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Resumen del Puesto: Realizar informes de documentación de validación para asegurar el cumplimiento y la detección oportuna del estado validado de las empresas de servicio de Grupo PiSA. Puntos Destacados: 1. Comprometidos con la salud y el bienestar de millones de personas. 2. Forma parte de una empresa enfocada en la excelencia. 3. Oportunidad para transformar el futuro de la salud. **Fecha:** 28 abr. 2026 **Dirección:** ABRAHAM LINCOLN 6235 PASEO DE , NUEVO LEON, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Realizar informes de documentación de validación de equipos, sistemas, instalaciones, procesos y limpieza de instalaciones con la finalidad de asegurar el cumplimiento yło detección oportuna al estado validado de las empresas de servicio de Grupo PISA.**Responsabilidades y actividades** * Planear los estudios de calificaciones validaciones. * Ejecutar las pruebas de calificación y validación. Experiencia 6 meses en: * Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas. * Industria farmacéutica, alimenticia, cosmética o dispositivos médicos. Conocimientos * Buenas Prácticas de Fabricación (NOM\-059, FDA, Health Canadá). * Paquetería Office (Word, Excel, PowerPoint). * Estadística descriptiva e inferencial. * Fundamentos técnicos de operación y diseño de equipos, procesos e instalaciones. * NOM (059, 249, 241\), ISO 9001, ISO 13485 * Sistemas de calidad * Metrología Educación Licenciatura en Química o Químico Farmacobiólogo**Perfil Complementario** EXPERIENCIA: * Procesos de manufactura farmacéutica. * Diseño de instalaciones farmacéuticas. * Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. CONOCIMIENTOS: * Regulación farmacéutica nacional e internacional. * Normas ISO 13485, NOM 241 SSA2, 21 CFR 820\. Experiencia Certificaciones Idioma En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email
