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Este puesto actúa como punto de contacto clave entre los clientes, las ventas, la cadena de suministro y la logística, contribuyendo a un alto nivel de satisfacción del cliente mientras se mantienen procesos internos eficientes.**Le rogamos que cargue su currículum en inglés.** \n\n \n\n\n\n#### **Sus responsabilidades**\n\n* Responsable de tomar decisiones complejas relacionadas con las actividades de prestación de servicios sin interacción directa con el cliente; adoptar una mentalidad centrada en el cliente.\n* Responsable de la creación, modificación y supervisión automatizadas o manuales de entregas (verificaciones de bloqueo de entregas, entregas incompletas / registros de errores).\n* Coordinar y priorizar las necesidades del cliente frente a las capacidades de la cadena de suministro para cumplir con los pedidos de clientes o intercompañía, minimizando al mismo tiempo los costos.\n* Contribuir a comprender la voz del cliente / tendencias / necesidades / obstáculos; brindar apoyo mediante la provisión de información relevante y precisa sobre la prestación de servicios.\n* Ingresar datos relevantes en el sistema CRM para crear planes de llamadas y garantizar la calidad de los datos para actividades de desarrollo comercial, programar seguimientos.\n* Brindar un servicio de calidad a los clientes de forma indirecta, apoyando la identificación de oportunidades para asegurar nuevos negocios o respaldar la retención.\n* Colaborar estrechamente con socios internos (CSX, CoE, GBS+, SC), evaluando y alineando prioridades para satisfacer las necesidades del cliente frente a las capacidades de la cadena de suministro.\n* Apoyar la implementación de cambios organizacionales, procesos, proyectos, pruebas piloto y mejores prácticas regionales.\n* Contribuir a la identificación de oportunidades de mejora continua para aumentar la eficiencia, simplificar flujos de trabajo o mejorar la experiencia del cliente.\n* Priorizar su propia carga de trabajo, asegurando que el trabajo se complete con productividad, calidad y puntualidad; utilizar indicadores clave de rendimiento (KPI) e informes para monitorear su propio desempeño.\n* Utilizar sistemas y herramientas de servicio al cliente (SAP y Service Cloud), impulsando la eficiencia y proporcionando retroalimentación para contribuir a su mejora.\n\n\n#### **Qué lo convierte en un buen candidato**\n\n* Título universitario en Administración de Empresas, Cadena de Suministro o campo afín.\n* 2+ años de experiencia en puestos similares.\n* Se prefiere experiencia en manejo de órdenes de compra y procesos orientados al cliente.\n* Conocimientos básicos a intermedios de SAP y Salesforce; se aceptan candidatos principiantes con una sólida capacidad de aprendizaje.\n* Comprensión de los procesos de gestión de inventario y envíos.\n* Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle.\n* Inglés avanzado.\n\n\n#### **Algunos beneficios de unirse a Henkel**\n\n* Esquema de trabajo flexible con horarios flexibles, modelo híbrido y política de trabajo desde cualquier lugar durante hasta 30 días al año.\n* Diversas oportunidades nacionales e internacionales de crecimiento.\n* Estándares globales de bienestar con programas de salud y prevención.\n* Licencia parental neutra respecto al género durante un mínimo de 8 semanas.\n* Plan de acciones para empleados con inversión voluntaria y acciones de contrapartida de Henkel.\n* Beneficios flexibles.\n* Vales de comida.\n* Fondo de ahorro.\n* Salida anticipada los viernes.\n\n\nEn Henkel, provienen de una amplia variedad de orígenes, perspectivas y experiencias vitales. Creemos que la singularidad de todos nuestros empleados es nuestra fuerza. ¡Únase al equipo y aporte su singularidad! Aceptamos todas las solicitudes independientemente del género, origen, cultura, religión, orientación sexual, discapacidad o generación.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768673573624","seoName":"specialist-csx-coe-delivery-enablement","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/specialist-csx-coe-delivery-enablement-6511021742400112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"16948022-b978-4e28-a0c4-c216e5ff8ba5","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Huixquilucan de Degollado,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768673573624,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Guanajuato 54, Roma Nte., Cuauhtémoc, 06700 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6511004819366512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Responsable de Cadena de Suministro y Adquisiciones","content":"Kapsch es una de las empresas tecnológicas globales más exitosas de Austria. Con su completa cartera de ITS (Sistemas Inteligentes de Transporte), Kapsch aborda activamente los desafíos actuales y futuros mediante soluciones inteligentes de movilidad en una amplia variedad de áreas de aplicación. Como empresa familiar fundada en 1892 y con sede central en Viena, Kapsch cuenta con 130 años de experiencia mirando hacia el futuro.\n\n**Adjunte su CV en inglés.**\n\n\n¡Estamos buscando un **Responsable de Cadena de Suministro y Adquisiciones** para unirse a nuestro equipo!\n\n**Sus responsabilidades:**\n\n* Supervisar todas las operaciones logísticas dentro del país o subregión LAM.\n* Analizar datos estadísticos e informes para identificar tendencias de rendimiento e impulsar mejoras.\n* Supervisar la gestión de inventarios de materiales, bienes y equipos dentro del país o subregión LAM.\n* Abordar proactivamente los desafíos de rendimiento para apoyar operaciones sin interrupciones.\n* Coordinar el transporte y la distribución de equipos y materiales.\n* Gestionar los esfuerzos de planificación de materiales con supervisión directa de la adquisición internacional y local.\n* Desarrollar y ejecutar un plan integral de suministro, integrando aportes de la planificación de la demanda, la capacidad productiva y la disponibilidad de componentes.\n* Garantizar servicios eficientes de cadena de suministro, incluidas la planificación de materiales, la programación y un control estricto de inventarios para disponibilidad inmediata.\n* Revisar las decisiones de compra, pedidos y contratos para asegurar el cumplimiento puntual y resolver discrepancias de forma inmediata, manteniendo así la calidad y la reputación de la empresa.\n* Realizar y presentar evaluaciones de desempeño, incluidas acciones disciplinarias e iniciativas de mejora del rendimiento.\n* Implementar medidas efectivas de control de inventario para optimizar los niveles de stock.\n* Actuar como responsable de todos los procesos y procedimientos locales de gestión de la cadena de suministro (SCM).\n* Garantizar el cumplimiento de auditorías internas y externas, incluidas las auditorías legales, medioambientales y de proveedores, cuando sea necesario.