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Miguel Alemán, Tamps., Mexico","infoId":"6463119275827412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Mantenimiento","content":"**Acerca de Convatec**\n\n**Innovando soluciones médicas de confianza para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para la gestión de afecciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Estomas, Cuidado de la Continencia y Cuidado de la Infusión. Con más de 10 000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de cuidado constante. Nuestras soluciones aportan una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo hasta la mejora de los resultados para los pacientes y la reducción de los costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2 000 millones de dólares estadounidenses. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com\n\n \n\n\n\nGestiona y/o opera maquinaria de fabricación, incluyendo:\n \n\n* Inspección y operación de máquinas herramienta y productos terminados\n* Reparación y mantenimiento de las operaciones en el taller mecánico, así como inspección de piezas terminadas, herramientas y matrices conforme a las tolerancias especificadas\n* Revisión de órdenes de trabajo y programación de recursos\n* Supervisión y ajuste, cuando sea necesario, de las configuraciones, calibraciones y alineaciones de las herramientas y equipos del taller mecánico\n\n \n\n\nRequiere amplios conocimientos sobre procedimientos operativos y herramientas adquiridos mediante una extensa experiencia laboral y puede requerir formación profesional o técnica. Puede requerir las siguientes competencias: • Trabaja bajo supervisión limitada en situaciones rutinarias. • Brinda asistencia y capacitación a empleados de nivel inferior. • Los problemas habitualmente no son rutinarios y requieren análisis para comprenderlos. **Responsabilidades y facultades – internacional** Responsabilidades generales:\n\n\nAsegurarse de que los equipos y procesos hayan sido debidamente validados. (Procedimiento 4705007 para el mantenimiento de maquinaria y equipos en el área de producción.)\n\n\nAsegurarse de que todos los equipos de ensayo y medición hayan sido calibrados por el Departamento de Control de Calidad (QC).\n\n\nCumplir con las especificaciones de control de procesos y registrar adecuadamente dicho control.\n\n\nGarantizar la correcta implementación del mantenimiento preventivo, así como el llenado oportuno, preciso y rutinario conforme a las buenas prácticas de documentación.\n\n\nCumplir con las rutinas 5S para las áreas de cajones y carros de herramientas asignadas al departamento de mantenimiento, así como con las rutinas de registro correspondientes establecidas para ello.\n\n\nEs responsable de cumplir con los objetivos y metas establecidos en su evaluación anual y de presentar pruebas precisas y oportunas de dicho cumplimiento.\n\n\nEl técnico es responsable de resolver cualquier problema relacionado con los suministros (electricidad y aire comprimido en la base de la máquina) y los equipos, así como de contactar a los proveedores de componentes de máquinas y al personal técnico en Dinamarca, en caso de requerir apoyo ante fallos.\n\n\nInvestigación y análisis de fallas en equipos y sistemas para su reparación inmediata.\n\n\nAsegurarse de que se cumplan los requisitos de producción.\n\n\nCumplir con los requisitos aplicables de las normas ISO 13485 y FDA GMP.\n\n\nEs responsable de capacitar y registrar dicha capacitación para nuevos técnicos.\n\n\nAsimismo, es responsable de capacitar y documentar la capacitación de los operadores en el manejo seguro de los equipos.\n\n\nCumplir con nuestra política de calidad.\n\n\nFacultades\n\n\nTomar acciones correctivas cuando el proceso se encuentre fuera de los límites de especificación.\n\n\nReparar, mantener y realizar cualquier cambio necesario para garantizar el funcionamiento adecuado del equipo.\n\n\nInformar inmediatamente cualquier falla del equipo o sistema al supervisor directo o al técnico líder inmediato.\n\n\nSer el líder en seguridad en el manejo del equipo.\n\n\nDetener y corregir el proceso cuando este se encuentre fuera de los límites de especificación o pueda verse comprometida la calidad.\n\n\nInformar retrasos en la entrega debido a problemas que requieran solución.\n\n\nResponsabilidades en materia de Seguridad, Salud y Medio Ambiente\n\n\nCumplir con la política de seguridad, salud y medio ambiente, así como con los procedimientos establecidos por el Sistema de Gestión de Seguridad, Salud y Medio Ambiente (EHSMS).\n\n\nMantener actualizada la información documentada aplicable relacionada con el EHSMS.\n\n\nParticipar en comités, capacitaciones y actividades de sensibilización, para garantizar la competencia adecuada en su puesto, si corresponde.\n\n\nConocer y apoyar el cumplimiento de los aspectos ambientales significativos aplicables y sus impactos ambientales significativos asociados.\n\n\nComprender los riesgos y los requisitos legales en materia de EHS relacionados con las responsabilidades del puesto y los requisitos pertinentes.\n\n\nDesempeñar las responsabilidades laborales con profesionalidad y cumpliendo los requisitos legales y las normas internas, sin comprometer la seguridad propia ni la de los demás. \n\nEstar atento a los peligros en materia de EHS en el lugar de trabajo, responder a ellos de forma adecuada y comunicarlos a la dirección responsable tan pronto como se identifiquen (por ejemplo, derrames). Contribuir a la mejora continua del desempeño en materia de EHS, proponiendo mejoras potenciales a la dirección responsable. Participar en la identificación de oportunidades de mejora y en la aplicación de las acciones necesarias para alcanzar los resultados previstos de sus actividades. **Informes – internacional**\n\n\nInformes de mantenimiento preventivo.