Información de contratación de Otro en Guerrero Negro

Python Backend Developer (Remote)65172941499523120

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Python Backend Developer (Remote)

Summary: Seeking a Senior Python Backend Developer with strong expertise in SQLAlchemy and relational databases to build and maintain secure, scalable backend services and integrate APIs. Highlights: 1. Opportunity for technical depth and meaningful backend work 2. Professional, structured, and collaborative engineering culture 3. Long-term collaboration opportunity **Senior Python Backend Developer \| SQLAlchemy** **Location:** Remote **Job Type:** Freelance / Contract **Schedule:** Full\-time (40 hours per week) **Start Date:** January 2026 **Compensation:** * **$25 USD per hour** * **$1,000 USD per week** (based on 40 hours) * Hourly payment based on time worked Role Summary We are looking for a **Senior Python Backend Developer** with strong expertise in **SQLAlchemy and relational databases** to join a remote, international engineering team. This is a **long\-term freelance opportunity**, ideal for developers seeking stability, technical depth, and meaningful backend work. You will be responsible for building and maintaining **secure, scalable backend services**, designing database models, and integrating APIs with frontend applications. Responsibilities * Design, develop, and maintain backend services using **Python**. * Build and optimize database models using **SQLAlchemy**. * Write efficient and secure SQL queries (PostgreSQL and SQLite). * Develop and maintain **RESTful APIs**. * Collaborate with frontend developers and other backend engineers. * Participate in code reviews, pair programming, and agile ceremonies. * Ensure scalability, performance, and security of backend systems. * Document work and communicate progress clearly through task boards. Required Experience * **Advanced English** (written and spoken). * Proven experience as a **Python Backend Developer** or **Backend Engineer**. * Strong expertise in **SQLAlchemy** and relational database design. * Solid knowledge of **SQL**, **PostgreSQL**, and **SQLite**. * Experience with modern Python web frameworks (FastAPI, Litestar, Starlette, or similar). * Strong understanding of **REST APIs** and backend architecture. * Knowledge of **web application security and scalability**. * Experience using **Git** in collaborative environments. * Availability to work **40 hours per week**. * Excellent communication skills in remote teams. * Willingness to sign a Non\-Disclosure Agreement (NDA). Nice to Have * Experience working with typed Python codebases. * Familiarity with legacy backend systems and migrations. * Interest in software architecture, open source, and agile development. * Previous experience in long\-term remote or distributed teams. What We Offer * Competitive freelance rate of **$25 USD per hour**. * Consistent workload of **40 hours per week**. * Fully remote work environment. * Long\-term collaboration opportunity. * Professional, structured, and collaborative engineering culture. If you are a **Python expert with strong SQLAlchemy experience** looking for a **remote freelance backend role** with long\-term stability, **apply through Indeed** and include your GitHub profile or portfolio Tipo de puesto: Tiempo completo Sueldo: $70,000\.00 al mes Lugar de trabajo: Empleo remoto

Mexico

25 $MXN/hora

Responsable de Socios Farmacéuticos65172935936003121

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Responsable de Socios Farmacéuticos

