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Entre las actividades del auditor se encuentra: realizar paro al primer defecto cuando identifique incumplimiento a los estándares del Sistema de Gestión de Calidad, Identificar No Conformidad vs estándar definido, etiquetar la pieza NOK, llenar la sábana de QRAP, identificar los reclamos de cliente, cumplir con los requerimientos estándar de Valeo.\n\nOfrecemos:\n\n* Prestaciones Superiores de Ley (Transporte, Comedor, Aguinaldo, Fondo de Ahorro,Vales de Despensa, crecimiento por categorías, ayuda escolar, etc.)\n* Rutas de transporte disponibles: Colinas del Sol, Ameyalco, Zinacantepec\n* Poblados donde se hace parada: Almoloya de Juarez, Santiago Miltepec, San Cristobal H.,San Andres C.,El Cerrillo, San Miguel Ameyalco, San Mateo Atenco, San Juan de las Huertas, San Antonio Acahualco, San Luis Mextepec, Seminario, Toluca, Metepec.\n\n*\\-En Valeo cumplimos con las leyes laborales vigentes, por lo que estamos comprometidos con una cultura de pertenencia, incorporando talento basándonos en sus competencias, habilidades y potencial; no discriminamos por ningún motivo, incluyendo género, edad, origen étnico, apariencia física, estado civil, condiciones de salud por cualquier enfermedad, situación socioeconómica, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, por ello durante el proceso de reclutamiento no solicitaremos información personal.*\n\n*\\-En Valeo nos comprometemos para que día a día nuestros colaboradores cuenten con un ambiente de respeto, libre de discriminación y acoso sexual, así lo marca nuestro código de ética y de negocios global.*\n\n\\-*Al cumplir con la legislación laboral, nuestro proceso de reclutamiento no tiene ningún costo para los interesados postulantes y/o candidatos. 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Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico coloca al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros mediante una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y tenemos como objetivo acelerar la entrega de terapias, porque estamos profundamente comprometidos con transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODOS LADOS**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Estamos apasionados por desarrollar a nuestras personas mediante programas de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; capacitación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Nuestra cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\nRESUMEN DEL PUESTO \n\nEl Especialista en Presupuestos IMS I desempeña un papel importante dentro del equipo de Servicios de Desarrollo Clínico. Como \n\nenlace entre la Gestión de Operaciones, los Contratos con Centros, las Operaciones Clínicas y el Equipo de Pagos de Soluciones de Gestión de Investigadores (IMS), el Especialista en Presupuestos IMS I proporcionará análisis especializados y apoyo \n\npara revisar los presupuestos de los centros, los protocolos de estudio y garantizar la coherencia dentro del sistema dedicado de gestión de ensayos clínicos. \n\nRESPONSABILIDADES DEL PUESTO \n\n Analiza e interpreta los términos y condiciones de pago de los acuerdos de ensayo clínico (CTA) firmados completamente. \n\n Garantiza la exactitud de la alineación entre el presupuesto contractual y la plantilla del sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS). \n\n Ingresa los costos presupuestarios del centro utilizando las plantillas disponibles en CTMS. \n\n Colabora con el equipo del proyecto en el control de calidad de la estructura de costos creada dentro de CTMS. \n\n Actúa como experto en materia de interpretación contractual y elaboración de estrategias de pagos para los equipos departamentales y de proyectos. \n\n Garantiza la existencia y actualización de los datos financieros requeridos de los proveedores que participan en el ensayo clínico. \n\n Garantiza la obtención y completitud de la documentación tributaria correspondiente. \n\n Participa en la resolución de incidencias relacionadas con la configuración de pagos. \n\n Coordina con departamentos internos, incluidos los equipos de Operaciones, Finanzas y Asuntos Legales. \n\n Realiza diversas funciones administrativas, actualiza y mantiene en la base de datos los detalles de configuración y el estado de avance de los presupuestos contractuales de los centros, así como otras tareas afines asignadas. \n\n Trabaja con sistemas financieros corporativos. \n\n Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente.\n\n\nPosee excelentes habilidades comunicativas y es un miembro eficaz del equipo. \n\n Participa proactivamente en las Reuniones de Planificación de Pagos a Investigadores (IPP), aportando insumos para la planificación de estrategias de pagos en estudios entrantes. \n\n Se puede requerir viajar mínimamente (hasta un 25 %). \n\nREQUISITOS DE CALIFICACIÓN (indique si son «preferidos») \n\n Título universitario (licenciatura) o formación y experiencia equivalente, además de experiencia mínima en administración de contratos o finanzas. \n\n Se requieren excelentes habilidades comunicativas, verbales, escritas e interpersonales. \n\n Capacidad para establecer relaciones de equipo con la dirección directa, los empleados y el equipo de Recursos Humanos. \n\n Competencia en la Suite Microsoft Office (Word, Excel y PowerPoint), correo electrónico y buzón de voz. \n\n Capacidad para interactuar y construir relaciones con empleados de todos los niveles jerárquicos. \n\n Es fundamental la capacidad de organizar y priorizar el trabajo para cumplir plazos frecuentes. \n\n Excelentes habilidades de servicio al cliente y capacidad para mantener la confidencialidad.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos novedosos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato de trabajo. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencias para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, respecto al reclutamiento y empleo de sus empleados. 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Es responsable de equilibrar el tamaño y el nivel de competencias del equipo con la entrega esperada al cliente.\n* Puede representar a la empresa en reuniones profesionales o seminarios.\n\n\n3) **Liderazgo de personas**\n\n* Es responsable de gestionar activamente el desempeño de los miembros del equipo mediante el proceso establecido por Syneos Health, a nivel de colaborador individual.\n* Verifica que los miembros del equipo cumplan con las directrices de capacitación, mantengan sus registros de formación y se identifiquen y atiendan las necesidades de capacitación individuales y corporativas.\n* Brinda supervisión administrativa (por ejemplo, procesos de RR.HH., hojas de registro de horas, informes de gastos).\n* Apoya el desarrollo profesional de los miembros del equipo mediante coaching, ofreciendo oportunidades para incrementar sus conocimientos y habilidades, y delegando tareas acordes con su nivel de competencia.\n* Trabaja proactivamente para garantizar que los niveles de compromiso, retención y rotación de los miembros del equipo se mantengan dentro de los valores esperados.\n* Demuestra compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión mediante el desarrollo continuo de todo el personal, ejemplificando conductas inclusivas y gestionando proactivamente los sesgos.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato de trabajo. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan en términos breves. 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Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto pueden diferir de las indicadas en la descripción. La Empresa, a su exclusivo criterio, determinará qué constituye una equivalencia respecto a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan brevemente. 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La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o ejecución de procesos, programas y políticas, utilizando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Nivel de entrada para colaboradores individuales en desarrollo. Ejecuta tareas de alcance limitado, normalmente proyectos más pequeños y menos complejos. 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Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para hacer frente a las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor funcional de servicios o en un entorno de servicio completo, colaborará con profesionales apasionados y orientados a la resolución de problemas, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. 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Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Ingresar información en los sistemas de calidad y seguimiento de PVG para la recepción y seguimiento de ICSR según corresponda. Apoyar el procesamiento de ICSR conforme a los procedimientos operativos estándar (POE) y a los planes específicos de seguridad del proyecto o programa según corresponda. Clasificar ICSR, evaluar los datos de ICSR para verificar su integridad, exactitud y posibilidad de notificación regulatoria. Ingresar datos en la base de datos de seguridad. Codificar eventos, antecedentes médicos, medicamentos concomitantes y pruebas. Elaborar resúmenes narrativos completos. Identificar la información sujeta a consulta y realizar el seguimiento correspondiente hasta obtener dicha información y resolver satisfactoriamente las consultas. Apoyar la generación oportuna, coherente y precisa de informes acelerados conforme a los requisitos regulatorios aplicables.\n* Mantener el seguimiento de seguridad para las actividades asignadas.\n* Realizar la revisión y cribado bibliográfico para fines de seguridad, codificación de medicamentos, mantenimiento del diccionario de medicamentos y codificación MedDRA según corresponda.\n* Validación y presentación de registros de productos xEVMPD, incluida la codificación adecuada de los términos de indicación mediante MedDRA.\n* Recodificación manual de términos de productos y sustancias no recodificados derivados de ICSR.\n* Identificación y gestión de ICSR duplicados.\n* Actividades relacionadas con SPOR / IDMP.\n* Revisión de calidad de ICSR.\n* Asegurar la presentación de todos los documentos pertinentes al Expediente Maestro del Ensayo Clínico (TMF) según los POE de la empresa o los requisitos del patrocinador para ensayos clínicos, así como al Expediente Maestro del Sistema de Farmacovigilancia para programas posteriores a la comercialización, según corresponda.\n* Mantener actualizados los conocimientos y cumplir con los POE, instrucciones de trabajo (WI), regulaciones globales sobre medicamentos/biológicos/dispositivos, BPC, directrices ICH, GVP, planes del proyecto o programa y el proceso de desarrollo de fármacos.\n* Fomentar relaciones laborales constructivas y profesionales con todos los miembros del equipo del proyecto, tanto internos como externos.