Resumen: Buscamos un desarrollador SAS conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos, centrado en el desarrollo y la programación de bases de datos clínicas. Aspectos destacados: 1. Trabajar en la primera línea de la ciencia médica, transformando vidas 2. Proporcionar servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas 3. Unirse a una empresa global con un verdadero enfoque en sus personas **Descripción de la empresa** Somos la empresa que se preocupa: por nuestro personal, por nuestros clientes, por nuestros socios y por la calidad del trabajo que realizamos. Una empresa dinámica y global fundada en 1995, que reúne a más de 2.700 personas motivadas, dedicadas y apasionadas. Trabajamos en la primera línea de la ciencia médica, transformando vidas y llevando nuevos medicamentos a quienes los necesitan. **Descripción del puesto** Actualmente buscamos un **desarrollador SAS** conocedor y proactivo para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos. *Obsérvese que el título oficial del puesto de CRO PSI será: Desarrollador de Bases de Datos.* Si está interesado en ofrecer toda la gama de servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas, garantizar la alta calidad, precisión y coherencia de los datos clínicos, y participar en algo nuevo, sobresaliente y desafiante, ¡esta oportunidad laboral es perfecta para usted! **Responsabilidades:** * Punto de contacto entre la gestión de datos y la estadística en asuntos relacionados con la programación de bases de datos y el desarrollo de bases de datos entregables * Revisión y pruebas de los requisitos/estructura de la base de datos clínica (EDC) * Revisión del plan de validación de datos y programación de procedimientos de validación de datos * Generación de listados y informes de la base de datos clínica para apoyar la recopilación, seguimiento, revisión y validación de los datos de los ensayos clínicos * Programación de perfiles de pacientes * Participación y apoyo al desarrollo del Modelo de Tabulación de Datos de Estudio (SDTM) (define.xml, CRF anotado, guía del revisor) y programación de la transformación de datos desde fuentes de datos brutos a entregables conformes con CDISC * Validación de los datos de los ensayos clínicos según las especificaciones SDTM * Transferencia de la base de datos entregable a los clientes; transferencias electrónicas de datos * Coordinación con proveedores y clientes respecto a las especificaciones de transferencia electrónica de datos * Recepción y validación de transferencias electrónicas de datos **Requisitos** * Título universitario o de licenciatura (informática, programación, formación técnica) * Dominio completo del inglés * Al menos dos años de experiencia en el sector * Conocimientos y experiencia en el lenguaje de programación SAS (Base SAS, Macros SAS, SAS/ODS) obligatorios * Conocimientos y experiencia en SQL * Experiencia en sistemas de Gestión de Datos Clínicos (como Medidata/Veeva) deseable * Conocimientos de los estándares CDISC constituyen una ventaja * Capacidad avanzada en el uso de las aplicaciones estándar de MS Office y MS Access * Experiencia en un entorno profesional, preferiblemente con datos clínicos o médicos **Solo se aceptarán CV en inglés.** **Información adicional** Si considera que ha llegado el momento de dar visibilidad a sus habilidades y conocimientos dentro de una empresa en crecimiento con un verdadero enfoque en sus personas, entonces esta es la opción adecuada para usted.