Resumen del Puesto: Este puesto se enfoca en la realización y documentación de estudios de validación y calificación de procesos de fabricación, sistemas, equipos y áreas para cumplir la normativa y objetivos. Puntos Destacados: 1. Forma parte de una empresa 100% mexicana con 80 años de historia. 2. Contribuye a la salud y el bienestar de millones de personas. 3. Trabaja en un equipo enfocado en la excelencia. **Fecha:** 6 feb. 2026 **Dirección:** TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y limpieza involucrados en la fabricación de medicamentos para el cumplimiento de la normativa vigente y objetivos establecidos**Responsabilidades y actividades** 1\. Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s). 2\. Ejecutar y dar seguimiento a actividades de validación y calificación de equipos y/o sistemas asignados. 3\. Ejecutar las pruebas de calificación y/o validación y realizar el análisis correspondientes para generar conclusiones de la operación de equipos y procesos en los reportes solicitados. 4\. Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas. 5\. Dar soporte a las áreas involucradas para la realización de los proyectos de mejora en instalaciones, equipos o procesos (nuevos o transferidos) Experiencia * Industria farmacéutica y/o alimenticias. * Validación y calificación de equipos, procesos, áreas y servicios Conocimientos * Buenas Practicas de Manufactura y Buenas Practicas de Laboratorio * Normatividad farmacéutica aplicable (NOM\-059\) Educación Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o Bioquímica**Perfil Complementario** Calibración de equipos e instrumentos Estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos. En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email