\n* Participar en auditorías según sea necesario o apropiado.\n* Aplicar la inteligencia regulatoria sobre notificación de seguridad mantenida por Syneos Health a todas las actividades de notificación de seguridad.\n\n\nRequisitos:\n\n* Licenciatura en ciencias de la vida, enfermería registrada, farmacia u otra combinación equivalente de educación y experiencia que otorgue al candidato los conocimientos, habilidades y competencias necesarios para desempeñar el puesto.\n* Conocimiento de sistemas de bases de datos de seguridad y terminología médica obligatorio.\n* Buen conocimiento del proceso de ensayos clínicos en las fases II-IV y/o de los requisitos de seguridad posteriores a la comercialización, BPC de la ICH, GVP y regulaciones relacionadas con la seguridad y la farmacovigilancia.\n* Competencia en la suite Microsoft Office (Word, Excel y PowerPoint), Visio, correo electrónico (Outlook), Team Share (o cualquier otro sistema de gestión/compartición de contenidos/espacio de trabajo) e internet.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.\n* Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales, tanto orales como escritas.\n* Buenas habilidades organizativas, con capacidad comprobada para priorizar tareas y gestionar múltiples proyectos y actividades simultáneamente.\n* Orientación al detalle, alta precisión y capacidad para cumplir plazos.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos colaborado con el 94 % de todos los nuevos medicamentos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nIndependientemente de su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La empresa, a su entera discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares del puesto pueden diferir de las indicadas en esta descripción. La empresa, a su entera discreción, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan brevemente. 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Esto incluye participar en todos los aspectos de la participación del equipo médico de seguridad en los ensayos asignados, tales como realizar la revisión médica y la aclaración de eventos adversos relacionados con el ensayo, proporcionar revisiones agregadas de la información de seguridad y actuar como consultor interno para los equipos de procesamiento de casos de farmacovigilancia. Brinda y contribuye al análisis de tendencias y detección de señales de seguridad, evaluación de la gestión de riesgos y apoyo en seguridad a los equipos de desarrollo clínico. Impacto y contribución: Contribuidores individuales con responsabilidad en una disciplina o especialidad profesional o técnica, aunque podrían supervisar a dos o menos empleados. Pueden dirigir el trabajo de profesionales de nivel inferior o gestionar procesos y programas. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o ejecución de procesos, programas y políticas, utilizando conocimientos y habilidades generalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Nivel de entrada para el contribuidor individual en desarrollo. Ejecuta tareas de alcance limitado, normalmente proyectos más pequeños y menos complejos. Requiere conocimientos teóricos de un área profesional, generalmente adquiridos mediante formación académica y/o experiencia previa.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594673","seoName":"safety-pv-specialist-case-processing-hybrid-mexico","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/safety-pv-specialist-case-processing-hybrid-mexico-6509575611827412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"090f68cd-443d-466b-810a-5db94a990780","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594673,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575610176312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Científico Senior de Datos Clínicos CDM (Híbrido – Solo ARG y MEX)","content":"**Actualizado:** 16 de diciembre de 2025 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25102142\\-OTHLOC\\-7304\\-2DH\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talento\n**Descripción**\n\n\nCientífico Senior de Datos Clínicos CDM (Híbrido – Solo ARG y MEX)\nSyneos Health® es una organización líder totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más gratificante trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros mediante una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con profesionales apasionados y orientados a la resolución de problemas, innovando en equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la necesidad de acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas específicas; reconocimiento entre pares y un programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\n\\*\\*\\*Este puesto está abierto únicamente para contratación en Argentina y México. 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Asegura la identificación de los elementos de datos requeridos y de los pasos correspondientes de supervisión de la calidad de los datos para respaldar el análisis definido del proyecto* \n\n\nImpulsa el desarrollo del plan de adquisición de datos clínicos y del diagrama correspondiente de flujo de datos junto con el equipo del estudio, evalúa los riesgos asociados con el diseño del protocolo y los parámetros establecidos para el estudio que podrían afectar la credibilidad y confiabilidad de los resultados del ensayo, y alinea el flujo de datos con el protocolo del estudio para asegurar que los datos recopilados cumplan con los requisitos regulatorios y los criterios de valoración del estudio.* \n\n\nImpulsa el desarrollo de herramientas analíticas y utiliza plataformas/tableros analíticos para detectar datos potencialmente poco fiables que puedan afectar la validez de los resultados del ensayo. Realiza revisiones analíticas según lo definido en el alcance del trabajo y en el plan de adquisición de datos, identifica la causa raíz para resolver sistemáticamente los problemas de datos* \n\n\nSupervisa y comunica el avance del proyecto al patrocinador y al equipo del proyecto, incluido el uso de informes de estado del proyecto y herramientas/métricas de seguimiento* \n\n\nGarantiza el lanzamiento, la entrega y la finalización de todas las actividades y hitos de Ciencias de Datos Clínicos según lo acordado contractualmente y conforme a los Procedimientos Operativos Estándar (POE), directrices y regulaciones aplicables* \n\n\nRevisa, gestiona el presupuesto y detecta actividades fuera del alcance en Ciencias Clínicas; lo reporta al Gerente de Proyecto para su inclusión en la orden de cambio correspondiente* \n\n\nPlanea, gestiona y solicita recursos de Ciencias de Datos Clínicos para los proyectos asignados* \n\n\nCoordina el trabajo del equipo asignado de Ciencias de Datos Clínicos* \n\n\nDesarrolla y mantiene planes de proyecto, especificaciones y documentación conforme a los requisitos de los POE* \n\n\nMantiene actualizada la documentación de forma continua y garantiza que todos los archivos necesarios estén debidamente archivados en el Dossier Maestro del Estudio (TMF)* \n\n\nParticipa y presenta información en reuniones internas, con el patrocinador, con terceros y con investigadores, en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nPrepara aportaciones y participa en reuniones de defensa de propuestas y en procesos de solicitud de propuestas, en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nPlanea y elabora la documentación necesaria para respaldar auditorías internas y externas; participa en dichas auditorías en representación de las responsabilidades de ciencias de datos clínicos* \n\n\nCapacita y orienta a nuevos miembros del equipo o a miembros junior* \n\n\nMantiene su competencia en los sistemas y procesos de Ciencias de Datos Clínicos mediante capacitación periódica. Puede asistir o representar a la empresa en reuniones/conferencias profesionales* \n\n\nRealiza otras tareas laborales relacionadas según se le asignen. Puede requerirse viajar mínimamente (hasta un 25 %)**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes de ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusiva discreción y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa, a su exclusiva discreción, determinará qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido aquí debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades/experiencia para los puestos se expresan brevemente. Todo lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a empleados o solicitantes a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResponsable de la coordinación integral y transfuncional de las actividades de recopilación y limpieza de datos para garantizar que las entregas de datos del estudio clínico sean aptas para su propósito y estén alineadas con el contrato ejecutado, las expectativas del patrocinador y los plazos establecidos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594545","seoName":"Sr+Clinical+Data+Scientist+CDM+%28Hybrid+-ARG+%26+MEX+Only%29","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/sr%2Bclinical%2Bdata%2Bscientist%2Bcdm%2B%2528hybrid%2B-arg%2B%2526%2Bmex%2Bonly%2529-6509575610176312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c3c40f11-6daa-4500-a477-ae6a1ec63bb7","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594545,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575608576212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Coordinador de Apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) - Experiencia preferible en el sistema RIMS","content":"**Actualizado:** 10 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25103128\\-OTHLOC\\-7302\\-2DR\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talento\n**Descripción**\n\n\nCoordinador de Apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) \\- Experiencia preferible en el sistema RIMS\nSyneos Health® es una organización líder y totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados concretos para abordar las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de desarrollo clínico coloca al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar con nosotros.\n\n\nYa sea que se una a nosotros como proveedor de servicios funcionales o en un entorno de servicio completo, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directiva solidaria y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo de forma auténtica—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de ideas, orígenes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona se siente parte integral del equipo.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n**Funciones y responsabilidades:**\n\n* Define el alcance de los apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) junto con el autor del documento. Coordina y supervisa las actividades y realiza revisiones detalladas de calidad. Importa y enruta documentos en los sistemas de gestión de información regulatoria (RIMS).