Resumen: El Responsable de Socios Farmacéuticos se encarga de las operaciones y el rendimiento diarios de los socios farmacéuticos, actuando como enlace principal y coordinador interno para garantizar una ejecución fluida y operaciones comerciales precisas. Puntos destacados: 1. Actuar como punto de contacto principal para los socios farmacéuticos asignados 2. Mantener asociaciones estratégicas B2B 3. Liderar y organizar rituales operativos semanales y quincenales **Acerca de Willow:** Willow es una empresa de telemedicina especializada en la pérdida de peso, que ofrece atención personalizada y soluciones respaldadas científicamente. Al combinar orientación médica experta con entrega cómoda a domicilio, Willow ayuda a los pacientes a lograr resultados sostenibles, apoyando su trayectoria hacia una mejor salud en cada paso del camino. **Acerca del puesto:** El Responsable de Socios Farmacéuticos se encarga de las operaciones y el rendimiento diarios de nuestros socios farmacéuticos. Esta persona es el enlace principal con los socios farmacéuticos actuales y el punto de coordinación interna entre equipos (Operaciones, Producto, Clínico, Soporte, Finanzas) para garantizar una ejecución fluida, una resolución rápida de incidencias y operaciones comerciales precisas. Usted mantendrá asociaciones estratégicas B2B, actualizará periódicamente precios y contratos, llevará a cabo rituales operativos semanales y quincenales, y gestionará todo el proceso de conciliación de facturas. **Nivel de experiencia:** Intermedio **Responsabilidades:** * Actuar como punto de contacto principal para los socios farmacéuticos asignados, construyendo relaciones de confianza y con capacidad de respuesta. * Mantener asociaciones estratégicas identificando proactivamente riesgos, oportunidades y áreas de mejora. * Coordinar las comunicaciones con los socios (actualizaciones, escalaciones, cambios operativos, avisos de lanzamiento). * Colaborar estrechamente con el Especialista Farmacéutico para rastrear, mapear y resolver incidencias operativas, incluidos los puntos críticos recurrentes y fallos en los procesos. * Ser responsable del rendimiento y los informes de los socios, y asegurarse de que los Manuales de Operación Farmacéutica y los Procedimientos Operativos Estándar (POE) estén siempre actualizados. * Supervisar y colaborar en los procesos relacionados con incidentes críticos: escalación, comunicación con los socios, alineación interna y seguimiento posterior al incidente. * Recomendar y ejecutar mejoras de procesos para reducir fricciones y mejorar la experiencia de los socios y los pacientes. * Actuar como «voz del socio farmacéutico» dentro de la organización, alineando a los interesados transfuncionales en torno a prioridades y cronogramas. * Liderar y organizar rituales semanales y quincenales (por ejemplo, revisión operativa con socios, revisión de incidentes, revisión de indicadores clave de desempeño), incluida la elaboración de agendas, facilitación, toma de notas y seguimiento de acciones. * Mantener actualizados y accesibles los precios, los cuadros de tarifas y los datos contractuales; coordinar las actualizaciones con los responsables internos. * Gestionar el proceso de conciliación de facturas: validar su exactitud, investigar discrepancias, coordinar las aprobaciones y garantizar su resolución oportuna. * Mantener una documentación impecable (contratos, adendas, tablas de precios). **Requisitos:** * Experiencia de 3 a 6 años o más en operaciones con socios, gestión de proveedores, operaciones farmacéuticas o gestión de cuentas (o funciones similares). * Excelentes habilidades de coordinación transfuncional; capacidad para impulsar acciones sin autoridad directa. * Experiencia gestionando escalaciones operativas y flujos de trabajo estructurados para incidencias. * Capacidad para trabajar con contratos/tablas de precios y conciliar facturas (orientación al detalle, mentalidad auditora). * Capacidad para trabajar con distintas herramientas de Google Workspace y realizar análisis e interpretación de datos. * Excelente comunicación escrita y verbal con socios externos y partes interesadas internas. **¿Qué ofrecemos?** * Como miembro a tiempo completo de nuestro equipo, disfrutará de: * Horarios flexibles * Trabajar desde donde prefiera * Entorno laboral divertido y casual * Actividades de compromiso para empleados y reuniones virtuales * ¡Somos un equipo diverso y global!

Mexico

Coordinador de Estudios (Study Coordinator)65139733078785122

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Coordinador de Estudios (Study Coordinator)

