INGENIERO DE CALIDAD

Descripción

Resumen del Puesto: Este puesto asegura que los productos terminados cumplan con los requisitos normativos y regulatorios de Buenas Prácticas de Fabricación, manejando el sistema de calidad y participando en auditorías. Puntos Destacados: 1. Compromiso con la salud y bienestar, enfocado en la excelencia. 2. Asegurar cumplimiento normativo y regulatorio de productos terminados. 3. Participación activa en auditorías internas y externas. **Fecha:** 28 abr. 2026 **Dirección:** TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Asegurar que los productos terminados cumplan con los requerimientos normativos y regulatorios de Buenas prácticas de fabricación.**Responsabilidades y actividades** * Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación. * Coordinar y participar en la ejecución de la Revisión anual de producto (RAP), comunicar los resultados y gestionar las oportunidades de mejora. * Coordinar y ejecutar el dictamen de calidad para la disposición de materias primas, materiales y producto terminado. * Elaborar, revisar, gestionar el Expediente Maestro de Sitio de Fabricación, Avisos de Maquila y Acuerdos Técnicos de Calidad. Asegurar mantener la información actualizada y disponible en todo momento. * Participar activamente en Auditorías Internas, Auditorias de Clientes, Auditorías Regulatorias y Auditorías a Terceros. Dar seguimiento a Desviacioners, Controles de Cambio y Planes de Acción asignados. Participar activamente en el proceso de retiro del producto del mercado, sea en simulacros o en condiciones reales. Revisar, autorizar y resguardar documentos maestros y especificaciones. Resguardar expedientes de fabricación, expedientes analíticos de fabricación y materias primas. Experiencia Industria farmacéutica Conocimientos NOM 059, NOM 072 Educación Licenciatura en Químico Farmacobiólogo**Perfil Complementario** Disponibilidad de rolar turno En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email