\n* Confirma la integridad de los documentos (por ejemplo, libros de casos, referencias bibliográficas) obteniéndolos, compilándolos y organizándolos en el sistema de gestión de información regulatoria (RIMS). Mantiene un sólido conocimiento de la estructura del CSR, sus apéndices y del CTD.\n* Comunica eficazmente a las partes interesadas los entregables requeridos. Debe demostrar buenas habilidades interpersonales y comunicativas, así como competencias en la gestión de conflictos.\n* Atiende eficazmente múltiples tareas dentro de plazos superpuestos; establece relaciones positivas y productivas que permitan finalizar los documentos de alta calidad dentro de los plazos establecidos.\n\n**Conozca mejor a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, usted tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. Asimismo, se considerará experiencia, aptitudes y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Empresa determinará, a su exclusivo criterio, qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones antes mencionadas. Además, nada de lo aquí contenido deberá interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. La Empresa se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResponsable de redactar los apéndices del Informe de Estudio Clínico (CSR) y gestionar las referencias clínicas y regulatorias.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594419","seoName":"CSR+Appendices+Coordinator+-+RIMS+System+Exp+preferred","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/csr%2Bappendices%2Bcoordinator%2B-%2Brims%2Bsystem%2Bexp%2Bpreferred-6509575608576212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"74edfadb-d79f-4848-a54b-09ed7cf69dcb","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594419,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575606950512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista en Seguridad y Farmacovigilancia II - Oficina con sede en MXN - Se prefiere experiencia en gestión de buzones y procesamiento de todos los informes.","content":"**Actualizado:** 3 de diciembre de 2025 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25102866\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talento\n**Descripción**\n\n\nEspecialista en Seguridad y Farmacovigilancia II - Oficina con sede en MXN - Se prefiere experiencia en gestión de buzones y procesamiento de todos los informes.\nSyneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, médicos y comerciales únicos en resultados que aborden las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para hacer más fácil trabajar con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona desarrollar a nuestras personas mediante desarrollo y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self, donde puede ser auténticamente usted mismo. Nuestra cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes quieren colaborar. ¿Por qué? Porque cuando reunimos diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, podemos crear un lugar donde todos sientan que pertenecen.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n\nDescripción del puesto* Introduce información en los sistemas de calidad y seguimiento de PVG para la recepción y seguimiento de informes individuales de casos de seguridad (ICSR) según corresponda.\n* Puede ayudar en la preparación de planes de proyecto, como el Plan de Gestión de Seguridad.\n* Puede realizar la configuración, ejecución y cierre de proyectos de seguridad y farmacovigilancia.\n* Procesa ICSR conforme a los procedimientos operativos estándar (POE) y a los planes de seguridad específicos del proyecto o programa.\n* Clasifica ICSR, evalúa los datos de los ICSR en cuanto a su integridad, exactitud y capacidad de informar ante las autoridades reguladoras.\n* Introduce datos en la base de datos de seguridad.\n* Codifica eventos, antecedentes médicos, medicamentos concomitantes y pruebas.\n* Elabora resúmenes narrativos completos.\n* Evalúa la información para determinar si requiere aclaraciones y realiza el seguimiento hasta obtener dicha información y resolver satisfactoriamente las consultas.\n* Participa en la generación de informes urgentes oportunos, coherentes y precisos, conforme a los requisitos reglamentarios aplicables.\n* Coordina con el personal de gestión de datos sobre la conciliación de los datos de seguridad entre las bases de datos clínica y de seguridad.\n* Mantiene el seguimiento de la seguridad para las actividades asignadas.\n* Realiza la revisión y cribado bibliográfico para fines de seguridad, codificación de medicamentos, mantenimiento del diccionario de medicamentos y codificación MedDRA según corresponda.\n* Validación y presentación de registros de productos xEVMPD, incluida la codificación adecuada de los términos de indicación mediante MedDRA.\n* Recodificación manual de términos de productos y sustancias no recodificados derivados de los ICSR.\n* Identificación y gestión de ICSR duplicados.\n* Actividades relacionadas con SPOR / IDMP.\n* Revisión de calidad de los ICSR.\n* Revisión de calidad del trabajo realizado por compañeros.\n* Actúa como experto en materia en SPVG, lo que incluye la resolución de consultas rutinarias relacionadas con el proyecto; mentoría, capacitación y acompañamiento de nuevos empleados.\n* Fomenta relaciones laborales constructivas y profesionales con todos los miembros del equipo del proyecto, tanto internos como externos.\n* Aplica la inteligencia reglamentaria sobre notificación de seguridad mantenida por Syneos Health a todas las actividades de notificación de seguridad.\n* Garantiza la distribución de todos los informes individuales urgentes y periódicos requeridos, tanto para proyectos clínicos como poscomercialización, al equipo de Presentaciones de Seguridad, si se contrata dicho servicio.\n* Participa en auditorías/inspecciones según corresponda.\n* Garantiza que todos los documentos pertinentes se presenten al Expediente Maestro del Ensayo Clínico (TMF), conforme a los POE de la empresa o a los requisitos del patrocinador para ensayos clínicos, y al Expediente Maestro del Sistema de Farmacovigilancia para programas poscomercialización, según corresponda.\n* Mantiene el conocimiento y el cumplimiento de los POE, Instrucciones de Trabajo (IT), normativas globales sobre fármacos/biológicos/dispositivos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), directrices ICH, Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), planes del proyecto o programa y proceso de desarrollo de fármacos.\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los nuevos fármacos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, usted asumirá la iniciativa y desafiará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante evolución. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Compañía, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las enumeradas en la descripción del puesto. La Compañía, a su exclusivo criterio, determinará qué constituye equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada contenido en este documento debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades o experiencia para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE, en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Compañía se compromete a cumplir con la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResumen de la descripción del puesto Realiza actividades de ejecución de programas de seguridad y farmacovigilancia, incluidos (pero no limitados a) todos los aspectos de la recopilación, procesamiento e informe de informes individuales de casos de seguridad (ICSR), cribado y revisión bibliográficos para fines de seguridad, codificación de medicamentos, mantenimiento del diccionario de medicamentos, codificación según el Diccionario Médico para Actividades Regulatorias (MedDRA), actividades de gestión de datos —incluida la limpieza y validación de datos (diccionario de productos xEVMPD, recodificación manual de términos de sustancias/productos derivados de informes ICSR, gestión de casos ICSR duplicados, revisión de calidad de ICSR, sustancias, productos, organizaciones y referencias (SPOR) / Identificación de Productos Medicinales (IDMP)— y la preparación de informes de seguridad urgentes y periódicos, cumpliendo con todas las directrices sobre privacidad de datos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), directrices reglamentarias y procedimientos específicos de la empresa y del proyecto o programa, tanto para ensayos clínicos como para programas de seguridad poscomercialización. El procesamiento de la información puede incluir filtrado, limpieza, migración, análisis, informes, archivo o publicación de datos e información.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594292","seoName":"safety and pv specialist two mxn office based exp in mailbox mgmt and all report processing would be preferred","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/safety-and-pv-specialist-two-mxn-office-based-exp-in-mailbox-mgmt-and-all-report-processing-would-be-6509575606950512/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"811333b1-8394-404d-a06c-f9ef78abbaaa","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594292,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575605312212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"CRA II o CRA Senior asignado al cliente CDMX México","content":"**Actualizado:** 6 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25101362\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talentos\n**Descripción**\n\n\nCRA II o CRA Senior asignado al cliente CDMX México\nSyneos Health® es una organización líder totalmente integrada de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. Traducimos conocimientos clínicos, de asuntos médicos y comerciales únicos en resultados que abordan las realidades actuales del mercado.\n\n\nNuestro modelo de Desarrollo Clínico sitúa al cliente y al paciente en el centro de todo lo que hacemos. Buscamos continuamente formas de simplificar y agilizar nuestro trabajo, no solo para facilitar la colaboración con Syneos Health, sino también para hacer más fácil trabajar en ella.\n\n\nYa sea que se una a nosotros en una asociación como Proveedor de Servicios Funcionales o en un entorno de Servicio Integral, colaborará con resolutores de problemas apasionados, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos. Somos ágiles y estamos impulsados por la aceleración en la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODOS LADOS**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante oportunidades de crecimiento y progresión profesional; gestión directa de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Nuestra cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y nos dedicamos a cuidar a nuestras personas.