\n\n\nLlenado correcto y registro de órdenes de mantenimiento correctivo. 4905204\n\n\nLlenado de rutinas de limpieza en áreas de mantenimiento. 4902119.\n\n**Criterios de éxito – internacional**\n\n\nMantener y mejorar la disponibilidad o fiabilidad de los equipos asignados, según las métricas establecidas.\n\n\nAnálisis y resolución de incidencias repetitivas que afecten la disponibilidad de los equipos asignados a la producción.\n\n\nQue la producción nunca se detenga debido a fallas del equipo.\n\n\nQue se produzca la cantidad planificada y requerida de productos en las máquinas dentro de las especificaciones.\n\n\nSolicitar o comunicar adecuadamente al personal de planificación y producción cuándo se retirará la maquinaria para mantenimiento.\n\n\nQue el sistema de Aseguramiento de Calidad (QA) se cumpla conforme a las especificaciones y los requisitos de las buenas prácticas de documentación y fabricación (5S).\n\n\nQue se cumplan los requisitos de producción y los objetivos de la empresa.\n\n**Requisitos de educación, capacitación y competencia – internacional.**\n\n\nPerfil del puesto\n\n \n\n* Estudios técnicos finalizados o ingeniería en Mecánica, Mecatrónica, Electrónica o campos afines.\n* 1–3 años de experiencia\n* Inglés preferible\n* Competencias en el uso de software / competencias informáticas\n* Conocimientos básicos de los requisitos de las normas FDA QSR y GMP, así como de la ISO 13485 u otras normativas similares, preferibles.\n* Conocimientos en mecánica, control eléctrico y neumático.\n* Interpretación de diagramas eléctricos, neumáticos y electrónicos\n* Conocimientos básicos de PLC y HMI (pantallas).\n* Herramientas para el análisis y la resolución de problemas en maquinaria.\n* Conocimientos del sistema LOTO y del EPP.\n* Inducción a la norma ISO 14001:2015. Inducción sobre los requisitos legales ambientales, capacitación sobre los documentos aplicables del Sistema de Gestión Ambiental, atención y respuesta ante desastres, controles operativos aplicables, determinación de los aspectos e impactos ambientales significativos aplicables, política EHS y objetivos ambientales.\nCapacitación interna\n* Cumplimiento del documento 4908028.\n\n **Advertencia sobre estafas en línea o por parte de personas que afirman representar a Convatec**\n\n\nSe requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras ofertas de empleo antes de cualquier oferta de contratación. Este proceso incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.\n\n\nSi recibe un acercamiento sospechoso a través de redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni realice ningún pago. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.\n\n**Igualdad de oportunidades**\n\nConvatec brinda igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y a los solicitantes de empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predispuestas o cualquier otra base prohibida por la ley.\n\n**Aviso a representantes de agencias y firmas de búsqueda**\n\n\nConvatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta oferta de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una tercera agencia y/o firma de búsqueda sin un acuerdo escrito y firmado válido de búsqueda pasarán a ser propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una derivación no solicitada por una agencia o firma de búsqueda. Gracias.\n\n**¿Ya es empleado de Convatec?**\n\n**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no solicite este puesto aquí. 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La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com\n\n \n\n\n\nAcerca del puesto\n \n\n \n\nGarantizar el seguimiento de los procedimientos establecidos con el fin de cumplir con las diferentes autoridades y regulaciones de FDA CGMP, ISO 13485 y OEA. \n\nMonitorear los movimientos de materiales, desde la recepción de materias primas hasta el envío de productos terminados. \n\nAsegurar que la compra de materiales indirectos en MX se planifique según el nivel de uso y en cumplimiento con el presupuesto anual. \n\nAsegurar que el transporte de mercancías se realice en buenas condiciones y al menor costo posible. \n\nAsegurar que cualquier informe solicitado o permiso se entregue a tiempo ante las autoridades. \n\nRecopilar, gestionar y comunicar la información según lo necesite el grupo de Logística en DK.\n \n\nGestionar el pronóstico como un activo en la planificación a largo plazo. \n\nGarantizar que la planificación de pedidos sea exitosa y que la capacidad se utilice de manera eficiente. \n\nInvestigación y desarrollo del mercado. \n\nConocimiento de materiales \n\nBúsqueda de proveedores para categorías nuevas y existentes. \n\nTrabajar con el equipo de compras para implementar VMI con proveedores locales. \n\nAsegurar que todas las solicitudes y demás documentos de compra cumplan con los procesos, políticas y procedimientos establecidos. **Principales funciones y responsabilidades**\n\nDefinir e implementar iniciativas para mejorar las habilidades de los profesionales de SCM (Planificación, Control de Inventarios, etc.)\n\n\nApoyar y participar en actividades de mejora continua tales como: Kaizen, VSM, reducción de costos, talleres.\n\n\nResponsable de comunicar los niveles de inventario a BUID.\n\n\nResponsable de atender auditorías de diferentes clientes.\n\n\nCumplir, desarrollar y actuar de acuerdo con el Sistema de Aseguramiento de Calidad basado en las normativas ISO 13485 \\& FDA CGMP.\n\n\nSeguir el presupuesto aprobado por las Unidades de Negocio.\n\n\nMantener los procedimientos, formatos e instrucciones de trabajo de acuerdo con las regulaciones de las diferentes autoridades.\n\n\nIdentificar proveedores potenciales para mejorar costos y calidad.