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Resumen del Puesto: Planificar y realizar estudios científicos para la liberación y mantenimiento validado de instalaciones, servicios, equipos, y procesos de manufactura. Puntos Destacados: 1. Planificar y ejecutar calificaciones y validaciones 2. Dar soporte técnico en proyectos de nuevas instalaciones y procesos 3. Trabajar bajo Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) **Fecha:** 13 abr. 2026 **Dirección:** TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos, sistemas computacionales, hojas de cálculo, procesos de manufactura, acondicionamiento y limpieza, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.**Responsabilidades y actividades** * Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). * Planear las calificaciones y validaciones asignadas. * Ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación. * Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas. * Dar soporte técnico a Ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos. Experiencia 6 meses en: * Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas. * Industria farmacéutica, alimenticia, cosmética o dispositivos médicos. Conocimientos * Buenas Prácticas de Fabricación (NOM\-059, FDA, Health Canadá). * Paquetería Office (Word, Excel, PowerPoint). * Estadística descriptiva e inferencial. * Fundamentos técnicos de operación y diseño de equipos, procesos e instalaciones. Educación Licenciatura**Perfil Complementario** EXPERIENCIA: * Procesos de manufactura farmacéutica. * Diseño de instalaciones farmacéuticas. * Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. CONOCIMIENTOS: * Regulación farmacéutica nacional e internacional. * Normas ISO 13485, NOM 241 SSA2, 21 CFR 820\. En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email