**RESUMEN:** El Coordinador de Estudios (CE) apoya con éxito al Investigador Principal (IP) del sitio en el desarrollo, supervisión, gestión de la implementación y cierre de los protocolos asignados en los que LaRed participa actualmente, así como de otros protocolos que puedan ser desarrollados e implementados por LaRed en el futuro. El CE apoyará, facilitará y coordinará las actividades diarias de investigación clínica del/de los estudio(s) y desempeñará un papel fundamental en la ejecución del estudio. El CE trabajará estrechamente con el IP, el Centro Coordinador de LaRed (LaRed\-CC), otros sitio(s) participante(s), patrocinador(es) y otras entidades relacionadas con el estudio clínico. **FUNCIONES:** El Coordinador de Estudios es responsable de las actividades relativas al protocolo de LaRed en un sitio asignado. Aunque la seguridad y el bienestar del participante del estudio son, en última instancia, responsabilidad del IP, el CE debe trabajar estrechamente con el IP del centro para garantizar el bienestar de los sujetos. El CE lleva a cabo actividades relacionadas con el protocolo, específicamente asignadas de conformidad con el protocolo, las políticas institucionales, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y los requisitos reglamentarios aplicables. **FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:** Las funciones y responsabilidades principales pueden incluir, aunque no se limitan a, lo siguiente: * Adquirir comprensión y mantener conocimientos actualizados exhaustivamente sobre los protocolos de LaRed. * Identificar cualquier preocupación o riesgo antes del inicio de un protocolo, junto con el IP. * Participar en toda la formación requerida para la iniciación de estudios y otros tema(s) asignado(s). * Participar en reuniones relacionadas con los estudios. * Trabajar con el IP, el equipo del sitio y el LaRed\-CC para desarrollar y revisar documentos del protocolo para el sitio asignado, tales como Formularios de Consentimiento Informado (FCI), Procedimientos Operativos Estándar (POE), Manuales de Operaciones (MO) y cualquier otro documento relacionado con el estudio específico. * Supervisar las actividades del estudio para garantizar el cumplimiento de los protocolos y de todas las políticas locales, federales, estatales, reglamentarias e institucionales aplicables, así como de las políticas internacionales pertinentes cuando corresponda. * Coordinar la selección de los sujetos del estudio en el sitio asignado: * Identificar y reclutar sujetos adecuados de la población estudiada (también denominado proceso de selección de posibles sujetos del estudio), respetando en todo momento las directrices de las BPC. * Desarrollar y mantener los Procedimientos Operativos Estándar (POE) pertinentes, herramientas de estudio, listas de verificación, registros y otros documentos procedimentales específicos de los procesos de selección de sujetos del estudio del sitio asignado. * Gestionar y documentar adecuadamente cualquier reembolso financiero a los sujetos. * Ejecutar y mantener actualizadas las competencias técnicas relativas al diagnóstico y la observación de enfermedades infecciosas, incluidas las técnicas de biología molecular, serología y pruebas de antígenos. * Asistir en otras actividades relacionadas con el estudio de conformidad con las normativas y las BPC. * Asistir al IP en la preparación y presentación de los documentos del estudio de LaRed ante el Comité de Ética correspondiente y cualquier otra agencia reglamentaria pertinente, incluidas las presentaciones de nuevos protocolos y documentos conexos, informes de avance, enmiendas y documentos de cierre. Colaborar con el Centro Coordinador de LaRed (LaRed\-CC) según sea necesario para preparar y presentar dichos documentos con éxito. * Mantener los registros requeridos de la actividad del estudio, incluidos, entre otros: formularios de registro de casos, registros de dispensación de medicamentos o cualquier otro formulario reglamentario considerado pertinente. * Apoyar las visitas de inicio del sitio y las visitas intermedias de supervisión según sea necesario: + Trabajar con los investigadores del sitio, otros miembros del personal y el LaRed\-CC para cumplir con los requisitos de inicio, implementación y cierre del estudio. + Seguimiento del progreso del sitio conforme a los requisitos de activación, intermedios y de cierre del sitio. + Resolver todos los problemas de forma oportuna, incluidas las desviaciones respecto al protocolo/reglamentarias y las discrepancias en los datos identificadas durante las visitas de supervisión. + Asistir en la corrección de cualquier hallazgo negativo de forma oportuna, según sea necesario. + Notificar todos los eventos adversos (EA) y problemas inesperados (PI) al IP del sitio; coordinar la notificación de EA y PI al LaRed\-CC, al patrocinador del estudio, al Comité de Ética correspondiente y a cualquier otra agencia reglamentaria, en cumplimiento de las BPC, las normativas internacionales y nacionales, el protocolo del estudio y los procedimientos de LaRed. * Coordinar las operaciones de los estudios de investigación: + Obtener el consentimiento informado apropiado con la documentación correspondiente del sujeto del estudio o de su tutor legal. + Seleccionar, reclutar y retener a los sujetos del estudio. + Programar las visitas