\n\n**Su perfil:**\n\n* Experiencia previa en Adquisiciones/Cadena de Suministro e Importaciones, preferiblemente en los sectores de TI, construcción, telecomunicaciones, energía o industrias afines.\n* Inglés avanzado (hablado y escrito).\n* Título universitario en Administración de Empresas, Cadena de Suministro o campo relacionado.\n* Competencias clave: mentalidad proactiva, excelentes habilidades comunicativas, de negociación y de resolución de problemas.\n* Conocimientos sólidos de sistemas ERP y paquete ofimático avanzado.\n* Disposición para viajar dentro de la región LAM según sea necesario.\n\n**Nuestra oferta para usted:**\n\n* Un puesto a tiempo completo y muy interesante dentro de una empresa familiar reconocida internacionalmente.\n* Excelente entorno laboral.\n* Un entorno de trabajo internacional.\n* Beneficios excepcionales.\n\n**Adjunte su CV en inglés.**","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768672251512","seoName":"supply-chain-procument-lead","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/supply-chain-procument-lead-6511004819366512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a98489b0-462f-4470-a059-24c67f477b46","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Ciudad de México,Ciudad de México","unit":null}]},"addDate":1768672251512,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6511004811341012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista Asociado, Operaciones Logísticas","content":"Descripción general:\n\nEl Especialista Asociado, Operaciones Logísticas, ejecutará actividades de entrega y logística mediante el modo de transporte de Mercancías embaladas, líquidas o a granel, garantizando el envío puntual desde las plantas/almacenes y la entrega puntual al cliente. El puesto será responsable de las transacciones diarias en SAP, además de resolver cualquier retraso en el transporte, problemas con el equipo u otros asuntos que afecten la entrega puntual al cliente.\nResponsabilidades:\n* Coordinar todos los procesos de carga y envío con el personal local de la planta/almacén/terminal y con los transportistas para garantizar la entrega puntual al cliente\n* Supervisar proactivamente los pedidos y entregas pendientes para evitar y resolver problemas lo antes posible, y mitigar el impacto negativo de interrupciones inevitables\n* Contacto transaccional principal para clientes y proveedores de servicios logísticos de terceros\n* Garantizar el cumplimiento del proceso operativo definido de escalación ante los responsables, expertos regionales y personal de planta cuando surjan retrasos imprevistos en el embarque desde la planta y en la entrega final al cliente. 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Integra conocimientos especializados y experiencia sectorial dentro de un área definida. Contribuye a establecer estándares en torno a los cuales operarán otras personas. Requiere una comprensión profunda de cómo se integran colectivamente las distintas áreas dentro de la subfunción, así como de cómo coordinan y contribuyen a los objetivos de toda la función. Requiere una conciencia comercial básica. Se requieren habilidades desarrolladas de comunicación y diplomacia para guiar, influir y convencer a otros, en particular a colegas de otras áreas y ocasionalmente a clientes externos. Tiene responsabilidad sobre el volumen, la calidad, la puntualidad y la entrega de los resultados finales de un área. Puede tener responsabilidad en la planificación, elaboración del presupuesto y formulación de políticas dentro de su área de especialización. Participa en la planificación a corto plazo y en la planificación de recursos. Responsabilidad total de gestión de un equipo, que puede incluir la gestión de personas, presupuesto y planificación, con funciones tales como evaluación del desempeño, compensación, contratación, disciplina y despido, y puede incluir la aprobación del presupuesto.\n\n \n\n**Responsabilidades:**\n\n* Desarrolla, mejora y valida los métodos de medición y análisis del riesgo, para todos los tipos de riesgo, incluidos los riesgos de mercado, crédito y operacional. Asimismo, puede desarrollar, validar y diseñar estrategias para la aplicación de modelos de puntuación y las políticas relacionadas con dichos modelos.\n* Gestiona el riesgo asociado a los modelos durante todo su ciclo de vida, incluida la validación del modelo, la evaluación continua de su desempeño y las revisiones anuales del modelo.\n* Genera análisis e informes utilizados para gestionar el riesgo en las operaciones de Citi.\n* Traduce las solicitudes operativas del negocio en criterios de programación y datos, y lleva a cabo investigaciones sistémicas y operativas para modelar los resultados esperados.\n* Apoya el desarrollo de motores analíticos para líneas de productos comerciales.\n* Comunica los resultados a audiencias diversas.\n* Realiza análisis y los documenta exhaustivamente en informes técnicos detallados destinados a fines de validación, suficientes para cumplir con las directrices regulatorias y superar los estándares del sector.\n* Participa en equipos para resolver problemas comerciales.\n* Identifica oportunidades de modelado que generen resultados comerciales cuantificables.\n* Brinda orientación a validadores junior según sea necesario.\n* Gestiona la interacción con los interesados (stakeholders) junto con los desarrolladores de modelos y los propietarios comerciales durante el ciclo de vida del modelo.\n* Representa al banco en las interacciones con las autoridades reguladoras, según corresponda.\n* Presenta los hallazgos de la validación de modelos ante la alta dirección y las autoridades supervisoras.\n* Formula una crítica efectiva respecto de los supuestos del modelo, su formulación matemática y su implementación.\n* Evalúa y cuantifica el riesgo derivado de las limitaciones del modelo para informar a los interesados sobre su perfil de riesgo y el desarrollo de controles compensatorios.\n* Contribuye a iniciativas estratégicas y transversales dentro de la organización de gestión del riesgo de modelos.\n* Responsabilidad total de gestión de un equipo, que puede incluir la gestión de personas, presupuesto y planificación, con funciones tales como evaluación del desempeño, compensación, contratación, disciplina y despido, y puede incluir la aprobación del presupuesto.\n* Evalúa adecuadamente el riesgo cuando se toman decisiones comerciales, prestando especial atención a la reputación de la entidad y protegiendo a Citigroup, sus clientes y sus activos, impulsando el cumplimiento de las leyes, normas y regulaciones aplicables, adheriéndose a las políticas internas, aplicando un juicio ético sólido respecto del comportamiento personal, la conducta y las prácticas comerciales, y escalando, gestionando y reportando con transparencia los temas relacionados con los controles, además de supervisar eficazmente las actividades de otros y generar rendición de cuentas entre quienes no mantengan estos estándares.