Resumen: El Coordinador de Datos Clínicos I (CDC I) apoya y ejecuta actividades de revisión de datos para garantizar la entrega de datos clínicos que cumplan con los estándares de integridad. Aspectos destacados: 1. Realiza revisiones rutinarias de datos clínicos y de terceros 2. Mantiene la documentación del estudio relacionada con la gestión de datos clínicos 3. Ejecuta los requisitos de revisión y análisis de datos Coordinador de Datos Clínicos (CDC I) \- México \- Híbrido ICON plc es una organización mundial líder en inteligencia sanitaria e investigación clínica. Nos enorgullece fomentar un entorno inclusivo que impulse la innovación y la excelencia, y te damos la bienvenida para que te unas a nosotros en nuestra misión de dar forma al futuro del desarrollo clínico. Tenemos una oportunidad increíble para que un Coordinador de Datos Clínicos I se incorpore al equipo de Ciencias de Datos Clínicos de Servicio Integral de ICON (IOD). El CDC I apoya y ejecuta las actividades de revisión de datos que contribuyen a la entrega de datos clínicos que cumplen con los estándares acordados de integridad de los datos. **Lo que harás** * Realiza revisiones rutinarias de datos clínicos y de terceros para los sujetos inscritos en protocolos de investigación clínica, basándose en la documentación de especificaciones de verificaciones de edición/resultados. * Mantiene la documentación del estudio relacionada con la gestión de datos clínicos según corresponda. * Puede ser responsable de la introducción de datos de laboratorios locales y de las actividades de revisión de dichos datos, según se requiera. * Ejecuta los requisitos de revisión y análisis de datos en trabajos de baja a media complejidad. * Gestiona el proceso de conciliación de datos de terceros. * Asiste al responsable de Ciencias de Datos Clínicos en el desarrollo del formulario electrónico de recogida de datos (eCRF), las especificaciones de validación de datos y los procedimientos específicos del estudio. **Tu perfil** * 1\-2 años de experiencia en gestión de datos clínicos en una organización de investigación clínica o una empresa farmacéutica. * Conocimientos básicos del proceso de desarrollo de medicamentos. * Conocimiento de al menos un sistema de gestión de datos clínicos (Medidata RAVE, InForm, Veeva, etc.). * Amplios conocimientos de sistemas informáticos y software de aplicación estándar (Windows, MS Office). * Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral. * Título universitario o equivalente local. * Se podrá considerar una combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia relevante en lugar de los estudios y la experiencia indicados anteriormente. Todos los empleados deben leer, escribir y hablar inglés y el idioma del país anfitrión con fluidez. \#LI\-DT2 \#LI\-Híbrido **Qué te ofrece ICON:** Nuestro éxito depende de la calidad de nuestras personas. Por eso hemos hecho prioridad construir una cultura diversa que recompense el alto desempeño y nutra el talento. Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una amplia gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y las oportunidades de equilibrio entre la vida laboral y personal para ti y tu familia. 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Estamos comprometidos a ofrecer un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes calificados recibirán igual consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido. Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber. ¿Te interesa este puesto, pero no estás seguro de cumplir con todos los requisitos? Te animamos a presentar tu candidatura de todas formas: ¡es muy probable que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto u otros!