\n* Seguimos construyendo constantemente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un lugar donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n* Realizar monitoreo presencial y remoto de estudios de investigación clínica para garantizar el cumplimiento de las prácticas clínicas ampliamente aceptadas, incluida la revisión de protocolos de estudio, formularios de consentimiento informado y formularios de registro de casos.\n* Desarrollar e implementar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad, como la elaboración de planes de monitoreo, listas de verificación y plantillas.\n* Contribuir al diseño, implementación y ejecución de procesos, programas y políticas, incluida la participación en el desarrollo de procedimientos operativos estándar (POE) y materiales de capacitación.\n* Gestionar componentes definidos de proyectos o procesos dentro del ámbito de responsabilidad, como coordinar visitas a centros, supervisar el avance del estudio y resolver incidencias.\n* Garantizar la documentación precisa y oportuna de las actividades y hallazgos derivados del monitoreo, incluida la redacción de informes de monitoreo, cartas de seguimiento y planes de acción.\n* Colaborar con equipos multifuncionales para apoyar las operaciones de ensayos clínicos, incluido el trabajo con investigadores, personal de los centros y otras partes interesadas para asegurar la correcta ejecución del estudio.\n\n**Requisitos:**\n\n* Licenciatura en un campo relacionado o experiencia equivalente.\n* Experiencia mínima de 2 a 4 años en monitoreo de investigación clínica.\n* Conocimientos sólidos de las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de los requisitos regulatorios.\n* Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y gestionar múltiples prioridades.\n* Competencia en el uso de sistemas de gestión de ensayos clínicos y otros software relevantes.\n\n**Certificaciones:**\n\n* Se prefiere contar con la certificación de Asociado Certificado en Investigación Clínica (CCRA) o una certificación equivalente.\n\n**Habilidades necesarias:**\n\n* Atención al detalle y sólidas capacidades analíticas.\n* Habilidades para la resolución de problemas y pensamiento crítico.\n* Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de equipo.\n* Sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo.\n* Competencia en la suite Microsoft Office.\n\n*Siempre nos entusiasma conectar con talento excepcional. Esta publicación corresponde a una oportunidad futura y no a un puesto actualmente disponible. Al manifestar su interés, será incluido en nuestro canal de talento y considerado si dicho puesto llega a estar disponible.*\n\n\nSiempre nos entusiasma conectar con talento excepcional. Esta publicación corresponde a una oportunidad futura [posible] y no a un puesto actualmente disponible. Al manifestar su interés, será incluido en nuestro canal de talento y considerado si dicho puesto llega a estar disponible.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nDurante los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar cuál sea su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Obtenga más información sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Compañía, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o educación equivalentes, por lo que las calificaciones de los titulares pueden diferir de las indicadas en la descripción del puesto. La Compañía, a su exclusivo criterio, determinará qué se considera equivalente a las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo aquí contenido debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, las habilidades o experiencias requeridas para los puestos se expresan brevemente. Cualquier lenguaje contenido en este documento tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva de Igualdad de la UE en relación con la contratación y el empleo de sus empleados. La Compañía se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nLos puestos dentro de la familia profesional de Monitoreo Clínico/CRA en el nivel P21 son responsables de garantizar que los estudios de investigación clínica se lleven a cabo conforme a las prácticas clínicas ampliamente aceptadas. Esto incluye realizar monitoreo presencial y remoto, así como desarrollar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad. Estos puestos corresponden a profesionales individuales responsables en una disciplina o especialidad profesional o técnica, y podrían gestionar a dos o menos empleados. La mayor parte del tiempo se dedica a contribuir al diseño, implementación o ejecución de procesos, programas y políticas, aplicando conocimientos y habilidades normalmente adquiridos mediante una formación avanzada. Impacto y contribución Los puestos dentro de la familia profesional de Monitoreo Clínico/CRA en el nivel P21 tienen un impacto significativo en la calidad e integridad de los estudios de investigación clínica. Al garantizar el cumplimiento de las prácticas y protocolos clínicos, estos puestos contribuyen a la fiabilidad y validez de los resultados del estudio. Desempeñan un papel crucial en el desarrollo e implementación de herramientas y procedimientos de monitoreo, lo que mejora la eficiencia y efectividad generales de los ensayos clínicos. Sus contribuciones son fundamentales para avanzar en el conocimiento médico y mejorar los resultados para los pacientes. Enfoque principal • Realizar un monitoreo exhaustivo presencial y remoto de estudios de investigación clínica • Desarrollar e implementar herramientas, procedimientos y procesos para asegurar un monitoreo de calidad • Gestionar componentes definidos de proyectos o procesos dentro de su ámbito de responsabilidad • Aplicar conocimientos prácticos de un área profesional, normalmente adquiridos mediante formación combinada con experiencia • Mantener altos estándares de práctica clínica y garantizar el éxito de los ensayos clínicos","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594164","seoName":"cra-ii-or-sr-cra-assign-to-client-cdmx-mexico","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/cra-ii-or-sr-cra-assign-to-client-cdmx-mexico-6509575605312212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d0cb4131-d485-41e1-9ff4-395ea0757a9c","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594164,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6509575603661112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Editor Médico II - (Formato de Documentos Regulatorios) - Teletrabajo","content":"**Actualizado:** 6 de enero de 2026 \n\n**Ubicación:** Tlalnepantla, MEX, México \n\n**ID del puesto:** 25102337\\-OTHLOC\\-7302\\-2DR\n\n\n¿No está listo para postularse aún? \n\nÚnase a nuestra Red de Talentos\n**Descripción**\n\n\nEditor Médico II \\- (Formato de Documentos Regulatorios) \\- Teletrabajo\nSyneos Health® es una organización líder, totalmente integrada, de soluciones biofarmacéuticas creada para acelerar el éxito de nuestros clientes. 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Somos ágiles y estamos impulsados a acelerar la entrega de terapias, porque nos apasiona transformar vidas.\n\n\nDescubra lo que ya saben nuestros 29 000 empleados, distribuidos en 110 países:\n\n**TRABAJAR AQUÍ IMPORTA EN TODAS PARTES**\n\n\nPor qué elegir Syneos Health\n\n* Nos apasiona el desarrollo profesional de nuestras personas, mediante planes de desarrollo y progresión profesional; gestión directiva de apoyo y comprometida; formación técnica y en áreas terapéuticas; reconocimiento entre pares y programa integral de recompensas.\n* Estamos comprometidos con nuestra cultura Total Self —donde puede ser usted mismo auténticamente—. Esta cultura Total Self es lo que nos une globalmente, y estamos dedicados a cuidar de nuestras personas.\n* Construimos continuamente la empresa en la que todos queremos trabajar y con la que nuestros clientes desean colaborar. ¿Por qué? Porque al reunir diversidad de pensamientos, antecedentes, culturas y perspectivas, creamos un entorno donde cada persona siente que pertenece.\n\n**Responsabilidades del puesto**\n\n**Funciones y responsabilidades:**\n\n* Define el alcance del formato de documentos clínicos y regulatorios junto con el autor del documento. Coordina y supervisa las actividades y realiza revisiones de calidad detalladas. Importa y enruta los documentos en los sistemas de gestión de información regulatoria (RIMS).\n* Asegura que el formato y los estilos de los documentos sean coherentes con los definidos en RIMS y con las plantillas clínicas y regulatorias. Garantiza el uso correcto de las propiedades de los documentos y de las convenciones de nomenclatura. Mantiene un sólido conocimiento de los estilos y estándares de formato de RIMS.\n* Comunica eficazmente las entregables requeridas a las partes interesadas. Debe demostrar buenas habilidades interpersonales y de comunicación organizacional, incluidas las habilidades de gestión de conflictos.\n* Atiende eficazmente múltiples tareas dentro de plazos superpuestos; construye relaciones positivas y productivas que permitan la finalización oportuna de documentos de alta calidad.\n\n**Conozca a Syneos Health**\n\n \n\nEn los últimos 5 años, hemos trabajado con el 94 % de todos los medicamentos nuevos aprobados por la FDA, el 95 % de los productos autorizados por la EMA y más de 200 estudios en 73 000 centros y más de 675 000 pacientes en ensayos clínicos.\n\n\nSin importar su rol, tomará la iniciativa y cuestionará el statu quo junto con nosotros en un entorno altamente competitivo y en constante cambio. Conozca más sobre Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Información adicional**\n\n \n\nLas tareas, funciones y responsabilidades enumeradas en esta descripción de puesto no son exhaustivas. La Empresa, a su exclusivo criterio y sin previo aviso, podrá asignar otras tareas, funciones y responsabilidades laborales. También se considerará experiencia, habilidades y/o formación equivalente, por lo que las calificaciones de los ocupantes del puesto pueden diferir de las indicadas en la descripción. La Empresa, a su exclusivo criterio, determinará qué constituye una equivalencia respecto de las calificaciones descritas anteriormente. Además, nada de lo contenido aquí debe interpretarse como la creación de un contrato laboral. En ocasiones, los requisitos de habilidades y experiencia para los puestos se expresan de forma concisa. Cualquier lenguaje contenido aquí tiene la intención de cumplir plenamente con todas las obligaciones impuestas por la legislación de cada país en el que opera, incluida la aplicación de la Directiva Europea de Igualdad, en relación con la contratación y el empleo de sus trabajadores. La Empresa se compromete al cumplimiento de la Ley Estadounidense para Personas con Discapacidades (ADA), incluida la provisión de adaptaciones razonables, cuando corresponda, para ayudar a los empleados o candidatos a desempeñar las funciones esenciales del puesto.