\n\n**Requisitos:**\n\n* Experiencia de 6 a 10 años\n* Demuestra constantemente habilidades claras y concisas de comunicación escrita y verbal\n* Autómota y orientada al detalle\n* Demuestra habilidades comprobadas de gestión de proyectos y organización, y capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.\n* Experiencia práctica utilizando SAS o software estadístico similar para construir y probar modelos predictivos. Capacidad comprobada para interactuar con clientes comerciales. Competencia en el manejo de conjuntos de datos muy grandes.\n* Experiencia en un puesto cuantitativo en gestión de riesgos en una institución financiera, con experiencia en desarrollo o validación de modelos.\n* Buen conocimiento y comprensión de diversas técnicas de desarrollo y validación de modelos aplicadas a modelos de riesgo.\n\n**Formación académica:**\n\n* Título universitario o grado equivalente, posiblemente título de maestría\n\n**Descripción del puesto**\n\n* Asegurar que los modelos en uso hayan pasado por los procesos adecuados de validación y aprobación, identificar de forma inmediata nuevos modelos o modificaciones a modelos existentes, y proporcionar toda la información necesaria para las actividades de validación.\n* Colaborar con los desarrolladores de modelos en el desarrollo de nuevos modelos de puntuación conforme a los requisitos comerciales. Este puesto tendrá exposición a distintas áreas del equipo de Riesgo de Crédito y a diversos enfoques de modelado.\n* Desarrollar análisis ad hoc para comprender el desempeño de los modelos según las necesidades de los gestores de riesgo.\n* Aplicar adecuadamente la política de gobernanza de modelos y los requisitos de documentación definidos por la Política de Gestión del Riesgo de Modelos.\n* Interactuar con auditorías internas y externas relacionadas con los modelos de riesgo.\n* Seguimiento y ejecución oportuna de planes de acción correctiva derivados de observaciones realizadas durante las revisiones de auditoría.\n* Gestión y validación continuas de los modelos de decisión de riesgo en diferentes carteras.\n* Interacción eficaz con los gestores de riesgo, la infraestructura de riesgo y las áreas comerciales.\n\n**Conocimientos y experiencia**\n\n* Licenciatura en un campo relacionado con el análisis, como ciencia de datos, matemáticas, ciencias actuariales, ingeniería, investigación de operaciones u otros campos afines.\n* Un título de maestría es un plus.\n* Más de 8 años de experiencia en áreas analíticas relacionadas con la gestión de riesgos.\n* Preferible contar con conocimientos en gestión del riesgo al consumidor.\n* Experiencia en programación, incluidos SAS, SQL, Python o R.\n* Debe hablar y escribir inglés con fluidez.\n* Experiencia coordinando equipos analíticos.\n\n**Habilidades y competencias**\n\n* Conocimiento sólido y comprensión de los conceptos de modelado.\n* Excelentes habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para completar tareas en tiempo y forma.\n* Habilidades analíticas y de resolución de problemas comprobadas.\n* Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, y capacidad para preparar presentaciones dirigidas a altos directivos.\n* Capacidad para resumir y comunicar los resultados de análisis complejos.\n\n\n\\-\n\n**Grupo de familias profesionales:**\n\nGestión de riesgos\n\\-\n\n**Familia profesional:**\n\n\nDesarrollo de modelos y análisis\n\\-\n\n**Tipo de jornada:**\n\n\nCompleta\n\\-\n\n**Habilidades más relevantes**\n\nPensamiento analítico, perspicacia comercial, debate constructivo, análisis de datos, gestión de escalaciones, políticas y procedimientos, políticas y regulaciones, controles y monitoreo de riesgos, identificación y evaluación de riesgos, estadística.\n\\-\n\n**Otras habilidades relevantes**\n\nPara habilidades complementarias, consulte lo anterior y/o contacte al reclutador.\n\\-\n\n*Citi es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, y los candidatos calificados serán considerados sin tener en cuenta su raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido o cualquier otra característica protegida por la ley.*\n\n *Si usted es una persona con discapacidad y necesita una adaptación razonable para utilizar nuestras herramientas de búsqueda y/o postularse a una 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futuro\n\n**Sobre nosotros**\n\n\nScissero es una empresa de servicios jurídicos potenciada por inteligencia artificial, creada para instituciones financieras. 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equipo de trabajo.\n\n **Ofrecemos:**\n\n \n\n* Horario de lunes a viernes de 09:00 am a 06:00 pm y sábado de 09:00 a 02:00 pm.\n* Prestaciones de ley.\n* Caja de ahorro.\n* Seguro de vida\\-\n* Sueldo de $9,000 netos mensuales más bono de $2,000 por KPIs.\n\n **Requisitos del Perfil:**\n\n \n\n* Formación Académica: Bachillerato concluido.\n* Experiencia: De 1 a 2 años como auxiliar de almacén.\n* Manejo de software para entradas y salidas.\n* Manejo de mercancía en grandes volúmenes.\n\n **Nivel de educación deseada:** \n\nMedia Superior\n\n\n**Nivel de experiencia deseada:** \n\nNivel Experto\n\n\n**Función departamental:** \n\nComercial / Ventas\n\n\n**Industria:** \n\nDepósito y Almacenaje\n\n \n\n \n\n*Esta vacante viene de la bolsa de empleo Talenteca.com:* \n\n*https://www.talenteca.com/anuncio?j\\_id\\=696a83f445000031006ae607\\&source\\=indeed*","price":"9,000 $MXN/mes","unit":"per 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(La entrada será por calle rio bamba).\n\nReferencia estamos enfrente de la Plaza Parque Lindavista\n\nTipo de puesto: Por tiempo indeterminado\n\nSueldo: $13,665\\.00 al mes\n\nBeneficios:\n\n* Opción a contrato indefinido\n* Uniformes gratuitos\n* Vales de despensa\n\nExperiencia:\n\n* Cocina: 1 año (Deseable)\n\nLugar de trabajo: Empleo presencial","price":"13,665 $MXN/año","unit":"per 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Reolín Barejon 21, La Estacion, 52006 Lerma de Villada, Méx., Mexico","infoId":"6509575621760312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Auditor De Calidad","content":"**VACANTE DE AUDITOR DE CALIDAD (AUTOMOTRIZ)** \n\n**POR INCREMENTO DE PRODUCCIÓN**\n\n**Fecha de publicación:** 15 de enero de 2026 \n**Sueldo:** 9,000 (MXN) \\- 10,000\\.00 (MXN) al mes\n\n**Descripción del puesto:** \nSe solicitan AUDITOR DE CALIDAD por incremento de producción en empresa automotriz ubicada en Lerma, Parque Litos (frente a Plaza Sendero). \nA un lado de la caseta de vigilancia, favor de dejar en el buzón su solicitud de empleo y/o por este medio dejar sus datos. SOLO ES POR CITA. GRACIAS! \nRequisitos:\n\n* Escolaridad Preparatoria o carrera técnica\n* Disponibilidad para rolar turnos\n* Experiencia comprobable como auditor de calidad en empresa manufacturera industrial preferente automotriz. Entre las actividades del auditor se encuentra: realizar paro al primer defecto cuando identifique incumplimiento a los estándares del Sistema de Gestión de Calidad, Identificar No Conformidad vs estándar definido, etiquetar la pieza NOK, llenar la sábana de QRAP, identificar los reclamos de cliente, cumplir con los requerimientos estándar de Valeo.