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Gerente de Proyectos y Datos Regulatorios
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Presencial
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Sin requisito de título
Puente Xoco s/n, Xoco, Benito Juárez, 03300 Ciudad de México, CDMX, Mexico
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Descripción

**Nombre del sitio:** Mexico City Torre Mitikah **Fecha de publicación:** 21 oct 2025 En GSK, tenemos ambiciones audaces para los pacientes, con el objetivo de impactar positivamente la salud de 2.500 millones de personas antes de que finalice esta década. Nuestra I+D se centra en descubrir y entregar vacunas y medicamentos, combinando nuestro conocimiento del sistema inmunológico con tecnologías de vanguardia para transformar las vidas de las personas. GSK fomenta una cultura ambiciosa por los pacientes, responsable del impacto y comprometida con hacer lo correcto, asegurando que enfoquemos nuestros esfuerzos en acelerar activos importantes que satisfagan las necesidades de los pacientes y tengan la mayor probabilidad de éxito. Estamos uniendo ciencia, tecnología y talento para anticiparnos a las enfermedades juntos. ¿Te apasiona liderar proyectos regulatorios con impacto y gestionar datos para apoyar iniciativas globales de salud? En este puesto, colaborarás con equipos multifuncionales para garantizar que los entregables regulatorios se cumplan de manera eficiente y efectiva. Desempeñarás un papel clave en la planificación, seguimiento y gestión de datos y proyectos regulatorios, contribuyendo así a la misión de GSK de anticiparse a las enfermedades juntos. Esta es una oportunidad para desarrollar tu carrera, tener un impacto significativo y formar parte de un equipo que valora la innovación, la colaboración y la inclusión. Este puesto te ofrecerá la oportunidad de liderar actividades clave para avanzar en tu carrera. Estas responsabilidades incluyen algunas de las siguientes: * Desarrollar y mantener planes regulatorios: Construir, gestionar y actualizar de forma independiente los Planes Integrados de Desarrollo Regulatorio (RDP) para reflejar la Estrategia Regulatoria Global, asegurando que se capturen con precisión los entregables, cronogramas y necesidades de recursos en todas las fases de desarrollo. * Gestionar paquetes de trabajo regulatorios: Agregar, eliminar o ajustar paquetes de trabajo dentro del RDP; mantener la lógica de predecesores/sucesores; y asegurar la alineación con la estrategia global, reflejando con precisión las etapas de desarrollo y sus dependencias. * Realizar planificación de escenarios: Crear y analizar cronogramas alternativos para apoyar la toma de decisiones tanto a nivel de proyecto como de cartera, y comunicar claramente el impacto de los cambios en los plazos regulatorios. * Colaborar transversalmente: Trabajar proactivamente con los responsables de planes funcionales (por ejemplo, Médico, Seguridad, Clínico) y gerentes de proyectos para asegurar la alineación de los planes regulatorios con los planes generales del proyecto y sus cronogramas. * Apoyar procesos de gobernanza: Preparar aportes regulatorios para reuniones clave de gobernanza, asegurando que los datos sean completos, precisos y útiles para la toma de decisiones sobre recursos y cartera. * Previsión de recursos y costos: Crear y mantener cronogramas para respaldar la previsión de recursos regulatorios (FTE/IPE) y costos (EPE), en colaboración con gerentes de proyectos regulatorios y partes interesadas. Buscamos profesionales con las siguientes habilidades y calificaciones requeridas para ayudarnos a alcanzar nuestros objetivos: * Conocimiento amplio de la industria farmacéutica, del entorno de desarrollo de medicamentos y de los procesos y objetivos de I+D. * Experiencia en gestión de proyectos, preferiblemente en la industria farmacéutica o en un entorno regulatorio. * Idealmente, poseer conocimientos sobre las responsabilidades de Asuntos Regulatorios desde la fase previa al IND hasta después de la aprobación. * Capacidad para trabajar bien tanto de forma independiente como en entornos matriciales, asegurando la entrega oportuna de los objetivos. * Inglés avanzado Calificaciones deseables Si tienes las siguientes características, sería un plus: * Experiencia con principios y sistemas de gestión de proyectos (por ejemplo, Planisware), funciones de gestión y reporte de recursos (por ejemplo, Spotfire) Este es un puesto híbrido basado en México, que ofrece flexibilidad para trabajar tanto de forma remota como presencial. Si estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera y contribuir a proyectos significativos que marquen la diferencia, ¡te animamos a postularte hoy! **¿Por qué GSK?** **Uniendo ciencia, tecnología y talento para anticiparnos a las enfermedades juntos.** GSK es una compañía biofarmacéutica global con el propósito de unir ciencia, tecnología y talento para anticiparnos a las enfermedades juntos. Buscamos impactar positivamente la salud de 2.500 millones de personas antes de que finalice esta década, siendo una empresa exitosa y en crecimiento donde las personas puedan prosperar. Nos anticipamos a las enfermedades previniéndolas y tratándolas mediante la innovación en medicamentos especializados y vacunas. Nos enfocamos en cuatro áreas terapéuticas: respiratorio, inmunología e inflamación; oncología; VIH; y enfermedades infecciosas, para impactar la salud a gran escala. Personas y pacientes de todo el mundo confían en los medicamentos y vacunas que fabricamos, por lo que estamos comprometidos a crear un entorno donde nuestras personas puedan prosperar y concentrarse en lo que más importa. Nuestra cultura de ser ambiciosos por los pacientes, responsables del impacto y hacer lo correcto es la base sobre la cual, juntos, cumplimos con los pacientes, accionistas y nuestros empleados. Tu solicitud es voluntaria; por lo tanto, comprendes y aceptas que GSK, ubicada en Real Mayorazgo 130, Torre M, Piso 20, Col. Xoco, Benito Juárez, Ciudad de México, procesará tus datos personales para evaluar tu candidatura conforme al aviso de privacidad para candidatos, que puede consultarse en Aviso de Privacidad para Candidatos. Entre la información que proporcionas para este fin, puedes optar por darnos datos personales que ayudarán a garantizar un proceso de selección inclusivo. Ten la seguridad de que tu información será tratada con la máxima confidencialidad, cumpliendo con la normativa aplicable, y no estará disponible para los gerentes de contratación ni para ninguna persona fuera del equipo de reclutamiento. Ayúdanos a mantener, juntos, un entorno inclusivo y acogedor. Al enviar la información, confirmo que acepto que sea procesada conforme al aviso de privacidad indicado. **Aviso importante para empresas/agencias de empleo** GSK no acepta referidos de empresas de empleo ni agencias de empleo respecto a las vacantes publicadas en este sitio. Todas las empresas/agencias de empleo deben contactar al departamento de compras comerciales y generales/recursos humanos de GSK para obtener autorización escrita previa antes de referir cualquier candidato a GSK. La obtención de dicha autorización escrita previa es una condición previa a cualquier acuerdo (verbal o escrito) entre la empresa/agencia de empleo y GSK. En ausencia de dicha autorización escrita, cualquier acción realizada por la empresa/agencia de empleo se considerará realizada sin el consentimiento ni el acuerdo contractual de GSK. Por lo tanto, GSK no será responsable de ningún pago derivado de tales acciones ni de ningún pago derivado de referidos de empresas/agencias de empleo respecto a las vacantes publicadas en este sitio. Descubre más sobre la vida en GSK en www.gsk.com

Fuentea:  indeed Ver publicación original
Juan García
Indeed · HR

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