\n\n**Resumen**\n\n\nResponsable de garantizar que los documentos clínicos y regulatorios cumplan con los requisitos de formato establecidos en la guía de estilo de AbbVie y en las plantillas de documentos.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768560594036","seoName":"Medical+Editor+II+-+%28Formatting+Regulatory+Documents%29+-+Home+Based","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/medical%2Beditor%2Bii%2B-%2B%2528formatting%2Bregulatory%2Bdocuments%2529%2B-%2Bhome%2Bbased-6509575603661112/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ef189efc-40bd-4cf5-a543-c01a3c927147","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768560594036,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6509575589491312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista en Soporte Técnico","content":"El Especialista en Soporte Técnico es responsable de brindar soporte técnico avanzado a los clientes de Restaurant365 en toda la plataforma R365. Este puesto se centra en la resolución de problemas relacionados con la configuración, los flujos de trabajo y los datos en un entorno complejo de software como servicio (SaaS) / ERP, apoyando operaciones críticas para los negocios restauranteros. El candidato ideal posee una sólida aptitud técnica, habilidades estructuradas para la resolución de problemas y la capacidad de comunicarse con claridad tanto con partes interesadas técnicas como no técnicas.\n### **Cómo aportará valor:**\n\n* Brindar soporte técnico para la plataforma Restaurant365\n* Gestionar las comunicaciones con los clientes mediante tickets, chat en vivo y soporte telefónico saliente\n* Recopilar información técnica y comercial detallada de los clientes para solucionar los problemas reportados\n* Diagnosticar problemas relacionados con la configuración, los flujos de trabajo y los datos, y ofrecer soluciones precisas\n* Capacitar a los clientes sobre la funcionalidad del sistema Restaurant365 y las mejores prácticas\n* Derivar, cuando sea necesario, los problemas no técnicos o no aplicables a los equipos correspondientes\n* Identificar, documentar y escalar defectos de software sospechosos, incluyendo pasos claros para su reproducción y detalles sobre su 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riesgos en materia de seguridad alimentaria?* IFF es un líder mundial en sabores, fragancias, ingredientes alimentarios y salud y ciencias de la vida. Ofrecemos innovaciones sostenibles que mejoran los productos utilizados a diario.\nSabor: Diseñamos sabores únicos con una profunda experiencia técnica que moldean las marcas de alimentos y bebidas, establecen tendencias y potencian las experiencias del consumidor.\nEste puesto requiere presencia física al 100 % en Tlalnepantla, con turnos rotativos:\n\t+ 6:30 a.m. – 2:30 p.m.\n\t+ 1:30 p.m. – 9:30 p.m.\n\t+ 8:30 a.m. – 5:00 p.m. \n\t\n\tAdemás, el puesto incluye trabajar dos sábados consecutivos y descansar los dos siguientes, según un sistema rotativo. \n\t\n\tFormará parte del equipo Global Quality – Taste, un grupo colaborador, analítico y orientado a resultados, donde juntos generamos un impacto significativo. Su potencial es nuestra inspiración.\nDónde marcará la diferencia\n\t+ Garantizar la liberación segura y conforme de materias primas y materiales.\n\t+ Realizar análisis físico-químicos y sensoriales de materias primas y productos terminados (líquidos, polvos, pulverizados, emulsiones).\n\t+ Llevar a cabo investigaciones de causa raíz para resultados fuera de especificación (OOS) y desviaciones de calidad.\n\t+ Tomar decisiones sobre calidad y seguridad alimentaria respecto a materiales con desviaciones.\n\t+ Redactar y actualizar procedimientos operativos estándar (POE).\n\t+ Promover y cumplir con las prácticas de seguridad, medio ambiente, calidad y seguridad alimentaria.\n\t+ Reportar condiciones inseguras y proponer mejoras en SHE.\n\t+ Realizar muestreos de materias primas y dar seguimiento a desviaciones de proveedores.\n\t+ Revisar indicadores de desempeño (KPI), tendencias y oportunidades de mejora.\nQué lo convierte en el candidato ideal\n\t+ Licenciatura en Ingeniería de Alimentos, Química, Biotecnología o áreas afines.\n\t+ 2–3 años de experiencia en control de calidad en sectores alimentario, de ingredientes o regulados.\n\t+ Conocimiento sólido de SAP Quality (QM) y manejo de notificaciones.\n\t+ Conocimiento de instrumentos analíticos, cromatografía, muestreo y principios de control de calidad.\n\t+ Capacidad destacada para tomar decisiones acertadas en la evaluación de la calidad de los materiales.\n\t+ Pensamiento crítico, capacidad de resolución de problemas y mentalidad analítica.\n\t+ Comunicación efectiva para colaborar con Producción, Mantenimiento y SHE.\n\t+ Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos y bajo el esquema «dos sábados trabajados / dos sábados libres».\n\t+ Fuerte orientación al cumplimiento normativo, disciplina documental y atención al detalle.\nCómo generará impacto\n\t+ Tomando decisiones fundamentadas que protejan la calidad del producto y la seguridad alimentaria.\n\t+ Apoyando la mejora continua mediante análisis de datos y seguimiento de desviaciones.\n\t+ Operando con alineación rigurosa a los estándares de seguridad, calidad y normativa.\n¿Por qué elegirnos?\n\t+ Impacto directo en la calidad del portafolio de productos de la división Taste.\n\t+ Desarrollo técnico y profesional dentro de un entorno global.\n\t+ Sistema estructurado y predecible de turnos rotativos.\n\t+ Cultura centrada en la excelencia operativa, la seguridad y la seguridad alimentaria.\n\t+ Exposición a sistemas avanzados de calidad, normas y tecnologías.\n\t+ Colaboración con equipos multidisciplinarios en las operaciones de planta.\n\n\nSomos un líder mundial en sabor, aroma y nutrición, ofreciendo a nuestros clientes una gama más amplia de soluciones naturales y acelerando nuestra estrategia de crecimiento. En IFF, creemos que su singularidad desata nuestro potencial. Valoramos el diverso mosaico conformado por la etnia, el origen nacional, la raza, la edad, el sexo o el estatus de veterano. Nos esforzamos por crear un entorno laboral inclusivo que permita a cada uno de nuestros colegas ser auténticos en su lugar de trabajo, independientemente de su religión, identidad y expresión de género, orientación sexual o discapacidad.\nVisite IFF.com/careers/workplace\\-diversity\\-and\\-inclusion para obtener más información","price":"","unit":"per 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CAT.\n* Manejo de herramientas (taladro, ponchadora, tester, etc.).\n* Tendido y acomodo de cableado (UTP, coaxial y energía).\n* Apoyo en trabajos en altura.\n* Deseable: conocimientos básicos en electricidad, electrónica o redes.\n* Experiencia en instalación y mantenimiento de equipos de CCTV.\n* Disponibilidad para aprender y seguir procedimientos.\n* Responsable, puntual y con actitud de servicio.\n* Capacidad para trabajar en equipo.\n* Deseos de superación y crecimiento profesional.\n\n**Funciones principales**\n\n* Instalación y soporte básico de cámaras de seguridad (CCTV).\n* Apoyo en instalaciones de redes de datos y cableado estructurado.\n* Instalación básica de telefonía IP, control de acceso y alarmas.\n* Canalización, tendido y ponchado de cableado (UTP, canaleta y tubería).\n* Apoyo en mantenimientos preventivos y correctivos.\n* Trabajo en campo en sitios de clientes.\n* Llenado básico de reportes de servicio y apoyo al técnico líder.\n\n**Ofrecemos**\n\n* Sueldo: 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Potenciada por la tecnología. Enriquecida por la inteligencia humana. En un mundo en constante cambio, las empresas y los gobiernos necesitan información fiable y accionable para liderar la transición hacia un futuro sostenible. Por eso cubrimos toda la cadena de suministro con una amplitud y profundidad sin parangón, respaldadas por más de 50 años de experiencia. Nuestro equipo de más de 2.400 expertos, que opera en 30 ubicaciones globales, permite a los clientes tomar decisiones mediante análisis en tiempo real, consultoría, eventos y liderazgo intelectual. 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CIMMYT es un Centro de Investigación clave del CGIAR, una asociación mundial de investigación para un futuro con seguridad alimentaria, dedicada a reducir la pobreza,\n\n\nmejorar la seguridad alimentaria y nutricional y preservar los recursos naturales. Para mayor información, visite cimmyt.org\n\n\nCIMMYT busca un profesional dinámico, autónomo y orientado al servicio para el puesto de Analista de Nómina, con fuerte énfasis en las leyes y regulaciones relacionadas con la seguridad social, incluidos los requisitos de aportaciones a la seguridad social,\n\n\nlas aportaciones al plan de jubilación, los impuestos sobre nómina y otros aspectos legales conexos, para trabajar en la Unidad de Recursos Humanos.\n\n\nEl puesto estará ubicado en la sede central de CIMMYT en Texcoco, cerca de la Ciudad de México.\n**Funciones específicas:**\n\n* Sistema de nómina y movimientos de empleados del IMSS (alta, reingreso y jubilación)\n* Cálculo de liquidaciones prioritarias\n* Determinación y presentación de la variable bimensual de los distintos registros patronales en las fechas establecidas en la ley de seguridad social.\n* Generación del cálculo y conciliación de los pagos mensuales y bimensuales al IMSS e INFONAVIT frente a las emisiones, frente al SUA y frente a la nómina, en las fechas establecidas en la legislación fiscal.\n* Confirmación del crédito INFONAVIT mediante la plataforma y su validación en cada período de nómina.\n* Atención y seguimiento de los requisitos y procedimientos del IMSS- INFONAVIT.\n* Conciliación de cuentas relacionadas con el proceso de nómina, reembolsos por incapacidades y seguro CIGNA.\n* Seguimiento de la información para los cálculos actuariales y auditorías.\n* Administración de los cupones de alimentos.\n* Elaboración del informe de incapacidades de la sede central y de las estaciones para mantener el control interno dentro del área de nómina respecto a la secuencia y pago de dichas incapacidades.\n* Concentración y seguimiento de los formatos de riesgo laboral (ST7-ST2-STPS) para presentar la declaración anual en las fechas establecidas en la Ley de Seguridad Social\n\n**Requisitos**\n\n* El candidato debe poseer una licenciatura en contabilidad o área afín.\n* El candidato debe tener de 4 a 5 años de experiencia laboral en nómina y seguridad social.\n* El candidato debe tener un nivel intermedio de inglés (se aplicará una prueba de inglés; el candidato debe obtener como mínimo un nivel B1 según el MCER).\n* El candidato debe tener conocimientos avanzados de ERP y Microsoft Office.