\n\n\nApoyar al departamento de logística en asuntos comerciales.\n\n\nNegociar precios con proveedores existentes y nuevos.\n\n\nNegociar contratos con la asistencia y apoyo del equipo de compras.\n\n\nComunicación eficiente con proveedores sobre asuntos comerciales.\n\n\nContinuar desarrollando y manteniendo relaciones estratégicas con proveedores.\n\n\nParticipar en el inventario físico.\n\n\nRecibir, gestionar y confirmar confirmaciones de pedidos de Logística en DK. Coordinar la preparación y liberación de listas de pedidos/plan de embalaje para todas las líneas de producción en MX.\n\n\nComunicar claramente con el sitio de producción sobre capacidades, planes y pedidos en curso.\n\n\nComunicarse con Logística en DK sobre capacidades, requisitos y métodos de envío.\n\n\nInformar datos sobre pedidos y planes de envío para clientes VMI\\-a al departamento de envíos.\n\n\nSupervisión del personal de Compras \\& Planificación \\& Compras MRO.\n\n\nCumplir con la política de calidad de Convatec\n\n**Habilidades y experiencia**\n\nTítulo universitario requerido.\n\n\nMínimo 5 años de experiencia en Cadena de Suministro\n\n\nInglés completo\n\n\nExperiencia con sistemas MRP.\n\n\nExperiencia en gestión de personal.\n\n\nExperiencia en inventario y almacenamiento.\n\n\nConocimiento en el uso de software.\n\n\nExperiencia en la industria médica o en otra industria regulada (preferible). Conocimiento en GMP de la FDA, QSR e ISO 13485 y/u otras normativas similares (preferible).\n\n**Lo que obtendrás:**\n\n* Salario competitivo \\+ bonificación\n* Capacitación \\& desarrollo\n* Cultura colaborativa y de apoyo\n\n**¿Listo para unirte a nosotros?**\n\n\nEn Convatec, estamos pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos. Si estás listo para tener un impacto real, postúlate hoy y ayúdanos a hacer realidad nuestra promesa de Cuidado Eterno.\n\n\n\\#LI\\-ML1\n\n **Ten cuidado con los fraudes en línea o de personas que dicen representar a Convatec**\n\n\nSe requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.\n\n\nSi recibes un contacto sospechoso por redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no reveles ninguna información personal ni pagues ninguna tarifa. Si tienes dudas, contáctanos en careers@Convatec.com.\n\n**Igualdad de oportunidades**\n\nConvatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y candidatos a empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por la ley.\n\n**Aviso para representantes de agencias y firmas de búsqueda**\n\n\nConvatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de búsqueda sin un acuerdo de búsqueda escrito y firmado válido, pasarán a ser propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de búsqueda. Gracias.\n\n**¿Ya eres empleado de Convatec?**\n\n**Si eres un empleado activo de Convatec, por favor no te postules aquí. Ve al Worklet de Carreras en tu página principal de Workday y consulta \"Sitio Interno de Carreras de Convatec \\- Buscar Empleos\". ¡Gracias!**","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764230579000","seoName":"supply-chain-superintendent","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://mx.ok.com/es/city-ciudad-camargo/cate-testing-quality-assurance/supply-chain-superintendent-6454151421273912/","localIds":"28","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"899bca17-41a1-462e-ba99-4b349ff1258c","sid":"4400f89a-2bee-44c0-9079-8d2e09fc19cd"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Salario competitivo + bonificación","Capacitación y desarrollo","Cultura colaborativa y de apoyo"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Ciudad Miguel Alemán,Tamaulipas","unit":null}]},"addDate":1764230579787,"categoryName":"Pruebas y Garantía de Calidad","postCode":null,"secondCateCode":"info-comm-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"1261,1278,1655","location":"Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. 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La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com\n\n \n\n\n\nPioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos: Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en cuidado avanzado de heridas, cuidado de ostomía, cuidado de la incontinencia y cuidado de infusiones. Con alrededor de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en casi 100 países, unidos por una promesa de ser eternamente atentos. Nuestras soluciones ofrecen una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo hasta mejores resultados para los pacientes y menores costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 fueron superiores a 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información sobre Convatec, visite http://www.convatecgroup.com **Acerca del puesto**\n\n\nParticipar en los cambios dentro del portafolio de proyectos en SEG MX, asegurando el cumplimiento de los requisitos internos y externos según normas, clientes y autoridades; garantizando que el sistema de calidad sea desarrollado, mantenido y mejorado; asegurando que el sistema de Validación de Procesos y CCR se siga adecuadamente y actuando como líder en temas de calidad o no conformidades derivadas del cambio de proyecto.\n\n**Principales responsabilidades**\n\n* Actualizar y desarrollar procedimientos de calidad, especificaciones de calidad según sea necesario en el cambio de proyecto.\n* Elaborar y/o realizar seguimiento de desviaciones internas, justificaciones, declaraciones y acciones preventivas. 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Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.\n\n\nSi recibe un contacto sospechoso por redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni pague ninguna tarifa. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.\n\n**Igualdad de oportunidades**\n\nConvatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y candidatos a empleo. 