Resumen del Puesto: Este puesto asegura que los productos terminados cumplan con los requisitos normativos y regulatorios de buenas prácticas de fabricación, participando en auditorías y gestionando documentación de calidad. Puntos Destacados: 1. Asegurar el cumplimiento normativo en la fabricación de productos farmacéuticos. 2. Elaborar y gestionar documentación clave de calidad y regulatoria. 3. Participar activamente en auditorías internas y regulatorias. **Fecha:** 18 feb. 2026 **Dirección:** TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo Pisa. Con más de 80 años de historia, grupo Pisa es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir “Una Vida al Servicio de la Vida”. ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!**Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Asegurar que los productos terminados cumplan con los requerimientos normativos y regulatorios de buenas practicas de fabricación. **Responsabilidades y actividades** * Asegurar que los procedimientos de operación, locales elaborados bajo su responsabilidad estén en alineación con los requerimientos regulatorios aplicacables (COFEPRIS, FDA, INVIMA, CANADA, ISO 9001\) así como con, las Políticas y Directivas Corporativas a las BPM. Así como también estos permanezcan vigentes durante la operación. * Cumplir las regulaciones sanitarios vigentes, Buenas Practicas de Fabricación, Políticas y Directivas corportativas, asi como también con los procedimientos normalizados de operacion (PNO). * Elaborar la Revisión Anual de Producto y evaluar cada sistema de calidad establecido, clasificando los hallazgos y generando las desviaciones correspondientes. * Elaborar, revisar, gestionar el Expediente Maestro de Sitio de Fabricación, Avisos de Maquila y Acuerdos Técnicos de Calidad. Asegurar mantener la información actualizada y disponible en todo momento. * Participar activamente en Auditorías Internas, Auditorias de Clientes, Auditorías Regulatorias y Auditorías a Terceros. Dar seguimiento a Desviacioners, Controles de Cambio y Planes de Acción asignados. * Revisar, autorizar y resguardar documentos maestros y especificaciones. Resguardar expedientes de fabricación, expedientes analíticos de fabricación y materias primas. Experiencia * 1 año en industria farmacéutica Conocimientos NOM 059, NOM 072 Educación Licenciatura en Química o Químico Farmacobiólogo**Perfil Complementario** * Áreas de calidad, Desarrollo, Investigación o Laboratorio * Centros de Investigación En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email