Propósito del puesto: Supervisar que se cumplan las buenas prácticas de manufactura y de documentación, verificar y analizar los insumos, materiales de empaque, productos en proceso y PT sean elaborados de acuerdo a las especificaciones internas y cumplan con las normas de calidad y seguridad aplicables. Actividades: * Despeje de las líneas * Verificar que el Área, mobiliario, equipo materiales y documentación se encuentren en condiciones óptimas para la fabricación. * Revisar que el personal que se encuentra en las áreas este exento a enfermedades, heridas abiertas, uñas largas, se encuentre aseado, libre de maquillaje y accesorios, etc. * Verificar que el surtido de material corresponde a la orden a trabajar * Verificar que los instrumentos se encuentren limpios, calibrados y vigentes * Verificar que la orden de trabajo y toda la documentación se encuentre firmado y revisado por las personas correspondientes * Verificar que el personal porte adecuadamente la indumentaria, ropa, manos y uñas limpias * Realizar el registro de temperaturas y condiciones (Humedad relativa y presión) * Verificar el llenado de documentación correspondiente * Verificación de procesos * Productos terminados (acondicionado) * Área de cuarentena y empaque * Inspección y análisis de insumos * Ejecución de análisis * Generación de reporte de resultados * Identificar el material de acuerdo a su dictamen * Registro en bitácoras * Programación de análisis de acuerdo al tiempo la especificación/ metodología de cada, productos y subensambles * Preparación de materiales y equipos para la ejecución de los análisis Número de vacantes: 2 Modalidad de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Indefinido Remuneración anual: 13,000 **Ventajas sociales o económicas** Prestaciones de ley Fondo de ahorro Vales de despensa 20 días de aguinaldo Día de cumpleaños " **Requisitos** 1\.Experiencia: 1 año en puesto similar. 2\.Escolaridad: Bachillerato, Técnico Químico en Fármacos, Químico Farmacobiólogo o Ingeniero Químico. 3\.Conocimientos técnicos específicos. Bases técnico\-prácticas en Sistemas de Calidad, aplicación de pruebas físicas y funcionales, evaluación de insumos y producto terminado, manejo de equipo de laboratorio y equipo de medición, conocimiento en tablas de muestreo ANSI/ASQ Z1\.4 y ANSI/ASQ Z1\.9, niveles de muestro, inspección de procesos, validación. Conocimiento y manejo relativo a normativa en buenas prácticas de fabricación (NOM\-059\-SSA1, NOM\-241\-SSA1\) y Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y Suplemento de Dispositivos Médicos FEUM. 4\.Idiomas: inglés básico (deseable). IMPORTANTE: Horario de Trabajo: Rotativo: Turno Matutino: Lunes a sábado de 06:00 a 14:00; Turno Vespertino: Lunes a viernes de 13:45 a 21:30 sábado de 13:45 a 20:00 y Turno Mixto: 08:00 a 18:00 hras. Estudios mínimos Licenciado Idiomas Inglés nivel Medio. Experiencia mínima 1 año Disponibilidad para viajar Ninguna