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Para obtener más información sobre Convatec, visite http://www.convatecgroup.com **Acerca del puesto**\n\n\nEl Ingeniero de Aseguramiento de Calidad tendrá un papel clave para apoyar la producción como líder principal, garantizando el cumplimiento de regulaciones, normas, procedimientos internos del sistema de gestión de calidad (SGC) en nuevos proyectos, mejoras de procesos, validaciones y revalidaciones, gestión de riesgos e investigaciones de quejas de clientes.\n\n\nEn relación con problemas de calidad derivados de materiales no conformes, mantener indicadores de calidad y desviaciones internas para coordinar y realizar las actividades necesarias para un buen seguimiento de un sistema de calidad.\n\n**Principales responsabilidades**\n\n\nRelacionadas con el control de procesos\n\n* Garantizar que se siga el control del proceso durante la fabricación del producto. Supervisar la salida del proceso y organizar actividades para cumplir y mantener los estándares de calidad del producto.\n* Apoyar el sistema de calidad centrándose en la correcta gestión de actividades de no conformidad, acciones correctivas y preventivas.\n* Definir una clasificación de todas las no conformidades basada en el riesgo.\n* Coordinar y liderar la investigación / causa raíz, junto con los miembros del equipo involucrados (mantenimiento, producción, logística, ingeniería, etc.).\n* Revisar, actualizar y desarrollar procedimientos, instrucciones y especificaciones de calidad según sea necesario.\n* Recopilar y revisar la evidencia objetiva para completar la investigación y, por tanto, cerrar correctamente la no conformidad y asegurar la efectividad de las acciones establecidas.\n* Seguir el rol de QA según exija el procedimiento de NC (por ejemplo, Originador, Responsable, Revisor de Calidad, Aprobador, etc.), según sea necesario.\n* Supervisar los KPI del proceso (PPM, NC, etc.) y presentar cualquier tendencia al NCRB y tomar medidas si es necesario.\n* Asegurarse de que las acciones estén respaldadas o referenciadas al sistema de calidad.\n* Promover ideas para la mejora continua de la calidad con el objetivo final de lograr el cumplimiento a través de la simplicidad de los sistemas.\n* Apoyar en varias áreas donde su experiencia y conocimientos técnicos sobre el problema puedan ser útiles (producción, microbiología, sistemas, etc.).\n* Realizar auditorías internas de procesos cuando sea necesario.\n* Mantener comunicación con otros departamentos MX / DK en relación con cualquier problema de calidad.\n* Crear alertas de calidad y brindar apoyo en la definición de criterios de calidad, cuando sea necesario.\n\n\nRelacionadas con proyectos y validación\n\n* Participar en equipos de desarrollo teniendo como principal responsabilidad la calidad y el cumplimiento con las regulaciones u otras normas aplicables.\n* Actualizar y desarrollar PFMEcA relacionado con la gestión de riesgos derivada de cambios en proyectos, entradas internas, etc.\n* Apoyar en la preparación de evaluaciones de riesgos, cuando sea necesario.\n* Apoyar en el desarrollo de verificación y validación de productos.\n* Establecer y mantener el VMP (Plan Maestro de Validación) para la revalidación de equipos de proceso, incluyendo el historial de validación y asegurar que sea aprobado y comunicado a las áreas pertinentes.\n* En cooperación con los departamentos de Producción e Ingeniería, asegurar la planificación de recursos para actividades de revalidación.\n* Asegurar que el llenado de documentación de validación siga los procedimientos y regulaciones aplicables.\n* Revisión de mantenimientos urgentes en equipos de proceso para evaluar la necesidad de revalidación según el documento 4705007\\.\n* Gestión de validaciones de software en todos los sistemas aplicados, en colaboración con el líder del proyecto.\n* Colaborar en la validación de moldes y máquinas de moldeo proporcionando el soporte como Ingeniería de Calidad.\n* Cumplir con la política de calidad de la empresa.\n* Apoyar en la revisión de validaciones IQ, OQ y PQ de equipos de prueba.\n\n\nResponsabilidades en Seguridad, Salud y Medio Ambiente\n\n* Cumplir con la política, procedimientos de seguridad, salud y medio ambiente establecidos por el EHSMS.\n* Mantener actualizada la información documentada aplicable relacionada con el EHSMS.\n* Participar en comités, capacitaciones y campañas de sensibilización, para garantizar la competencia adecuada en su puesto, si aplica.\n* Tener conocimiento y apoyar el cumplimiento con los aspectos ambientales significativos aplicables y sus impactos ambientales asociados.\n* Comprender los riesgos EHS y los requisitos legales relacionados con las responsabilidades del puesto y los requisitos apropiados.\n* Desempeñar las responsabilidades del puesto con diligencia profesional y cumpliendo con los requisitos legales y normas internas sin comprometer la seguridad propia ni la de otros.\n* Estar alerta ante peligros EHS en el lugar de trabajo, responder adecuadamente y comunicarlos a la gerencia responsable tan pronto como sean identificados (por ejemplo, derrames).\n* Ayudar a impulsar la mejora continua del desempeño en áreas EHS, recomendando posibles mejoras a la gerencia responsable.\n* Participar en la identificación de oportunidades de mejora e implementar las acciones necesarias para alcanzar los resultados previstos de sus actividades.\n\n **Requisitos**\n\n* Título universitario (Mecánica, Electrónica, Industrial o formación similar)\n* Mínimo 3 años de experiencia en áreas de ingeniería\n* Experiencia sólida en manejo de SGC (Sistema de Gestión de Calidad)\n* Experiencia sólida en gráficos de control de calidad (histograma, pareto, cálculos de capacidad de proceso, gráficos de control, etc.)