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Resumen del Puesto: Este rol asegura que los procesos y condiciones ambientales para el resguardo de productos cumplan con la normatividad, contribuyendo a la continuidad operativa. Puntos Destacados: 1. Asegurar la conformidad de procesos y condiciones ambientales en almacenes. 2. Participar en la identificación de causas raíz y definición de CAPA's. 3. Verificar que el manejo de producto se realice conforme a procedimientos. **Fecha:** 15 abr. 2026 **Dirección:** TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Operativo**Objetivo del puesto** Asegurar que los procesos y condiciones ambientales en las que se resguarda el producto se ejecuten con apego a la normatividad aplicable, para contribuir a la continuidad de la operación. **Responsabilidades y actividades** Verificar que las instalaciones y procesos de almacén de producto terminado cumplan con las especificaciones establecidas. * Ejecutar y documentar la inspección de los procesos asignados (embarques, recepción, almacenamiento y/o surtido). * Detectar, reportar y monitorear desviaciones localizadas durante las revisiones. * Registrar los parámetros ambientales (temperatura, humedad) del almacén cumpliendo con los parámetros establecidos. Asegurar que el manejo de producto controlado, bloqueado, devoluciones y no conforme se lleve a cabo conforme a los procedimientos aplicables. * Ejecutar el proceso de identificación de producto no conforme y supervisar la correcta segregación, manejo y disposición del mismo. * Administrar la entrega de medicamentos controlados al personal designado, así como registrar entradas y salidas de los mismos. * Verificar el producto bloqueado y modificar su estatus (bloqueado, desbloqueado) en sistema. * Revisar y modificar las fechas de caducidad de productos terminados en sistema. * Revisar y dictaminar producto devuelto e insumos. Inspeccionar los materiales impresos utilizados en el acondicionamiento de productos farmaceuticos conforme a los parametros de calidad * Realizar la validacion de diseños autorizados previos a realizar la compra y compartidos por el area de planeacion * Revisar la información de la documentacion correspondiente para el muestreo e inspección de materiales, revisar que esté completa y corresponda al material a muestrear. * Verificar la integridad y cantidad de los materiales comforme a tablas ASQC (Sociedad Americana para el Control de Calidad) para un plan de muestreo II normal * Tomar e inspeccionar las muestras consultando (Reporte de inspección material impreso, diseño autorizado ) Asegurar que el proceso de acondicionado se realice en apego al Sistema de Calidad y el cumplimiento regulatorio. * Asegurar que los procesos productivos se adhieran a las indicaciones y secuencia de los procedimientos correspondientes. * Manejo de la documentacion * Asegurar la evaluación y dictamen de los atributos de calidad del producto en proceso y PT en la línea de acondicionado. * Verificar que el producto no conforme que se genere en el área de acondicionado sea identificado, segregado y manejado conforme a lo descrito en los procedimientos autorizados, y en apego a las Buenas Prácticas. * Participar en las investigaciones, identificación de causa raíz, definición e implementación de CAPA's necesarios como consecuencia de esas investigaciónes para evitar la ocurrencia/recurrencia de las desviaciones detectadas * Ejecutar los planes de muestreo (remuestreos) encaminados a permitir identificar la causa raíz o la severidad de posibles desviaciónes en la Calidad, Seguridad y estado del Producto. * Dar seguimiento a las devoluciones de insumos para su destruccion y evitar contaminaciones cruzadas. * Revisar y verificar los documentos relacionados a procesos de almacenamieto y acondicionado * Verificar el correcto manejo, uso y llenado del registro maestro de acondicionado. Experiencia 1 año en puestos similares. Conocimientos Procesos de distribución o manufactura. Excel básico (operaciones básicas, tablas dinámicas, filtrado de información, etc.), Tablas ANSI deseable Inspección productos terminados En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email