\n* El candidato debe tener experiencia demostrable en la elaboración de información financiera relevante y oportuna, incluido el uso de información visual.\n* El candidato seleccionado debe demostrar las siguientes competencias: Pensamiento crítico, Trabajo en equipo, Orientación al cliente,\n* Resolución de problemas y toma de decisiones, Negociación y resolución de conflictos.\n\n**Beneficios**\n\n\nCIMMYT ofrece un atractivo paquete de remuneración y apoyo para el desarrollo profesional continuo. Además de las disposiciones de la Ley Federal del Trabajo mexicana, nuestro paquete de beneficios incluye prima vacacional (40\n\n\ndías), prima vacacional (56 %), seguro de vida y médico, cupones para supermercado, fondo de ahorro y prestaciones sociales mexicanas (IMSS, SAR / Infonavit).","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768514441639","seoName":"M26116+Payroll+Analyst","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/m26116%2Bpayroll%2Banalyst-6508984852992212/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"b394ceda-868b-4294-a9bc-8f7dbacffb85","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Texcoco de Mora,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768514441639,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Sindicato Nacional de Electricistas 54, Hab Viveros del Valle, 54060 Tlalnepantla, Méx., Mexico","infoId":"6508984848115412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Administrador de Datos, Aroma","content":"Resumen del puesto\n¿Cuál es tu próximo gran paso profesional? Si implica impulsar cambios significativos, deberíamos hablar.\nIFF es un líder global en sabores, aromas, ingredientes alimentarios y ciencias de la salud y biociencias. Ofrecemos innovaciones sostenibles que elevan los productos cotidianos.\n\n\nAroma: Aprovechando todo el poder emocional del aroma, impulsado por una creatividad pionera, la ciencia, la experiencia del consumidor y un enfoque consciente en el diseño de fragancias.\n\n\nUbicación y estilo de trabajo: El puesto está ubicado en Tlalnepantla (modalidad híbrida).\n\n\nForma parte de un equipo dinámico, innovador y colaborativo donde, juntos, podemos alcanzar la excelencia y generar un impacto real.\n\n\n✨ *Tu potencial es nuestra inspiración.* ¿Dónde marcarás la diferencia?\n* Actuar como experto en materia de fórmulas de fragancias, ingredientes y registros normativos.\n* Definir y aplicar estándares, políticas y taxonomías de datos específicos para aromas.\n* Gestionar metadatos, trazabilidad y especificaciones técnicas de los datos relacionados con fragancias.\n* ✅ Aplicar políticas de gobernanza para garantizar la coherencia entre I+D, producción y marketing.\n* Supervisar y resolver problemas de calidad de los datos, asegurando su exactitud y cumplimiento normativo.\n* Seguimiento e informes sobre métricas clave de calidad de los datos e indicadores de salud de los mismos.\n* Garantizar el cumplimiento normativo y el acceso seguro a fórmulas patentadas.\n* Colaborar con equipos multifuncionales para resolver incidencias de datos y habilitar el análisis.\n* Impulsar la mejora continua de los procesos y herramientas de gestión de datos.\n\n\n✅ ¿Qué te convierte en el candidato ideal?\n* Licenciatura en Gestión de Datos, Sistemas de Información, Química o campo afín (un posgrado es un plus).\n* 3–5 años o más de experiencia en gobernanza de datos, administración de datos o roles relacionados con la calidad de los datos.\n* Experiencia con grandes conjuntos de datos complejos de tipo químico o material.\n* Competencias en SQL para consultas y análisis exploratorio de datos; conocimientos de Python o R son un plus.\n* Familiaridad con herramientas de gobernanza (Atlan, Collibra, Informatica, Talend).\n* Conocimiento de plataformas modernas de datos (Snowflake, Redshift, Databricks).\n* Comprensión de metadatos, trazabilidad y gestión de datos maestros.\n* Conocimiento de GDPR, CCPA y marcos normativos de cumplimiento.\n* Excelentes habilidades comunicativas y colaborativas con equipos técnicos y comerciales.\n\n\n✨ ¿Cómo destacarías?\n* Experiencia en la industria de las fragancias, I+D o laboratorios analíticos.\n* Familiaridad con análisis quimiométrico e instrumentación de laboratorio.\n* Capacidad para diseñar e impartir programas de alfabetización en datos dirigidos a equipos científicos.\n\n\n¿Por qué elegirnos?\n* Únete a un líder global en innovación de fragancias y excelencia en datos.\n* Oportunidades de crecimiento profesional y colaboración multifuncional.\n* Trabaja con plataformas de datos y herramientas de gobernanza de vanguardia.\n* Paquete competitivo de remuneración y beneficios.\n* Entorno laboral inclusivo y diverso que valora tu experiencia.\n* ✨ Genera un impacto real en el futuro de la creación de fragancias.\n\n\nSomos un líder global en sabor, aroma y nutrición, ofreciendo a nuestros clientes una gama más amplia de soluciones naturales y acelerando nuestra estrategia de crecimiento. En IFF, creemos que tu singularidad desata nuestro potencial. Valoramos el rico mosaico diverso de etnias, origen nacional, raza, edad, sexo o condición de veterano. Nos esforzamos por crear un entorno laboral inclusivo que permita a cada uno de nuestros colegas ser auténticos en su lugar de trabajo, independientemente de su religión, identidad y expresión de género, orientación sexual o discapacidad.\nVisita IFF.com/careers/workplace-diversity-and-inclusion para obtener más información","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768514441258","seoName":"data-steward-scent","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/data-steward-scent-6508984848115412/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"52fa5434-09a9-4273-b267-e3ec0ebec8b0","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tlalnepantla,Estado de México","unit":null}]},"addDate":1768514441258,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6508984844787312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Diseñador/a Instruccional para la Capacitación de Socios","content":"**Únase a Udemy. 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Según las necesidades empresariales, esta oportunidad podría seguir publicada más allá de esa fecha o cerrarse antes del plazo previsto.\n\n \n\n\n###### **\\#LI\\-KC2**\n\n\nEn Udemy nos esforzamos por ser transparentes respecto a la remuneración. La remuneración real para este puesto se basa en varios factores, entre ellos —pero sin limitarse a— las competencias, calificaciones y experiencia relacionadas con el puesto, así como la ubicación específica del trabajo debido a las diferencias en el costo de la mano de obra. Además de un salario base, este puesto también es elegible para recibir participación accionaria.\n\n\nRango de remuneración para contratación\n$456 000—$570 000 MXN**¿Por qué trabajar aquí?**\n\n\n**Aquí crecerá.** \n\nEl aprendizaje forma parte del trabajo. Tendrá acceso completo a los cursos de Udemy, un día mensual (UDay) para invertir en su desarrollo personal y un presupuesto para gastar en lo que considere útil para su mejora. Muchas personas están explorando recientemente la IA, pero la elección de su área de enfoque depende únicamente de usted.\n\n\n**Aquí la IA es una realidad.** \n\nLa utilizamos tanto en nuestro aprendizaje como en nuestro trabajo. Contará con el espacio y las herramientas necesarios para experimentar, aplicar y perfeccionar su uso de la IA en contextos prácticos.\n\n\n**Tendrá autonomía sobre su trabajo.** \n\nConfiamos en que las personas lideren, tomen decisiones y las lleven a cabo. No necesita esperar permisos ni múltiples niveles de aprobación para generar un impacto.\n\n\n**Construirá junto con otros.** \n\nColaboramos abiertamente y moldeamos ideas juntos. Todos tienen voz, y las buenas ideas son bienvenidas desde cualquier dirección.\n\n\n**Verá su impacto.** \n\nLo que construya ayudará a las personas a desarrollar sus habilidades, cambiar de carrera o encontrar un nuevo rumbo. Ya tiene la experiencia, ¿por qué no usarla para ayudar a otros a adquirir la suya?\n\n\n*Traiga su curiosidad. Nosotros le proporcionaremos la plataforma y el apoyo. Aprendamos juntos.* ***APRENDER***.\n\n\n**Nuestros beneficios empiezan con U**\n\n\n\nNuestros beneficios empiezan con usted y fueron diseñados para brindarle a usted y a su familia la protección y los cuidados que necesitan, facilitando el acceso a la cobertura adecuada cuando más la requiera. Los beneficios varían según la región, y animamos a los candidatos a revisar nuestras páginas de Beneficios para Australia, Beneficios para India, Beneficios para Irlanda, Beneficios para México, Beneficios para Turquía y Beneficios para Estados Unidos para conocer algunos de los beneficios que ofrecemos. Para detalles sobre beneficios específicos por región, consulte la información proporcionada durante el proceso de contratación.\n\n\n\n*Los beneficios descritos constituyen una visión general y pueden variar según la ubicación, el puesto y la categoría laboral. Todos los beneficios están sujetos a cambios a discreción de la organización y conforme a las leyes y políticas aplicables.*\n\n*En Udemy valoramos la diversidad y la inclusión y consideramos a los candidatos calificados sin importar su raza, color, religión, sexo, origen nacional, ascendencia, edad, información genética, orientación sexual, identidad de género, estado civil o familiar, condición de veterano, estado médico o discapacidad. Entendemos que no todas las personas cumplirán cada uno de los requisitos. Sin embargo, también reconocemos que cada persona posee experiencias únicas que pueden aportar valor a nuestra empresa. ¡Incluso si considera que su trayectoria no se alinea perfectamente, nos encantaría conocerla!* \n\n***La información sobre privacidad de datos está disponible en el*** ***Aviso de privacidad de carreras de Udemy******.***","price":"456,000-570,000 $MXN/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768514440998","seoName":"partner-enablement-instructional-designer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/partner-enablement-instructional-designer-6508984844787312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"5d132f1a-78e6-4809-a4df-76e061db829d","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Ciudad de México,Ciudad de México","unit":null}]},"addDate":1768514440998,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6508973164493012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista en Mesa de Ayuda de TI","content":"**NUESTRA EMPRESA:**\n\n\n\nEOS IT Solutions es una empresa global de Tecnología y Logística que ofrece servicios de Colaboración y Soporte de TI Empresarial a algunos de los líderes industriales más importantes del mundo, brindando soluciones innovadoras basadas en una arquitectura multi-dominio. La satisfacción del cliente y el compromiso con la excelencia en la calidad del servicio son nuestras principales prioridades comerciales, junto con la inversión en y el apoyo a nuestros socios y empleados.