\n\nOfrecemos:\n\n* Prestaciones Superiores de Ley (Transporte, Comedor, Aguinaldo, Fondo de Ahorro,Vales de Despensa, crecimiento por categorías, ayuda escolar, etc.)\n* Rutas de transporte disponibles: Colinas del Sol, Ameyalco, Zinacantepec\n* Poblados donde se hace parada: Almoloya de Juarez, Santiago Miltepec, San Cristobal H.,San Andres C.,El Cerrillo, San Miguel Ameyalco, San Mateo Atenco, San Juan de las Huertas, San Antonio Acahualco, San Luis Mextepec, Seminario, Toluca, Metepec.\n\n*\\-En Valeo cumplimos con las leyes laborales vigentes, por lo que estamos comprometidos con una cultura de pertenencia, incorporando talento basándonos en sus competencias, habilidades y potencial; no discriminamos por ningún motivo, incluyendo género, edad, origen étnico, apariencia física, estado civil, condiciones de salud por cualquier enfermedad, situación socioeconómica, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, por ello durante el proceso de reclutamiento no solicitaremos información personal.*\n\n*\\-En Valeo nos comprometemos para que día a día nuestros colaboradores cuenten con un ambiente de respeto, libre de discriminación y acoso sexual, así lo marca nuestro código de ética y de negocios global.*\n\n\\-*Al cumplir con la legislación laboral, nuestro proceso de reclutamiento no tiene ningún costo para los interesados postulantes y/o candidatos. 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Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico coloca al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros mediante una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. 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Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\nRESUMEN DEL PUESTO \n\nEl Especialista en Presupuestos IMS I desempeña un papel importante dentro del equipo de Servicios de Desarrollo Clínico. Como \n\nenlace entre la Gestión de Operaciones, los Contratos con Centros, las Operaciones Clínicas y el Equipo de Pagos de Soluciones de Gestión de Investigadores (IMS), el Especialista en Presupuestos IMS I proporcionará análisis especializados y apoyo \n\npara revisar los presupuestos de los centros, los protocolos de estudio y garantizar la coherencia dentro del sistema dedicado de gestión de ensayos clínicos. \n\nRESPONSABILIDADES DEL PUESTO \n\n Analiza e interpreta los términos y condiciones de pago de los acuerdos de ensayo clínico (CTA) firmados completamente. \n\n Garantiza la exactitud de la alineación entre el presupuesto contractual y la plantilla del sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS). \n\n Ingresa los costos presupuestarios del centro utilizando las plantillas disponibles en CTMS. \n\n Colabora con el equipo del proyecto en el control de calidad de la estructura de costos creada dentro de CTMS. \n\n Actúa como experto en materia de interpretación contractual y elaboración de estrategias de pagos para los equipos departamentales y de proyectos. \n\n Garantiza la existencia y actualización de los datos financieros requeridos de los proveedores que participan en el ensayo clínico. \n\n Garantiza la obtención y completitud de la documentación tributaria correspondiente. \n\n Participa en la resolución de incidencias relacionadas con la configuración de pagos. \n\n Coordina con departamentos internos, incluidos los equipos de Operaciones, Finanzas y Asuntos Legales. \n\n Realiza diversas funciones administrativas, actualiza y mantiene en la base de datos los detalles de configuración y el estado de avance de los presupuestos contractuales de los centros, así como otras tareas afines asignadas. \n\n Trabaja con sistemas financieros corporativos. \n\n Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente.\n\n\nPosee excelentes habilidades comunicativas y es un miembro eficaz del equipo. \n\n Participa proactivamente en las Reuniones de Planificación de Pagos a Investigadores (IPP), aportando insumos para la planificación de estrategias de pagos en estudios entrantes. \n\n Se puede requerir viajar mínimamente (hasta un 25 %). \n\nREQUISITOS DE CALIFICACIÓN (indique si son «preferidos») \n\n Título universitario (licenciatura) o formación y experiencia equivalente, además de experiencia mínima en administración de contratos o finanzas. \n\n Se requieren excelentes habilidades comunicativas, verbales, escritas e interpersonales. \n\n Capacidad para establecer relaciones de equipo con la dirección directa, los empleados y el equipo de Recursos Humanos. \n\n Competencia en la Suite Microsoft Office (Word, Excel y PowerPoint), correo electrónico y buzón de voz. \n\n Capacidad para interactuar y construir relaciones con empleados de todos los niveles jerárquicos. \n\n Es fundamental la capacidad de organizar y priorizar el trabajo para cumplir plazos frecuentes. \n\n Excelentes habilidades de servicio al cliente y capacidad para mantener la confidencialidad.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos novedosos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato de trabajo. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencias para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, respecto al reclutamiento y empleo de sus empleados. La Empresa se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560595054","seoName":"senior-investigator-management-solutions-specialist-budget-experience-hybrid-cdmx-mexico-open","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/senior-investigator-management-solutions-specialist-budget-experience-hybrid-cdmx-mexico-open-6509575616691512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"8801e56d-fb0f-465c-8926-9261ba80898c","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560595054,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575615091412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Director, FSP 360","content":"**Actualizado:** 7 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25104647\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talentos\n**Descripción**\n\n\nDirector, FSP 360\nSyneos Health® es una organización líder totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y optimizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros mediante una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestros empleados, mediante planes de desarrollo y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; capacitación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n**En términos generales, este puesto será responsable de tres áreas principales de desempeño:**\n\n**1) Entrega y éxito con el cliente**\n\n* Desarrolla y fomenta relaciones sólidas y colaborativas con los clientes. Solicita retroalimentación a los puntos de contacto (PoC) del cliente para mejorar continuamente la prestación de servicios y fortalecer las relaciones con el cliente a nivel individual o por país (PoC).