\n* Experiencia sólida en herramientas de gestión de calidad (lluvia de ideas, diagramas de flujo, diagramas de causa y efecto, etc.)\n* Enfoque orientado a la mejora continua\n* **Nivel mínimo C1 de inglés escrito y hablado**\n* Formación/conocimientos sobre FDA QSR y GMP, ISO 13485, J\\-PAL/Ordenanza Nº169, regulaciones de dispositivos médicos de la UE y Canadá, o regulaciones similares, preferible\n* Conocimiento de paquetes informáticos comunes. Se requiere MS Office, etc.\n* Disponibilidad para trabajar en diferentes turnos.\n* Conocimientos del proceso de moldeo\n* Capacidad para viajar, si es necesario\n\n\n\\#LI\\-AA1\n\n\n\\#LI\\-OnSite\n\n **Precaución contra estafas en línea o de personas que afirman representar a Convatec**\n\n\nSe requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.\n\n\nSi recibe un contacto sospechoso a través de redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni pague ninguna tarifa. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.\n\n**Igualdad de oportunidades**\n\nConvatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos los empleados actuales y candidatos a empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por ley.\n\n**Aviso a Agencias y Firmas de Selección**\n\n\nConvatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de selección para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de selección sin un acuerdo de búsqueda válido por escrito y firmado, se convertirán en propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de selección. Gracias.\n\n**¿Ya es empleado de Convatec?**\n\n**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no aplique aquí. 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Pruebas y Garantía de Calidad

Indeed
Técnico de Mantenimiento
**Acerca de Convatec**
**Innovando soluciones médicas de confianza para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para la gestión de afecciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Estomas, Cuidado de la Continencia y Cuidado de la Infusión. Con más de 10 000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de cuidado constante. Nuestras soluciones aportan una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo hasta la mejora de los resultados para los pacientes y la reducción de los costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2 000 millones de dólares estadounidenses. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com
Gestiona y/o opera maquinaria de fabricación, incluyendo:
* Inspección y operación de máquinas herramienta y productos terminados
* Reparación y mantenimiento de las operaciones en el taller mecánico, así como inspección de piezas terminadas, herramientas y matrices conforme a las tolerancias especificadas
* Revisión de órdenes de trabajo y programación de recursos
* Supervisión y ajuste, cuando sea necesario, de las configuraciones, calibraciones y alineaciones de las herramientas y equipos del taller mecánico
Requiere amplios conocimientos sobre procedimientos operativos y herramientas adquiridos mediante una extensa experiencia laboral y puede requerir formación profesional o técnica. Puede requerir las siguientes competencias: • Trabaja bajo supervisión limitada en situaciones rutinarias. • Brinda asistencia y capacitación a empleados de nivel inferior. • Los problemas habitualmente no son rutinarios y requieren análisis para comprenderlos. **Responsabilidades y facultades – internacional** Responsabilidades generales:
Asegurarse de que los equipos y procesos hayan sido debidamente validados. (Procedimiento 4705007 para el mantenimiento de maquinaria y equipos en el área de producción.)
Asegurarse de que todos los equipos de ensayo y medición hayan sido calibrados por el Departamento de Control de Calidad (QC).
Cumplir con las especificaciones de control de procesos y registrar adecuadamente dicho control.
Garantizar la correcta implementación del mantenimiento preventivo, así como el llenado oportuno, preciso y rutinario conforme a las buenas prácticas de documentación.
Cumplir con las rutinas 5S para las áreas de cajones y carros de herramientas asignadas al departamento de mantenimiento, así como con las rutinas de registro correspondientes establecidas para ello.
Es responsable de cumplir con los objetivos y metas establecidos en su evaluación anual y de presentar pruebas precisas y oportunas de dicho cumplimiento.
El técnico es responsable de resolver cualquier problema relacionado con los suministros (electricidad y aire comprimido en la base de la máquina) y los equipos, así como de contactar a los proveedores de componentes de máquinas y al personal técnico en Dinamarca, en caso de requerir apoyo ante fallos.
Investigación y análisis de fallas en equipos y sistemas para su reparación inmediata.
Asegurarse de que se cumplan los requisitos de producción.
Cumplir con los requisitos aplicables de las normas ISO 13485 y FDA GMP.
Es responsable de capacitar y registrar dicha capacitación para nuevos técnicos.
Asimismo, es responsable de capacitar y documentar la capacitación de los operadores en el manejo seguro de los equipos.
Cumplir con nuestra política de calidad.
Facultades
Tomar acciones correctivas cuando el proceso se encuentre fuera de los límites de especificación.
Reparar, mantener y realizar cualquier cambio necesario para garantizar el funcionamiento adecuado del equipo.
Informar inmediatamente cualquier falla del equipo o sistema al supervisor directo o al técnico líder inmediato.
Ser el líder en seguridad en el manejo del equipo.
Detener y corregir el proceso cuando este se encuentre fuera de los límites de especificación o pueda verse comprometida la calidad.
Informar retrasos en la entrega debido a problemas que requieran solución.