\n\n\n\nSomos un verdadero proveedor internacional de TI y nos enorgullece ofrecer nuestros servicios mediante una simplicidad global con transparencia confiable.\n\n\n**LO QUE HARÁS:**\n\n\n\nComo Especialista en Mesa de Ayuda, desempeñarás un papel fundamental para garantizar el funcionamiento fluido y eficiente de la infraestructura de tecnología de la información de nuestra organización. Serás responsable de brindar soporte técnico a nuestras partes interesadas internas y externas, resolver incidencias de forma oportuna y mantener un alto nivel de satisfacción del cliente. Tu experiencia y dedicación contribuirán al éxito general de nuestro departamento de TI y de la empresa en su conjunto. \n\n \n\nEste puesto es 100 % presencial en la Ciudad de México, MX\n\n\n**RESPONSABILIDADES PRINCIPALES:**\n\n\n* Procesamiento de la cola de reemplazo de laptops.\n* Primer punto de contacto dentro de los canales de soporte del Servicio Global (GSD), incluidos (pero no limitados a) las plataformas de gestión de incidencias ITSM, los canales de soporte en Slack (según lo determine el liderazgo del GSD) y el soporte presencial en oficina.\n* Responder a dificultades técnicas comunes, así como solicitudes de capacitación y orientación por parte de los usuarios relacionadas con hardware y software/aplicaciones de escritorio/laptop.\n* Supervisión y gestión adecuada de las colas de Jira ITHELP según las indicaciones del GSD.\n* Provisionamiento/Desprovisionamiento de software dentro del alcance/restricciones de acceso del rol en el GSD.\n* Cumplimiento de los procesos estándar de escalación de incidencias de TI.\n* Cumplimiento de las prácticas estándar de manejo de incidencias según las indicaciones del GSD (p. ej., componentes, etiquetas y otros campos relacionados con ITSM).\n* Administración de Slack (dentro de las restricciones de acceso propias del rol).\n* Administración de Google Workspace (dentro de las restricciones de acceso propias del rol).\n* Imagenado y configuración de laptops para empleados nuevos y existentes.\n* Asegurar el cumplimiento de los Principios de Operación Estándar (POE) y que todos los procesos y procedimientos se ajusten a la política/normas de la empresa EOS.\n* Responsabilidad principal sobre los espacios de trabajo en escritorio de oficina (con periodicidad definida por el GSD) para pruebas y reemplazo de periféricos, así como para garantizar la idoneidad técnica general.\n* Otro soporte de TI/Mesa de Ayuda según sea necesario.\n\n\n**REQUISITOS OBLIGATORIOS:**\n\n\n* Certificación técnica o título universitario en un campo relacionado con TI (preferible).\n* Capacidad para comunicarse y redactar con soltura en un entorno corporativo.\n* Experiencia comprobada de 3 a 6+ años en un puesto de mesa de ayuda o soporte técnico.\n* Conocimiento sólido de los sistemas operativos de Apple, aplicaciones de software y sistemas de red.\n* Excelentes habilidades para resolver problemas y comunicarse.\n* Compromiso con la prestación de un servicio al cliente excepcional.\n* Capacidad para trabajar de forma independiente y en un entorno orientado al trabajo en equipo.\n* Conocimiento de la gestión de servicios de TI (ITSM) y software de mesa de ayuda constituye una ventaja.\n\n\n*El rango salarial de EOS para este puesto es solo una guía general y no constituye una garantía de remuneración o salario. Otros factores considerados al formular una oferta incluyen (pero no se limitan a) las responsabilidades del puesto, la experiencia, la educación, los conocimientos, las habilidades y las capacidades, así como la equidad interna, los datos del mercado u otras leyes.*\n\n\n*EOS se compromete a crear un entorno laboral diverso e inclusivo y se enorgullece de ser una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Te invitamos a considerar las oportunidades en EOS sin importar tu género; identidad de género; cambio de género; edad; creencia religiosa o filosófica similar; raza; origen nacional; opinión política; orientación sexual; discapacidad; estado civil o de unión civil u otro factor no basado en el mérito.*\n\n \n\n\n*\\#LI\\-AM1* \n\n*\\#Presencial* \n\n*\\#NAMERHV*","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768513528476","seoName":"it-helpdesk-specialist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/it-helpdesk-specialist-6508973164493012/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"43efcda6-e80b-4d2e-a916-da05131d1f0a","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Ciudad de México,Ciudad de México","unit":null}]},"addDate":1768513528476,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6508972915788912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Tester de Automatización","content":"Location\n Ciudad de Mexico, Mexico This job is associated with 2 categories See all\n \nEn NTT DATA somos más que una empresa de tecnología: somos un equipo global de más de \\+190,000 profesionales con presencia en \\+50 países. Colaboramos en sectores clave como telecomunicaciones, servicios financieros, industria, energía, sector público y salud, aportando soluciones innovadoras que impulsan la transformación digital.\n\n \n\nNuestra misión es ofrecer soluciones tecnológicas, estratégicas y de negocio, abarcando desde la consultoría hasta el desarrollo y mantenimiento de aplicaciones. Lo logramos gracias a la colaboración entre equipos, el talento de nuestra gente y una cultura que desafía lo establecido, apostando siempre por la innovación que nos acerca al futuro.\n\n \n\n¿Qué buscamos?\n\n\nTester de Automatización con al menos 1 año en la automatización de pruebas y preferentemente con conocimientos en el sector Telecomunicaciones (Telco).\n\n \n\nLocalidad: CDMX (cerca de la Diana Cazadora)\n\n\nModalidad de trabajo: Presencial\n\n\nLicenciatura o Ingeniería en Sistemas o afín, Pasante o Titulado\n\n \n\nOfrecemos:\n\n* Sueldo acorde a experiencia en esquema 100% nómina\n* Prestaciones de Ley\n* Política de calidad de vida (Concilia)\n\n\n\nNTT te ofrece uno de los programas de formación más completo, se enfoca en 6 grupos base que cubren las competencias: \\-Activos NTT \\-Habilidades Soft \\-Gestión \\-Técnica \\-UN \\-Idiomas\n\n\n\n¿Qué perfil queremos en NTT?\n\n\nBuscamos personas capaces, con ambición y empuje, deseosas de aprender y que sientan propio del propósito de la compañía.\n\n\n\n¿Cuáles deben ser tus conocimientos?\n\n* Diseñar, desarrollar y mantener scripts de pruebas automatizadas para aplicaciones web, móviles, microservicios y APIs.\n* Colaborar con el equipo de pruebas manuales para analizar requerimientos y priorizar la automatización del backlog de casos de prueba.\n* Ejecutar y monitorear pruebas automatizadas, asegurando la calidad del software.\n* Identificar, reportar y dar seguimiento a defectos detectados durante la ejecución.\n* Documentar los scripts desarrollados y generar reportes de resultados.\n* NICE TO HAVE: Asegurar que las pruebas automatizadas se integren adecuadamente en los pipelines de CI/CD.\n* Optimizar y mejorar continuamente los scripts de automatización existentes.\n* Asistir a sitio según se requiera para pruebas específicas o validaciones técnicas.\n\n \n\n¿Cuáles serán tus responsabilidades?\n\n* Responsable de automatizar pruebas de aplicaciones web, móviles, microservicios y APIs, trabajando en colaboración con el equipo de pruebas manuales para convertir el backlog de scripts en pruebas automatizadas. Es indispensable contar con disponibilidad para asistir a sitio según las necesidades del proyecto.\n* Conocimientos en herramientas de automatización como Selenium, Appium, RestAssured, Postman o similares.\n* Experiencia en pruebas de aplicaciones web, móviles, microservicios y APIs.\n* Habilidades en programación (Java, Python, JavaScript u otro lenguaje relevante).\n* NICE TO HAVE Conocimiento en integración de pruebas automatizadas en pipelines de CI/CD (Jenkins, GitLab CI, etc.).\n* Disponibilidad para asistir a sitio según necesidades del proyecto.\n* Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con testers manuales.\n* Experiencia en el uso de herramientas de gestión de pruebas como JIRA, TestRail, o similares.\n\n \n\n¿Quieres saber más?\n\n\nSi te interesa saber más acerca de nuestra oferta ponte en contacto con nosotros a través de mexico.reclutamiento@nttdata.com o \\+52 55 8503 9100\\.\n\n\nPuedes encontrar más información sobre NTT DATA en www.nttdata.com.\n\n \n\nEn NTT DATA, todos nuestros procesos de selección se basan en el talento y la igualdad de oportunidades. 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Un equipo de más de 139\\.000 profesionales, tan diverso cómo diversos son los 50 países en los que estamos presentes y los diferentes sectores en los que desarrollamos nuestra actividad; telecomunicaciones, entidades financieras, industria, utilities, energía, administración pública y sanidad.\n\n\n¿Nuestra misión? Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que no nos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro.\n\n \n\nNos encontramos en búsqueda de un: Tester \\- Pruebas quien desempeñará las siguientes actividades:\n\n \n\nExperiencia de 4 años en adelante en:\n\n \n\n\n\n* Conocimiento en Metodologías de Pruebas de Software.\n* Experiencia en el diseño y ejecución de pruebas funcionales, pruebas de regresión y pruebas de integración.\n* Familiaridad con metodologías como ISTQB, Scrum, y DevOps para gestionar ciclos de pruebas.\n* Experiencia Liderando Equipos de Pruebas, generación de estrategias de pruebas y planes de trabajo.\n* Experiencia en el Sector Seguros y Normativas.\n* Conocimiento de procesos de negocio y sistemas comunes en el sector seguros (por ejemplo: pólizas, siniestros, cotizaciones).\n\n \n\nprincipales a realizar:\n\n \n\nPlanificación y Gestión de Estrategias de Pruebas.\n\n\nDefinir y supervisar la estrategia de pruebas (manuales y automatizadas) para garantizar la calidad del software.\n\n\nPriorizar y asignar tareas de pruebas al equipo según la criticidad y el impacto en el negocio.\n\n\nDiseño y Ejecución de Pruebas.\n\n\nCrear casos de prueba detallados basados en los requisitos del proyecto y asegurar su ejecución eficiente.\n\n\nGarantizar la trazabilidad de los casos de prueba con los requisitos funcionales y no funcionales.\n\n\nColaboración y Comunicación con Equipos de Proyecto.\n\n\nActuar como enlace entre los equipos de desarrollo, aseguramiento de calidad y negocio, asegurando que se cumplan los objetivos de calidad.\n\n\nGenerar reportes detallados sobre el estado de las pruebas, cobertura y defectos encontrados, proponiendo soluciones para mejoras continuas.