\n* Es responsable de la entrega y el cumplimiento de los KPI acordados relacionados con las actividades diarias de los miembros de su equipo; desarrolla y ejecuta planes de mitigación y corrección en caso de incumplimiento, según sea necesario.\n* Es responsable de la gestión de la plantilla dentro de su propio equipo, para garantizar que las necesidades de recursos se identifiquen y atiendan oportunamente. Es responsable de crear solicitudes de vacantes con el nivel esperado de calidad.\n* Comunica y gestiona proactivamente los problemas del cliente mediante los canales de escalación asignados.\n* Garantiza la calidad y el cumplimiento de los Procedimientos Operativos Estándar/Instrucciones de Trabajo (SOP/WI), así como el cumplimiento de las normativas federales y locales y de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) de la ICH. Asegura que todo el personal siga la capacitación requerida y complete la documentación correspondiente. Proporciona actualizaciones periódicas sobre el cumplimiento a la gerencia.\n* Realiza visitas de supervisión según corresponda para los Asociados de Investigación Clínica (CRA).\n* Es responsable de todas las actualizaciones de sistemas y del cumplimiento de los sistemas y procedimientos y prácticas aplicables a los procesos del cliente y de Syneos Health.\n\n**2) Impacto empresarial**\n\n* Es responsable de compartir conocimientos dentro de su propio equipo para difundir las mejores prácticas y lecciones aprendidas, en apoyo del modelo operativo general de FSP 360. Toma decisiones informadas y basadas en datos que impactan positivamente el desempeño de su equipo dentro de la unidad de negocio.\n* Es responsable de alcanzar las metas de ingresos de la unidad de negocio mediante la atracción y retención del talento adecuado. Es responsable de equilibrar el tamaño y el nivel de competencias del equipo con la entrega esperada al cliente.\n* Puede representar a la empresa en reuniones profesionales o seminarios.\n\n\n3) **Liderazgo de personas**\n\n* Es responsable de gestionar activamente el desempeño de los miembros del equipo mediante el proceso establecido por Syneos Health, a nivel de colaborador individual.\n* Verifica que los miembros del equipo cumplan con las directrices de capacitación, mantengan sus registros de formación y se identifiquen y atiendan las necesidades de capacitación individuales y corporativas.\n* Brinda supervisión administrativa (por ejemplo, procesos de RR.HH., hojas de registro de horas, informes de gastos).\n* Apoya el desarrollo profesional de los miembros del equipo mediante coaching, ofreciendo oportunidades para incrementar sus conocimientos y habilidades, y delegando tareas acordes con su nivel de competencia.\n* Trabaja proactivamente para garantizar que los niveles de compromiso, retención y rotación de los miembros del equipo se mantengan dentro de los valores esperados.\n* Demuestra compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión mediante el desarrollo continuo de todo el personal, ejemplificando conductas inclusivas y gestionando proactivamente los sesgos.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato de trabajo. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan en términos breves. 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Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados que aborden las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico coloca al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y optimizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. 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Esto incluye participar en todos los aspectos de la participación del equipo médico de seguridad en los ensayos asignados, tales como la revisión médica y la aclaración de eventos adversos relacionados con el ensayo, la realización de revisiones agregadas de la información de seguridad y el desempeño como consultor interno de los equipos de procesamiento de casos de farmacovigilancia. Proporciona y contribuye a la detección de tendencias y señales de seguridad, la evaluación de la gestión de riesgos y ofrece apoyo en materia de seguridad a los equipos de desarrollo clínico. Impacto y contribución: Colaboradores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían gestionar a dos o menos empleados. Pueden dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. 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Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\n\\*\\*\\*Este puesto está abierto únicamente para contratación en Argentina y México. Modalidad híbrida — 2 días presenciales por semana (Buenos Aires y Ciudad de México)\n\n\n\\*\\*\\*Se requiere dominio del inglés — Por favor, envíe su CV en inglés.\n\n\n\\*\\*\\*Se requiere experiencia previa con Veeva Vault.\n\n* \n\n\nActúa como Líder Funcional en Ciencias de Datos Clínicos, incluyendo contacto principal para la coordinación interna entre Ciencias de Datos Clínicos, Gestión de Proyectos, Monitoreo Clínico y otros grupos funcionales* \n\n\nActúa como responsable central de la calidad de los datos clínicos, monitorea riesgos mediante la revisión integral de los datos clínicos y operativos, aplicando conocimientos avanzados del protocolo, considerando los aspectos específicos del área terapéutica relacionados con los datos recopilados y alineándose con los planes operativos transfuncionales para garantizar una calidad integral de los datos clínicos* \n\n\nAsegura la identificación de los elementos de datos requeridos y de los pasos correspondientes de supervisión de la calidad de los datos para respaldar el análisis definido del estudio* \n\n\nColabora con los equipos de proyecto asignados para comunicar, abordar, solucionar y resolver consultas relacionadas con los datos, y recomienda posibles soluciones; escala aquellos temas que puedan afectar la seguridad del paciente o el análisis del estudio* \n\n\nCoordina actividades transfuncionales de limpieza de datos para garantizar que se cumplan los estándares de calidad y los plazos establecidos para las entregas de datos clínicos. Asegura la identificación de los elementos de datos requeridos y de los pasos correspondientes de supervisión de la calidad de los datos para respaldar el análisis definido del proyecto* \n\n\nImpulsa el desarrollo del plan de adquisición de datos clínicos y del diagrama correspondiente de flujo de datos junto con el equipo del estudio, evalúa los riesgos asociados con el diseño del protocolo y los parámetros establecidos para el estudio que podrían afectar la credibilidad y confiabilidad de los resultados del ensayo, y alinea el flujo de datos con el protocolo del estudio para asegurar que los datos recopilados cumplan con los requisitos regulatorios y los criterios de valoración del estudio.