de datos para estudios individuales de volumen limitado y complejidad, con el apoyo de miembros senior del equipo. Además, actuará como enlace interdepartamental y con los clientes para todas las actividades de gestión de datos relacionadas con el estudio. **Sus responsabilidades incluirán:** Aplicar los componentes pertinentes del protocolo del proyecto a las tareas diarias y dirigir a otros sobre cómo aplicarlos a sus tareas diarias. Actuar como enlace con el Líder del Proyecto y/o el cliente según sea necesario, y comunicarse con la dirección sobre todas las actividades de gestión de datos (DM) dentro de sus estudios. Desarrollar y mantener los archivos de documentación del proyecto de gestión de datos; realizar revisiones independientes de los entregables de gestión de datos siguiendo las directrices documentadas de CDM. Desarrollar y impartir formación específica para el estudio al personal del proyecto de gestión de datos (DM). Elaborar informes de estado específicos por proyecto para la dirección, el Líder del Proyecto y/o los clientes de forma periódica. Supervisar las métricas del estudio. Puede participar en actividades de desarrollo comercial, ayudando en la preparación de ofertas y/o representando a la gestión de datos en reuniones de defensa de ofertas, según se requiera. Ayudar en la previsión de horas del proyecto y en la identificación de los requisitos de recursos; identificar posibles actividades fuera del alcance al Líder del Proyecto y a la dirección, y colaborar en el proceso de modificación del contrato. Orientar al personal junior en todas las tareas asociadas a un estudio. Asistir en la gestión administrativa y financiera de los proyectos asignados. Realizar de forma independiente y eficiente todas las actividades asignadas de gestión de datos, prestando especial atención a la calidad. **Requisitos de educación y experiencia:** Título universitario o equivalente y cualificación académica o profesional formal relevante. Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para desempeñar el puesto, equivalente a 2 años. En algunos casos, se considerará suficiente una equivalencia que combine adecuadamente educación, formación y/o experiencia directamente relacionada. **Conocimientos, habilidades y capacidades:** Capacidad para aplicar de forma efectiva los conocimientos y habilidades de manera altamente organizada, cumpliendo con las normativas regulatorias, los procedimientos operativos estándar (POE) y las expectativas de los clientes. Capacidad para utilizar programas informáticos interactivos. Buenas habilidades escritas y verbales de comunicación, con un dominio sólido del idioma inglés y su gramática, buenas habilidades organizativas, analíticas y de resolución de problemas, y atención al detalle. Capacidad para trabajar de forma productiva con mínima supervisión. Capacidad para mantener un alto grado de confidencialidad respecto a los datos clínicos y a los datos propietarios de los clientes. Fuerte orientación al cliente y excelentes habilidades interpersonales. Flexibilidad y adaptabilidad comprobadas. Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma independiente según sea necesario. Capacidad para capacitar y dirigir al equipo del estudio. Capacidad para establecer y cumplir plazos, o bien reconocer y programar cambios en respuesta a las demandas del proyecto. **Condiciones y entorno de trabajo:** El trabajo se realiza en un entorno de oficina, con exposición a equipos eléctricos de oficina. Desplazamientos ocasionales a ubicaciones externas y viajes ocasionales, tanto nacionales como internacionales. **¿Por qué unirse a nosotros?** Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajarás en un entorno donde la colaboración y el desarrollo forman parte de la experiencia cotidiana, y donde tus contribuciones marcan una verdadera diferencia. ¡Postúlese hoy mismo para ayudarnos a lograr los avances del mañana!