\n\n\n¿Requiere inglés? Nivel Medio\n\n \n\nBeneficios:\n\n* Sueldo acorde a experiencia en esquema 100% nómina\n* Prestaciones de Ley y superiores.\n* VRIM y SGMM\n* Política de calidad de vida (Concilia)\n\n \n\nNTT te ofrece uno de los programas de formación más completo, se enfoca en 6 grupos base que cubren las competencias: \\-Activos NTT \\-Habilidades Soft \\-Gestión \\-Técnica \\-UN \\-Idiomas\n\n \n\n¿Qué perfil queremos en NTT?\n\n\nBuscamos personas capaces, con ambición y empuje, deseosas de aprender y que sientan propio del propósito de la compañía.\n\n \n\nNivel académico mínimo: TSU, Licenciatura o Ingeniería.\n\n* Experiencia de 4 años como Tester.\n* ISTQB\n* Scrum\n* DevOps\n* API\\`s\n* Metodologías de Pruebas de Software","price":"","unit":"per 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$15,000\\.00 al mes\n\nBeneficios:\n\n* Aumentos salariales\n* Descuento de empleados\n* Descuentos y precios preferenciales\n* Días por enfermedad\n* Seguro de gastos médicos\n* Seguro de gastos médicos mayores\n* Trabajo desde casa\n\nLugar de trabajo: remoto híbrido en 11520, Granada, CDMX","price":"14,000-15,000 $MXN/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768513508800","seoName":"tester-jr","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/tester-jr-6508972912640312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"beb1b227-3847-441a-a6c6-3e6e4885f49d","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de 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clientes de Capgemini.\n* Trabajarás en conjunto con especialistas funcionales, técnicos y del negocio para ayudar a desarrollar la implementación e integración de soluciones y sistemas innovadores incluyendo metodologías, técnicas y herramientas.\n* Contribuirás de una manera responsable y oportuna con la satisfacción del cliente proporcionando servicios y productos que generan valor agregado.\n* Capgemini ofrece una compensación competitiva y beneficios superiores a los de Ley.\n* Nuestras oficinas centrales están en París, Francia y tenemos presencia en más de 50 países. Somos más de 340 mil profesionales en México, ubicados en Ciudad de México, Aguascalientes y Monterrey.\n* Capgemini ha desarrollado metodologías propias a nivel global: Collaborative Business Experience y Rightshore.\n\n**Te encantará trabajar en Capgemini porque:**\n\n* Ofrecemos una experiencia única de reclutamiento y onboarding, y te ayudamos a construir las bases de tu carrera y habilidades profesionales.\n* Proveemos un ambiente de trabajo colaborativo basado en nuestros 7 valores: Honestidad, Audacia, Confianza, Libertad, Espíritu de Equipo, Modestia y Diversión.\n* Promovemos un ambiente que te permite planear y desarrollar tu carrera.\n\n*“En Capgemini México, el objetivo es atraer al mejor talento y lograr un ambiente laboral diverso e inclusivo por lo que no se discrimina por motivo de raza, sexo, orientación sexual, identidad o expresión de género o cualquier otra característica propia de la persona. Todas las solicitudes son bienvenidas y serán consideradas para concurso con base en el mérito del candidato contra el trabajo y/o la experiencia para el puesto. Por motivos de validación, usaremos de manera segura tus datos incluyendo pero no limitado a tu imagen en video o screenshots durante los procesos de selección, contratación y/o On boarding , para tu seguridad, puedes revisar nuestro aviso de privacidad en:* *https://www.capgemini.com/mx\\-es/aviso\\-de\\-privacidad\\-para\\-candidatos\\-a\\-ocupar\\-una\\-vacante/*\n\n\nRef. code\n392695\\-es\\_ES\nPosted on\n13 Jan 2026\nExperience level\nProfesionales con experiencia\nContract type\nPermanente\nLocation\nMexico City\nBusiness unit\nABL AMERICAS\nBrand\nCapgemini\nProfessional communities\nQuality Engineering \\& Testing","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768513508671","seoName":"manual-tester","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/manual-tester-6508972911001812/","localIds":"249","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"01d13dac-e144-4279-95be-726fc3cdf90f","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tizayuca,Hidalgo","unit":null}]},"addDate":1768513508671,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6508972813926712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de Confiabilidad del Sitio","content":"**Información importante:**\n\n\n* Años de experiencia: 5\\+ años\n* Modalidad del puesto: Tiempo completo\n* Modalidad de trabajo: Teletrabajo dentro de México\n\n**Resumen del puesto:** \n\nBuscamos un Ingeniero de Confiabilidad del Sitio (19324\\) para garantizar la confiabilidad, escalabilidad y rendimiento de plataformas personalizadas que operan sobre infraestructura de AWS y Kubernetes. Este puesto se centra en la resolución de incidencias de nivel 3, la preparación operativa para nuevos lanzamientos y las mejoras proactivas de la estabilidad de la plataforma y la experiencia del cliente mediante las mejores prácticas de SRE.\n\n\n**Responsabilidades y funciones:** \n\nDiagnosticar y resolver incidencias de nivel 3 en plataformas basadas en AWS. Colaborar estrechamente con los equipos de ingeniería para preparar a Operaciones ante nuevos lanzamientos y mejoras de funcionalidades. Identificar incidencias recurrentes e implementar automatización, herramientas o mejoras de procesos para evitar su repetición. Diseñar e implementar estrategias para mejorar la confiabilidad, escalabilidad y rendimiento de la plataforma. Supervisar la salud del sistema e identificar de forma proactiva riesgos o degradaciones. Participar en la respuesta a incidencias, el análisis de causas raíz y las revisiones posteriores a incidencias. 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Con más de 9.000 expertos en 47\\+ oficinas y laboratorios de innovación en todo el mundo, las prácticas tecnológicas de Encora incluyen Ingeniería y Desarrollo de Productos, Servicios en la Nube, Ingeniería de Calidad, DevSecOps, Datos y Analítica, Experiencia Digital, Ciberseguridad e Ingeniería de IA y LLM. \n\nEn Encora contratamos profesionales únicamente en función de sus habilidades y calificaciones, sin discriminación por edad, discapacidad, religión, género, orientación sexual, situación socioeconómica ni nacionalidad.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1768513501087","seoName":"Site+Reliability+Engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-lopez-mateos/cate-testing-quality-assurance/site%2Breliability%2Bengineer-6508972813926712/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"75cf2ec7-49a9-44da-8054-83b41bbbdc9b","sid":"cde842a2-b562-4f1b-903a-243093a5fd1e"},"attrParams":{"summary":null,"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Ciudad de México,Ciudad de México","unit":null}]},"addDate":1768513501087,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Isabel La Católica 5, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06000 Ciudad de México, CDMX, Mexico","infoId":"6508961524480212","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Ingeniero de Automatización de Pruebas","content":"En Cognizant tenemos una oportunidad ideal para que formes parte de una de las empresas más grandes del sector digital a nivel mundial. Un excelente lugar para trabajar, donde buscamos personas que aporten nuevas ideas y experimenten un entorno dinámico y en crecimiento. En Cognizant promovemos una cultura inclusiva, donde valoramos distintas perspectivas y brindamos oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. \\#BienvenidoACognizant!\n\n\nComo Ingeniero de Automatización de Pruebas, desempeñarás un papel crucial para garantizar la calidad y confiabilidad de nuestros productos de software. Aprovecharás tu experiencia en automatización y programación para diseñar y ejecutar planes de prueba, identificar defectos y colaborar con equipos multifuncionales con el fin de mejorar el rendimiento del producto. Tus contribuciones impactarán directamente la misión de la empresa de ofrecer soluciones innovadoras que mejoren los resultados sociales.\n\n\nRequisitos \n\n* Demostrar competencia en Automation Desk y vTestStudio para una automatización eficaz de pruebas.\n* Más de 2 años de experiencia en habilidades de programación con Python, Bash y CAPL para una ejecución eficiente de pruebas.\n* Contar con experiencia en inteligencia artificial generativa para potenciar las capacidades de prueba.\n* Demostrar experiencia en el desarrollo de marcos de pruebas para respaldar procesos de prueba robustos.\n* Tener una sólida comprensión de la autoverificación y validación en pruebas de software.\n\n\nSE REQUIERE INGLÉS AVANZADO \n\nPuesto híbrido en CDMX\nResponsabilidades \n\n* Diseñar e implementar planes de prueba exhaustivos para garantizar la calidad y el rendimiento del software.\n* Colaborar con equipos de desarrollo para comprender los requisitos del producto y crear estrategias de prueba efectivas.\n* Utilizar Automation Desk y vTestStudio para automatizar casos de prueba y agilizar los procesos de prueba.\n* Desarrollar y ejecutar scripts con Python, Bash y CAPL para realizar pruebas y validaciones automatizadas.\n* Aplicar técnicas de inteligencia artificial generativa para ampliar la cobertura y eficiencia de las pruebas.\n* Liderar iniciativas de desarrollo de marcos de pruebas para apoyar las actividades continuas de prueba.\n* Realizar autoverificación y validación para garantizar el cumplimiento de las normas industriales.\n* Identificar, documentar y hacer seguimiento de defectos mediante procesos y herramientas establecidos.\n* Proporcionar informes detallados sobre los resultados de las pruebas y colaborar con los equipos para resolver incidencias.\n* Participar en revisiones de código y proporcionar retroalimentación para mejorar la calidad del producto.\n* Garantizar que todas las actividades de prueba se realicen conforme a las políticas y procedimientos de la empresa.\n* Mantenerse actualizado con las últimas metodologías y herramientas de prueba para mejorar continuamente las prácticas de prueba.\n* Viajar según sea necesario para colaborar con equipos y partes interesadas y asegurar el éxito del proyecto.\n\n¿Por qué Cognizant?\n\n\nMejora tu carrera en uno de los proveedores mundiales de servicios de TI más grandes y de más rápido crecimiento\n\n\nRecibe apoyo y financiación continuos mediante planes de capacitación y desarrollo\n\n\nDisfruta de un paquete de beneficios y salario altamente competitivo\n\n\nObtén la oportunidad de trabajar para importantes empresas globales\n\n\nEstamos comprometidos con el respeto de los derechos humanos y construimos un futuro mejor ayudando a tu mente y al medio ambiente\n\n\nInvertimos en las personas y su bienestar.\n\n\nCreamos condiciones para que todos florezcan. 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