* \n\n\nImpulsa el desarrollo de herramientas analíticas y utiliza plataformas/tableros analíticos para detectar datos potencialmente poco fiables que puedan afectar la validez de los resultados del ensayo. Realiza revisiones analíticas según lo definido en el alcance del trabajo y en el plan de adquisición de datos, identifica la causa raíz para resolver sistemáticamente los problemas de datos* \n\n\nSupervisa y comunica el avance del proyecto al patrocinador y al equipo del proyecto, incluido el uso de informes de estado del proyecto y herramientas/métricas de seguimiento* \n\n\nGarantiza el lanzamiento, la entrega y la finalización de todas las actividades y hitos de Ciencias de Datos Clínicos según lo acordado contractualmente y conforme a los Procedimientos Operativos Estándar (POE), directrices y regulaciones aplicables* \n\n\nRevisa, gestiona el presupuesto y detecta actividades fuera del alcance en Ciencias Clínicas; lo reporta al Gerente de Proyecto para su inclusión en la orden de cambio correspondiente* \n\n\nPlanea, gestiona y solicita recursos de Ciencias de Datos Clínicos para los proyectos asignados* \n\n\nCoordina el trabajo del equipo asignado de Ciencias de Datos Clínicos* \n\n\nDesarrolla y mantiene planes de proyecto, especificaciones y documentación conforme a los requisitos de los POE* \n\n\nMantiene actualizada la documentación de forma continua y garantiza que todos los archivos necesarios estén debidamente archivados en el Dossier Maestro del Estudio (TMF)* \n\n\nParticipa y presenta información en reuniones internas, con el patrocinador, con terceros y con investigadores, en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nPrepara aportaciones y participa en reuniones de defensa de propuestas y en procesos de solicitud de propuestas, en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nPlanea y elabora la documentación necesaria para respaldar auditorías internas y externas; participa en dichas auditorías en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nCapacita y orienta a nuevos miembros del equipo o a miembros junior* \n\n\nMantiene su competencia en los sistemas y procesos de Ciencias de Datos Clínicos mediante capacitación periódica. Puede asistir o representar a la empresa en reuniones/conferencias profesionales* \n\n\nRealiza otras tareas laborales relacionadas según se le asignen. Puede requerirse viajar mínimamente (hasta un 25 %)**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido aquí debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades/experiencia para los puestos se expresan brevemente. Todo lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResponsable de la coordinación integral y transfuncional de las actividades de recopilación y limpieza de datos para garantizar que las entregas de datos del estudio clínico sean aptas para su propósito y estén alineadas con el contrato ejecutado, las expectativas del patrocinador y los plazos establecidos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594545","seoName":"Sr+Clinical+Data+Scientist+CDM+%28Hybrid+-ARG+%26+MEX+Only%29","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/sr%2Bclinical%2Bdata%2Bscientist%2Bcdm%2B%2528hybrid%2B-arg%2B%2526%2Bmex%2Bonly%2529-6509575610176312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"726deaca-cd87-4445-ba67-3ab5df19fea9","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594545,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575608576212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Coordinador de Apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) - Experiencia preferible en el sistema RIMS","content":"**Actualizado:** 10 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25103128\\-OTHLOC\\-7302\\-2DR\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talento\n**Descripción**\n\n\nCoordinador de Apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) \\- Experiencia preferible en el sistema RIMS\nSyneos Health® es una organización líder y totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de desarrollo clínico coloca al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio completo, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directiva solidaria y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de ideas, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona se siente parte integral del equipo.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n**Funciones y responsabilidades:**\n\n* Define el alcance de los apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) junto con el autor del documento. Coordina y supervisa las actividades y realiza revisiones detalladas de calidad. Importa y enruta documentos en los sistemas de gestión de información regulatoria (RIMS).\n* Confirma la integridad de los documentos (por ejemplo, libros de casos, referencias bibliográficas) obteniéndolos, compilándolos y organizándolos en el sistema de gestión de información regulatoria (RIMS). Mantiene un sólido conocimiento de la estructura del CSR, sus apéndices y del CTD.\n* Comunica eficazmente a las partes interesadas los entregables requeridos. Debe demostrar buenas habilidades interpersonales y comunicativas, así como competencias en la gestión de conflictos.\n* Atiende eficazmente múltiples tareas dentro de plazos superpuestos; establece relaciones positivas y productivas que permitan finalizar los documentos de alta calidad dentro de los plazos establecidos.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, aptitudes y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa determinará, a su exclusivo criterio, qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones antes mencionadas. Además, nada de lo aquí contenido deberá interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. La Empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResponsable de redactar los apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) y gestionar las referencias clínicas y regulatorias.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594419","seoName":"CSR+Appendices+Coordinator+-+RIMS+System+Exp+preferred","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/csr%2Bappendices%2Bcoordinator%2B-%2Brims%2Bsystem%2Bexp%2Bpreferred-6509575608576212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"f0ba9aad-a385-4b11-a099-fafcf92b450a","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594419,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575606950512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista en Seguridad y Farmacovigilancia II - Oficina con sede en MXN - Se prefiere experiencia en gestión de buzones y procesamiento de todos los informes.","content":"**Actualizado:** 3 de diciembre de 2025 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25102866\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talento\n**Descripción**\n\n\nEspecialista en Seguridad y Farmacovigilancia II - Oficina con sede en MXN - Se prefiere experiencia en gestión de buzones y procesamiento de todos los informes.\nSyneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados que aborden las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para hacer más fácil trabajar con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona desarrollar a nuestras personas mediante desarrollo y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self, donde puede ser auténticamente usted mismo. Nuestra cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, podemos crear un lugar donde todos sientan que pertenecen.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\nDescripción del puesto* Introduce información en los sistemas de calidad y seguimiento de PVG para la recepción y seguimiento de informes individuales de casos de seguridad (ICSR) según corresponda.\n* Puede ayudar en la preparación de planes de proyecto, como el Plan de Gestión de Seguridad.\n* Puede realizar la configuración, ejecución y cierre de proyectos de seguridad y farmacovigilancia.\n* Procesa ICSR conforme a los procedimientos operativos estándar (POE) y a los planes de seguridad específicos del proyecto o programa.\n* Clasifica ICSR, evalúa los datos de los ICSR en cuanto a su integridad, exactitud y capacidad de informar ante las autoridades reguladoras.\n* Introduce datos en la base de datos de seguridad.\n* Codifica eventos, antecedentes médicos, medicamentos concomitantes y pruebas.\n* Elabora resúmenes narrativos completos.\n* Evalúa la información para determinar si requiere aclaraciones y realiza el seguimiento hasta obtener dicha información y resolver satisfactoriamente las consultas.\n* Participa en la generación de informes urgentes oportunos, coherentes y precisos, conforme a los requisitos reglamentarios aplicables.\n* Coordina con el personal de gestión de datos sobre la conciliación de los datos de seguridad entre las bases de datos clínica y de seguridad.\n* Mantiene el seguimiento de la seguridad para las actividades asignadas.\n* Realiza la revisión y cribado bibliográfico para fines de seguridad, codificación de medicamentos, mantenimiento del diccionario de medicamentos y codificación MedDRA según corresponda.\n* Validación y presentación de registros de productos xEVMPD, incluida la codificación adecuada de los términos de indicación mediante MedDRA.\n* Recodificación manual de términos de productos y sustancias no recodificados derivados de los ICSR.\n* Identificación y gestión de ICSR duplicados.\n* Actividades relacionadas con SPOR / IDMP.\n* Revisión de calidad de los ICSR.\n* Revisión de calidad del trabajo realizado por compañeros.\n* Actúa como experto en materia en SPVG, lo que incluye la resolución de consultas rutinarias relacionadas con el proyecto; mentoría, capacitación y acompañamiento de nuevos empleados.\n* Fomenta relaciones laborales constructivas y profesionales con todos los miembros del equipo del proyecto, tanto internos como externos.\n* Aplica la inteligencia reglamentaria sobre notificación de seguridad mantenida por Syneos Health a todas las actividades de notificación de seguridad.\n* Garantiza la distribución de todos los informes individuales urgentes y periódicos requeridos, tanto para proyectos clínicos como poscomercialización, al equipo de Presentaciones de Seguridad, si se contrata dicho servicio.\n* Participa en auditorías/inspecciones según corresponda.\n* Garantiza que todos los documentos pertinentes se presenten al Expediente Maestro del Ensayo Clínico (TMF), conforme a los POE de la empresa o a los requisitos del patrocinador para ensayos clínicos, y al Expediente Maestro del Sistema de Farmacovigilancia para programas poscomercialización, según corresponda.\n* Mantiene el conocimiento y el cumplimiento de los POE, Instrucciones de Trabajo (IT), normativas globales sobre fármacos/biológicos/dispositivos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), directrices ICH, Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), planes del proyecto o programa y proceso de desarrollo de fármacos.\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los nuevos fármacos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, usted asumirá la iniciativa y desafiará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Compañía, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las enumeradas en la descripción del puesto. La Compañía, a su exclusivo criterio, determinará qué constituye equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Compañía se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResumen de la descripción del puesto Realiza actividades de ejecución de programas de seguridad y farmacovigilancia, incluidos (pero no limitados a) todos los aspectos de la recopilación, procesamiento e informe de informes individuales de casos de seguridad (ICSR), cribado y revisión bibliográficos para fines de seguridad, codificación de medicamentos, mantenimiento del diccionario de medicamentos, codificación según el Diccionario Médico para Actividades Regulatorias (MedDRA), actividades de gestión de datos —incluida la limpieza y validación de datos (diccionario de productos xEVMPD, recodificación manual de términos de sustancias/productos derivados de informes ICSR, gestión de casos ICSR duplicados, revisión de calidad de ICSR, sustancias, productos, organizaciones y referencias (SPOR) / Identificación de Productos Medicinales (IDMP)— y la preparación de informes de seguridad urgentes y periódicos, cumpliendo con todas las directrices sobre privacidad de datos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), directrices reglamentarias y procedimientos específicos de la empresa y del proyecto o programa, tanto para ensayos clínicos como para programas de seguridad poscomercialización. 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Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODOS LADOS**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Nuestra cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un lugar donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Realizar monitoreo presencial y remoto de estudios de investigación clínica para garantizar el cumplimiento de las prácticas clínicas ampliamente aceptadas, incluida la revisión de protocolos de estudio, formularios de consentimiento informado y formularios de registro de casos.\n* Desarrollar e implementar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad, como la elaboración de planes de monitoreo, listas de verificación y plantillas.