de los sujetos y las actividades clínicas relacionadas según el protocolo. + Seguimiento de los sujetos según lo requiera el protocolo. + Implementar los procedimientos del estudio según la capacidad clínica y la formación recibida. + Garantizar la recolección, el procesamiento y el envío adecuado de muestras biológicas. + Contactar al laboratorio, al IP del sitio y al patrocinador respecto a problemas o incidencias en el laboratorio, según sea necesario. + Recopilar y archivar los resultados del laboratorio, según sea necesario. + Recopilar los datos de los participantes en los documentos fuente, según sea necesario. + Garantizar la extracción exhaustiva y precisa de los datos de los documentos fuente en los Formularios de Registro de Casos (FRC) o en los Formularios Electrónicos de Registro de Casos (FREC). + Garantizar que la recopilación de datos, la introducción de datos, las consultas sobre datos y las discrepancias se completen y aborden de forma oportuna. + Desarrollar y mantener actualizados los POE y otros documentos procedimentales específicos del sitio asignado, según sea necesario. + Garantizar la exactitud de las prácticas clínicas en las actividades del protocolo. + Evaluar la seguridad del sujeto durante toda su participación en el estudio y supervisar a los sujetos respecto a EA y PI según corresponda. + Comunicar al IP cualquier preocupación relacionada con los derechos, la privacidad o el bienestar del sujeto tan pronto como surjan dichas preocupaciones. + Consultar con el IP sobre dudas acerca de la interpretación del protocolo, de cualquier documento relacionado, de los documentos fuente de los sujetos y del FRC/FREC. * Facilitar y coordinar la logística de los suministros y equipos específicos del sitio y del estudio asignados al sitio, en colaboración con el IP y el LaRed\-CC: + Coordinar la contabilidad financiera y la facturación de los suministros del estudio. + Identificar y documentar los artículos que requieren aportación o autorización por parte de la institución anfitriona del sitio. + Garantizar que se realicen correctamente la documentación y las autorizaciones correspondientes para los activos aportados/financiados por el patrocinador estadounidense, en colaboración con el LaRed\-CC, quien coordina la logística de adquisición de dichos artículos. Dichos activos pueden incluir, aunque no se limitan a: congeladores, centrífugas, otros equipos de laboratorio, computadoras, impresoras, pruebas rápidas de influenza, pruebas de embarazo y diversos insumos para muestreo. * Mantener una comunicación abierta con todo el personal del sitio y con los colaboradores de LaRed, incluidos: + El IP del sitio y + El LaRed\-CC + El personal de apoyo del estudio, p. ej., administradores/gestores de datos, laboratorios y farmacias. * Participar en cualquier teleconferencia o reunión web de LaRed relevante o asignada según sea necesario, p. ej., llamadas específicas del estudio con los sitios y seminarios web de actualización formativa. * Coordinar la preparación para auditorías del sitio y los esfuerzos de mejora de la calidad: + Colaborar con el IP, otros miembros del personal del sitio y el LaRed\-CC para diseñar e implementar objetivos y planes de gestión de la calidad para los estudios. Cuando el sitio asignado no tiene un estudio activo: * Coordinar revisiones de control de calidad de todos los documentos del sitio correspondientes a todos los estudios; identificar errores y tendencias, realizar correcciones y recomendar acciones correctivas según corresponda. * Revisar al personal y a los investigadores del sitio para identificar posibles lagunas de conocimiento en la formación y práctica relacionadas con la investigación; formular recomendaciones para la formación y la reeducación y liderar dichos esfuerzos según corresponda. * Investigar certificaciones, suministros, recursos y equipos que podrían mejorar la capacidad del sitio para futuras investigaciones; colaborar con los investigadores y el LaRed\-CC para determinar la viabilidad y la implementación. * Realizar evaluaciones del sitio, evaluaciones del personal y auditorías simuladas según lo designe el IP. * Participar en toda la formación asignada que determine LaRed/LaRed\-CC. * El CE podrá asignarse temporalmente para apoyar a otros sitios en una zona geográfica cercana, según acuerden el CE, el IP y el LaRed\-CC, con el fin de cubrir las necesidades de otros sitios. **HABILIDADES Y EXPERIENCIA:** * El CE debe ser médico o enfermero con experiencia en investigación clínica. * Conocimiento de las normativas y directrices internacionales, estadounidenses e indonesias aplicables a la investigación clínica, incluidas las Directrices de Buenas Prácticas Clínicas ICH\-E6. * Capacidad para coordinar sistemas complejos de control de calidad en la investigación. * Excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo. * Capacidad para llevar registros detallados y precisos. * Muy buenas habilidades interpersonales, flexibilidad y gran fluidez escrita y oral en español e inglés. * Fuertes habilidades de comunicación escrita y oral. * Experiencia previa en investigación clínica como coordinador de estudios, investigador, enfermero de investigación, asociado/monitor de investigación clínica o similar es altamente preferible.

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