Responsabilidades en materia de Seguridad, Salud y Medio Ambiente
Cumplir con la política de seguridad, salud y medio ambiente, así como con los procedimientos establecidos por el Sistema de Gestión de Seguridad, Salud y Medio Ambiente (EHSMS).
Mantener actualizada la información documentada aplicable relacionada con el EHSMS.
Participar en comités, capacitaciones y actividades de sensibilización, para garantizar la competencia adecuada en su puesto, si corresponde.
Conocer y apoyar el cumplimiento de los aspectos ambientales significativos aplicables y sus impactos ambientales significativos asociados.
Comprender los riesgos y los requisitos legales en materia de EHS relacionados con las responsabilidades del puesto y los requisitos pertinentes.
Desempeñar las responsabilidades laborales con profesionalidad y cumpliendo los requisitos legales y las normas internas, sin comprometer la seguridad propia ni la de los demás.
Estar atento a los peligros en materia de EHS en el lugar de trabajo, responder a ellos de forma adecuada y comunicarlos a la dirección responsable tan pronto como se identifiquen (por ejemplo, derrames). Contribuir a la mejora continua del desempeño en materia de EHS, proponiendo mejoras potenciales a la dirección responsable. Participar en la identificación de oportunidades de mejora y en la aplicación de las acciones necesarias para alcanzar los resultados previstos de sus actividades. **Informes – internacional**
Informes de mantenimiento preventivo.
Llenado correcto y registro de órdenes de mantenimiento correctivo. 4905204
Llenado de rutinas de limpieza en áreas de mantenimiento. 4902119.
**Criterios de éxito – internacional**
Mantener y mejorar la disponibilidad o fiabilidad de los equipos asignados, según las métricas establecidas.
Análisis y resolución de incidencias repetitivas que afecten la disponibilidad de los equipos asignados a la producción.
Que la producción nunca se detenga debido a fallas del equipo.
Que se produzca la cantidad planificada y requerida de productos en las máquinas dentro de las especificaciones.
Solicitar o comunicar adecuadamente al personal de planificación y producción cuándo se retirará la maquinaria para mantenimiento.
Que el sistema de Aseguramiento de Calidad (QA) se cumpla conforme a las especificaciones y los requisitos de las buenas prácticas de documentación y fabricación (5S).
Que se cumplan los requisitos de producción y los objetivos de la empresa.
**Requisitos de educación, capacitación y competencia – internacional.**
Perfil del puesto
* Estudios técnicos finalizados o ingeniería en Mecánica, Mecatrónica, Electrónica o campos afines.
* 1–3 años de experiencia
* Inglés preferible
* Competencias en el uso de software / competencias informáticas
* Conocimientos básicos de los requisitos de las normas FDA QSR y GMP, así como de la ISO 13485 u otras normativas similares, preferibles.
* Conocimientos en mecánica, control eléctrico y neumático.
* Interpretación de diagramas eléctricos, neumáticos y electrónicos
* Conocimientos básicos de PLC y HMI (pantallas).
* Herramientas para el análisis y la resolución de problemas en maquinaria.
* Conocimientos del sistema LOTO y del EPP.
* Inducción a la norma ISO 14001:2015. Inducción sobre los requisitos legales ambientales, capacitación sobre los documentos aplicables del Sistema de Gestión Ambiental, atención y respuesta ante desastres, controles operativos aplicables, determinación de los aspectos e impactos ambientales significativos aplicables, política EHS y objetivos ambientales.
Capacitación interna
* Cumplimiento del documento 4908028.
**Advertencia sobre estafas en línea o por parte de personas que afirman representar a Convatec**
Se requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras ofertas de empleo antes de cualquier oferta de contratación. Este proceso incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.
Si recibe un acercamiento sospechoso a través de redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni realice ningún pago. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.
**Igualdad de oportunidades**
Convatec brinda igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y a los solicitantes de empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predispuestas o cualquier otra base prohibida por la ley.
**Aviso a representantes de agencias y firmas de búsqueda**
Convatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta oferta de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una tercera agencia y/o firma de búsqueda sin un acuerdo escrito y firmado válido de búsqueda pasarán a ser propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una derivación no solicitada por una agencia o firma de búsqueda. Gracias.
**¿Ya es empleado de Convatec?**
**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no solicite este puesto aquí. Acceda al «Worklet de Carreras» en su página de inicio de Workday y seleccione «Sitio interno de carreras de Convatec — Buscar empleos». ¡Gracias!**

Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. Miguel Alemán, Tamps., Mexico
Salario negociable

Indeed
Superintendente de Cadena de Suministro
**Acerca de Convatec**
**Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, enfocada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Ostomía, Cuidado de la Incontinencia y Cuidado de Infusiones. Con más de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de ser eternamente cuidadosos. Nuestras soluciones ofrecen una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y costos reducidos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 fueron superiores a 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com
Acerca del puesto
Garantizar el seguimiento de los procedimientos establecidos con el fin de cumplir con las diferentes autoridades y regulaciones de FDA CGMP, ISO 13485 y OEA.
Monitorear los movimientos de materiales, desde la recepción de materias primas hasta el envío de productos terminados.
Asegurar que la compra de materiales indirectos en MX se planifique según el nivel de uso y en cumplimiento con el presupuesto anual.
Asegurar que el transporte de mercancías se realice en buenas condiciones y al menor costo posible.
Asegurar que cualquier informe solicitado o permiso se entregue a tiempo ante las autoridades.