\n* Contribuir al diseño, implementación y ejecución de procesos, programas y políticas, incluida la participación en el desarrollo de procedimientos operativos estándar (POE) y materiales de capacitación.\n* Gestionar componentes definidos de proyectos o procesos dentro del ámbito de responsabilidad, como coordinar visitas a centros, supervisar el avance del estudio y resolver incidencias.\n* Garantizar la documentación precisa y oportuna de las actividades y hallazgos derivados del monitoreo, incluida la redacción de informes de monitoreo, cartas de seguimiento y planes de acción.\n* Colaborar con equipos multifuncionales para apoyar las operaciones de ensayos clínicos, incluido el trabajo con investigadores, personal de los centros y otras partes interesadas para asegurar la correcta ejecución del estudio.\n\n**Requisitos:**\n\n* Licenciatura en un campo relacionado o experiencia equivalente.\n* Experiencia mínima de 2 a 4 años en monitoreo de investigación clínica.\n* Conocimientos sólidos de las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de los requisitos regulatorios.\n* Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y gestionar múltiples prioridades.\n* Competencia en el uso de sistemas de gestión de ensayos clínicos y otros software relevantes.\n\n**Certificaciones:**\n\n* Se prefiere contar con la certificación de Asociado Certificado en Investigación Clínica (CCRA) o una certificación equivalente.\n\n**Habilidades necesarias:**\n\n* Atención al detalle y sólidas capacidades analíticas.\n* Habilidades para la resolución de problemas y pensamiento crítico.\n* Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de equipo.\n* Sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo.\n* Competencia en la suite Microsoft Office.\n\n*Siempre nos entusiasma conectar con talento excepcional. Esta publicación corresponde a una oportunidad futura y no a un puesto actualmente disponible. Al manifestar su interés, será incluido en nuestro canal de talento y considerado si dicho puesto llega a estar disponible.*\n\n\nSiempre nos entusiasma conectar con talento excepcional. Esta publicación corresponde a una oportunidad futura [posible] y no a un puesto actualmente disponible. Al manifestar su interés, será incluido en nuestro canal de talento y considerado si dicho puesto llega a estar disponible.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Compañía, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Compañía, a su exclusivo criterio, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Compañía se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Monitoreo Clínico/CRA en el nivel P21 son responsables de garantizar que los estudios de investigación clínica se lleven a cabo conforme a las prácticas clínicas ampliamente aceptadas. Esto incluye realizar monitoreo presencial y remoto, así como desarrollar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad. Estos puestos corresponden a profesionales individuales responsables en una disciplina o especialidad profesional o técnica, y podrían gestionar a dos o menos empleados. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o ejecución de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Impacto y contribución Los puestos dentro de la familia profesional de Monitoreo Clínico/CRA en el nivel P21 tienen un impacto significativo en la calidad e integridad de los estudios de investigación clínica. Al garantizar el cumplimiento de las prácticas y protocolos clínicos, estos puestos contribuyen a la fiabilidad y validez de los resultados del estudio. Desempeñan un papel crucial en el desarrollo e implementación de herramientas y procedimientos de monitoreo, lo que mejora la eficiencia y efectividad generales de los ensayos clínicos. 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Enfoque principal • Realizar un monitoreo exhaustivo presencial y remoto de estudios de investigación clínica • Desarrollar e implementar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad • Gestionar componentes definidos de proyectos o procesos dentro de su ámbito de responsabilidad • Aplicar conocimientos prácticos de un área profesional, normalmente adquiridos mediante formación combinada con experiencia • Mantener altos estándares de práctica clínica y garantizar el éxito de los ensayos clínicos","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594164","seoName":"cra-ii-or-sr-cra-assign-to-client-cdmx-mexico","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ejido-de-san-antonio-tultitlan/cate-testing-quality-assurance/cra-ii-or-sr-cra-assign-to-client-cdmx-mexico-6509575605312212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"61717a3e-c40e-417f-9dea-69945301f022","sid":"fac996b9-4329-4d94-8e39-81822ce7e643"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594164,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"reportStatus":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575603661112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Editor Médico II - (Formato de Documentos Regulatorios) - Teletrabajo","content":"**Actualizado:** 6 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25102337\\-OTHLOC\\-7302\\-2DR\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talentos\n**Descripción**\n\n\nEditor Médico II \\- (Formato de Documentos Regulatorios) \\- Teletrabajo\nSyneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con profesionales apasionados y resolutivos, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante planes de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Construimos continuamente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? 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La Empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto pueden diferir de las indicadas en la descripción. La Empresa, a su exclusivo criterio, determinará qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido aquí debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades y experiencia para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. 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Ofrecemos innovaciones sostenibles que mejoran los productos utilizados a diario.\nSabor: Diseñamos sabores únicos con una profunda experiencia técnica que moldean las marcas de alimentos y bebidas, establecen tendencias y potencian las experiencias del consumidor.\nEste puesto requiere presencia física al 100 % en Tlalnepantla, con turnos rotativos:\n\t+ 6:30 a.m. – 2:30 p.m.\n\t+ 1:30 p.m. – 9:30 p.m.\n\t+ 8:30 a.m. – 5:00 p.m. \n\t\n\tAdemás, el puesto incluye trabajar dos sábados consecutivos y descansar los dos siguientes, según un sistema rotativo. \n\t\n\tFormará parte del equipo Global Quality – Taste, un grupo colaborador, analítico y orientado a resultados, donde juntos generamos un impacto significativo. 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