Descripción y detalle de las actividades * Inglés intermedio a avanzado (oral y escrito). * Liderazgo colaborativo con enfoque técnico en mejora continua, seguridad del producto y cumplimiento regulatorio. * Capacidad para presentar, argumentar, solicitar soporte a distintos niveles organizacionales y generar reportes ejecutivos para alta dirección. * Precisión y atención al detalle en el análisis de datos y en la elaboración de documentación técnica. * Habilidad para coordinar acciones con equipos multidisciplinarios, sin necesidad de tener personal a cargo directo. * Autogestión, pensamiento crítico y toma de decisiones. * Gestión y administración de proyectos con enfoque a resultados. * Mantener comunicación efectiva con grupos de soporte y plantas hermanas. Experiencia y requisitos * Título universitario en Ingeniería o carrera afín. * Mínimo 3 años de experiencia profesional en áreas técnicas o reguladas, con enfoque en análisis, mejora continua o cumplimiento normativo. * Conocimiento sólido en procesos de manufactura y sistemas de gestión de calidad. * Experiencia en análisis estadístico y metodologías de resolución de * problemas. * Manejo avanzado de bases de datos y herramientas de análisis. * Familiaridad con regulaciones aplicables a dispositivos médicos (FDA, ISO 13485, MDSAP, etc.). * Dominio de herramientas informáticas: Microsoft Office; preferentemente * Oracle, TrackWise y Agile. Beneficios * Seguro de vida * Fondo de ahorro * Seguro de gastos médicos * Transporte * Guardería * Utilidades garantizadas * Caja de ahorro * Servicios medicos en planta * Comedor * seguro de vida * Beneficios de acuerdo a la LFT **Número de vacantes** 1 **Área** Calidad **Contrato** Permanente **Modalidad** Presencial **Turno** Diurno **Jornada** Tiempo Completo **Horario*** Tiempo completo **Estudios** Carrera con título profesional **Inglés** Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado **Disponibilidad p. viajar** No