Recopilar, gestionar y comunicar la información según lo necesite el grupo de Logística en DK.
Gestionar el pronóstico como un activo en la planificación a largo plazo.
Garantizar que la planificación de pedidos sea exitosa y que la capacidad se utilice de manera eficiente.
Investigación y desarrollo del mercado.
Conocimiento de materiales
Búsqueda de proveedores para categorías nuevas y existentes.
Trabajar con el equipo de compras para implementar VMI con proveedores locales.
Asegurar que todas las solicitudes y demás documentos de compra cumplan con los procesos, políticas y procedimientos establecidos. **Principales funciones y responsabilidades**
Definir e implementar iniciativas para mejorar las habilidades de los profesionales de SCM (Planificación, Control de Inventarios, etc.)
Apoyar y participar en actividades de mejora continua tales como: Kaizen, VSM, reducción de costos, talleres.
Responsable de comunicar los niveles de inventario a BUID.
Responsable de atender auditorías de diferentes clientes.
Cumplir, desarrollar y actuar de acuerdo con el Sistema de Aseguramiento de Calidad basado en las normativas ISO 13485 \& FDA CGMP.
Seguir el presupuesto aprobado por las Unidades de Negocio.
Mantener los procedimientos, formatos e instrucciones de trabajo de acuerdo con las regulaciones de las diferentes autoridades.
Identificar proveedores potenciales para mejorar costos y calidad.
Apoyar al departamento de logística en asuntos comerciales.
Negociar precios con proveedores existentes y nuevos.
Negociar contratos con la asistencia y apoyo del equipo de compras.
Comunicación eficiente con proveedores sobre asuntos comerciales.
Continuar desarrollando y manteniendo relaciones estratégicas con proveedores.
Participar en el inventario físico.
Recibir, gestionar y confirmar confirmaciones de pedidos de Logística en DK. Coordinar la preparación y liberación de listas de pedidos/plan de embalaje para todas las líneas de producción en MX.
Comunicar claramente con el sitio de producción sobre capacidades, planes y pedidos en curso.
Comunicarse con Logística en DK sobre capacidades, requisitos y métodos de envío.
Informar datos sobre pedidos y planes de envío para clientes VMI\-a al departamento de envíos.
Supervisión del personal de Compras \& Planificación \& Compras MRO.
Cumplir con la política de calidad de Convatec
**Habilidades y experiencia**
Título universitario requerido.
Mínimo 5 años de experiencia en Cadena de Suministro
Inglés completo
Experiencia con sistemas MRP.
Experiencia en gestión de personal.
Experiencia en inventario y almacenamiento.
Conocimiento en el uso de software.
Experiencia en la industria médica o en otra industria regulada (preferible). Conocimiento en GMP de la FDA, QSR e ISO 13485 y/u otras normativas similares (preferible).
**Lo que obtendrás:**
* Salario competitivo \+ bonificación
* Capacitación \& desarrollo
* Cultura colaborativa y de apoyo
**¿Listo para unirte a nosotros?**
En Convatec, estamos pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos. Si estás listo para tener un impacto real, postúlate hoy y ayúdanos a hacer realidad nuestra promesa de Cuidado Eterno.
\#LI\-ML1
**Ten cuidado con los fraudes en línea o de personas que dicen representar a Convatec**
Se requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.
Si recibes un contacto sospechoso por redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no reveles ninguna información personal ni pagues ninguna tarifa. Si tienes dudas, contáctanos en careers@Convatec.com.
**Igualdad de oportunidades**
Convatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y candidatos a empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por la ley.
**Aviso para representantes de agencias y firmas de búsqueda**
Convatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de búsqueda sin un acuerdo de búsqueda escrito y firmado válido, pasarán a ser propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de búsqueda. Gracias.
**¿Ya eres empleado de Convatec?**
**Si eres un empleado activo de Convatec, por favor no te postules aquí. Ve al Worklet de Carreras en tu página principal de Workday y consulta "Sitio Interno de Carreras de Convatec \- Buscar Empleos". ¡Gracias!**

Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. Miguel Alemán, Tamps., Mexico
Salario negociable

Indeed
Ingeniero de Calidad de Producto
**Acerca de Convatec**
**Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Ostomía, Cuidado de la Incontinencia y Cuidado de Infusiones. Con más de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de ser eternamente atentos. Nuestras soluciones ofrecen una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo hasta mejores resultados para los pacientes y menores costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 fueron superiores a 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com
Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos: Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en cuidado avanzado de heridas, cuidado de ostomía, cuidado de la incontinencia y cuidado de infusiones. Con alrededor de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en casi 100 países, unidos por una promesa de ser eternamente atentos. Nuestras soluciones ofrecen una serie de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo hasta mejores resultados para los pacientes y menores costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 fueron superiores a 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información sobre Convatec, visite http://www.convatecgroup.com **Acerca del puesto**
Participar en los cambios dentro del portafolio de proyectos en SEG MX, asegurando el cumplimiento de los requisitos internos y externos según normas, clientes y autoridades; garantizando que el sistema de calidad sea desarrollado, mantenido y mejorado; asegurando que el sistema de Validación de Procesos y CCR se siga adecuadamente y actuando como líder en temas de calidad o no conformidades derivadas del cambio de proyecto.
