**Descripción** Editor Médico II \- (Formateo de Documentos Regulatorios) \- Teletrabajo Syneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que aborden las realidades actuales del mercado. Nuestro modelo de desarrollo clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para hacer más fácil colaborar con Syneos Health, sino también para facilitar el trabajo dentro de la empresa. Ya sea que se una a nosotros como proveedor funcional de servicios o en un entorno de servicio completo, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y nos esforzamos por acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con cambiar vidas. Descubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países: **TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES** ¿Por qué Syneos Health? * Estamos apasionados por el desarrollo profesional de nuestros empleados, mediante planes de desarrollo y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas. * Estamos comprometidos con nuestra cultura de Total Self («Yo total»), donde puede ser usted mismo de forma auténtica. Esta cultura de Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas. * Seguimos construyendo la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno en el que cada persona se siente parte integrante. **Responsabilidades del puesto** **Funciones y responsabilidades:** * Define el alcance del formateo de documentos clínicos y regulatorios junto con el autor del documento. Coordina y supervisa las actividades y realiza revisiones detalladas de calidad. Importa y enruta los documentos en los sistemas de gestión de información regulatoria (RIMS, por sus siglas en inglés). * Asegura que el formato y los estilos de los documentos sean coherentes con los definidos en los RIMS y con las plantillas clínicas y regulatorias. Verifica que se utilicen las propiedades y las convenciones de nomenclatura de los documentos. Mantiene un sólido conocimiento de los estilos y estándares de formateo de los RIMS. * Comunica eficazmente los entregables necesarios a las partes interesadas. Debe demostrar buenas habilidades interpersonales y comunicativas organizacionales, incluidas las habilidades de gestión de conflictos. * Atiende eficazmente múltiples tareas dentro de plazos superpuestos; establece relaciones positivas y productivas que permitan la finalización puntual de documentos de alta calidad. **Conozca a Syneos Health** Durante los últimos cinco años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y con más de 675 000 pacientes participantes en ensayos clínicos. Sin importar su función, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Información adicional** Las tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su entera discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, competencias y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto pueden diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su entera discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier texto contenido aquí pretende cumplir íntegramente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera la empresa, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE respecto al reclutamiento y empleo de sus trabajadores. La empresa se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto. **Resumen** Responsable de garantizar que los documentos clínicos y regulatorios se formateen conforme a los requisitos de la guía de estilo de AbbVie y de las plantillas de documentos.