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Coordinador de estudios clínicos

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Presencial
Sin requisito de experiencia
Sin requisito de título
Av. Insurgentes Sur 664-Piso 4, Col del Valle Nte, Benito Juárez, 03103 Ciudad de México, CDMX, Mexico
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Resumen del Puesto: Buscamos Coordinador(a) de Estudios Clínicos para un centro de investigación, apasionado por la investigación clínica y el apego a Buenas Prácticas Clínicas. Puntos Destacados: 1. Coordinación de protocolos de investigación clínica 2. Supervisión de la ejecución de estudios conforme a GCP y regulaciones 3. Gestión y coordinación de equipo de trabajo **D\&M Talento Integral busca Coordinador de estudios clínicos en Col. Del Valle \- Benito Juárez, Ciudad de México** --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- **Centro de investigación clínica Fase I, II y III, busca** **Coordinador(a) de Estudios Clínicos***(Protocolos de Investigación \| Experiencia comprobable)* Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta oportunidad es para ti. **Perfil académico** * Licenciatura en: * + Medicina General + Químico Farmacobiólogo + Enfermería + Ciencias Biológicas u otra carrera afín en Ciencias de la Salud * **Indispensable** experiencia en protocolos o ensayos clínicos. **Experiencia requerida** * Mínimo **2 años comprobables** en: * + Protocolos de investigación / ensayos clínicos + Hospitales o sitios de investigación clínica **Funciones y responsabilidades** * Supervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a: * + Protocolos aprobados + Políticas institucionales + Buenas Prácticas Clínicas (GCP) + Requisitos regulatorios * Coordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica. * Gestionar la generación, recopilación y documentación de evidencia esencial. * Organizar y dar seguimiento a: * + Visitas de pacientes + Visitas de monitoreo * Comunicación efectiva con: * + Equipo de investigación + Pacientes * Manejo del producto en investigación. * Gestión y coordinación de equipo de trabajo. **Requisitos técnicos** * Conocimiento sólido en **GCP**. * Deseable: **Certificación AITA** para envío internacional de muestras biológicas. * Experiencia en: * + Toma de signos vitales + ECG + Toma y manejo de muestras * Manejo de plataformas de investigación clínica: * + IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras) + CRF (Medidata, Inform, etc.) **Habilidades clave** * Organización y atención al detalle * Comunicación asertiva * Priorización de actividades * Resolución de problemas * Liderazgo y gestión de equipos **Ofrecemos** * **Sueldo:** $13,000 netos * **Prestaciones de ley** a partir del 3er mes * **Horario:** * + Lunes a jueves: 09:00 a 17:00 + Viernes: 09:00 a 14:00 * **Zona:** MB Poliforum **Nivel de educación deseada:** Superior \- titulado **Nivel de experiencia deseada:** Nivel Medio **Función departamental:** Medicina / Salud **Industria:** Farmaceúticas **Habilidades:** * Estudios clínicos * Manejo de protocolos * Investigación de enfermedades *Esta vacante viene de la bolsa de empleo Talenteca.com:* *https://www.talenteca.com/anuncio?j\_id\=6a05f2fb3700004b00859bec\&source\=indeed*

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Juan García
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