**Principales responsabilidades**
* Actualizar y desarrollar procedimientos de calidad, especificaciones de calidad según sea necesario en el cambio de proyecto.
* Elaborar y/o realizar seguimiento de desviaciones internas, justificaciones, declaraciones y acciones preventivas. Apoyar al sistema de calidad en el manejo adecuado, por ejemplo, actividades de no conformidades, actividades de CAPA.
* Responsable de actualizar el Plan de Gestión de Riesgos, incluyendo FMECA de uso/diseño y FMECA de proceso dentro de un nuevo proyecto/cambio.
* Responsable de garantizar una comunicación/información adecuada entre departamentos y sitios para asegurar un DMR completo antes de que comience la calificación.
* Asistir al equipo del proyecto respecto a pruebas y verificaciones externas, incluyendo pruebas de biocompatibilidad y estabilidad, cuando sea necesario.
**Requisitos**
* Título universitario en ingeniería o carreras afines.
* 2 años de experiencia en industrias manufactureras, trabajando en implementaciones de proyectos/procesos y lanzamiento de nuevos productos.
* Conocimientos de Sistemas de Control de Calidad.
* Experiencia trabajando en líneas de proceso.
\- Dominio del inglés: Intermedio \- Avanzado.
\- Dominio de Microsoft Office: Intermedio \- Avanzado.
* Conocimientos deseables en Trackwise, Lotus o software relacionados.
\#LI\-AA1
\#LI\-OnSite
**Tenga cuidado con las estafas en línea o de personas que dicen representar a Convatec**
Se requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.
Si recibe un contacto sospechoso por redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni pague ninguna tarifa. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.
**Igualdad de oportunidades**
Convatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y candidatos a empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por ley.
**Aviso a Representantes de Agencias y Firmas de Búsqueda**
Convatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de búsqueda sin un acuerdo de búsqueda válido por escrito y firmado, se convertirán en propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de búsqueda. Gracias.
**¿Ya es empleado de Convatec?**
**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no aplique aquí. Vaya al Worklet de Carrera en su página de inicio de Workday y vea "Sitio Interno de Carreras de Convatec \- Buscar Empleos". ¡Gracias!**

Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. Miguel Alemán, Tamps., Mexico
Salario negociable

Indeed
Ingeniero de Calidad del Producto
**Acerca de Convatec**
**Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Ostomía, Cuidado de la Incontinencia y Cuidado de Infusiones. Con más de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de ser siempre atentos. Nuestras soluciones ofrecen una variedad de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y costos reducidos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com
Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos: Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en cuidado avanzado de heridas, cuidado de ostomía, cuidado de la incontinencia y cuidado de infusiones. Con alrededor de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en casi 100 países, unidos por una promesa de ser siempre atentos. Nuestras soluciones ofrecen una variedad de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y costos reducidos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información sobre Convatec, visite http://www.convatecgroup.com **Acerca del puesto**
Participar en los cambios dentro del portafolio de proyectos en SEG MX asegurando el cumplimiento de los requisitos internos y externos según estándares, clientes y autoridades; garantizando que el sistema de calidad sea desarrollado, mantenido y mejorado; asegurando que el sistema de Validación de Procesos y CCR se siga adecuadamente y apoyando como líder en temas de calidad o no conformidades derivadas del cambio/proyecto.
**Principales responsabilidades**
* Actualizar y desarrollar procedimientos de calidad, especificaciones de calidad según sea necesario en el cambio/proyecto.
* Elaborar y/o dar seguimiento a desviaciones internas, justificaciones, declaraciones y acciones preventivas. Apoyar al sistema de calidad en el manejo adecuado, por ejemplo, actividades de no conformidades, actividades de CAPA.
* Responsable de actualizar el Plan de Gestión de Riesgos, incluyendo FMECA de Uso/Diseño y FMECA de Proceso dentro de un nuevo proyecto/cambio.
* Responsable de garantizar una comunicación/información adecuada entre departamentos y sitios para asegurar un DMR completo antes de que comience la calificación.
* Asistir al equipo del proyecto respecto a pruebas y verificaciones externas, incluyendo pruebas de biocompatibilidad y estabilidad, cuando sea necesario.
**Requisitos**
* Título universitario en ingeniería o carreras afines.
* 2 años de experiencia en industrias manufactureras, trabajando en implementaciones de proyectos/procesos y lanzamiento de nuevos productos.
* Conocimientos de Sistemas de Control de Calidad.
* Experiencia trabajando en líneas de proceso.
\- Dominio del inglés: Intermedio \- Avanzado.
\- Dominio de Microsoft Office: Intermedio \- Avanzado.
* Conocimientos deseables en Trackwise, Lotus o software relacionados.
\#LI\-AA1
\#LI\-OnSite
**Tenga cuidado con estafas en línea o de personas que dicen representar a Convatec**
Se requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.
Si recibe una comunicación sospechosa a través de redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni pague ninguna tarifa. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.
**Igualdad de oportunidades**
Convatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos sus empleados actuales y candidatos. Esta política significa que nadie será discriminado por raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por la ley.
**Aviso para Representantes de Agencias y Firmas de Búsqueda**
Convatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de búsqueda para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de búsqueda sin un acuerdo escrito y firmado válido, se convertirán en propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de búsqueda. Gracias.
**¿Ya es empleado de Convatec?**
**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no aplique aquí. Vaya al Worklet de Carrera en su página de inicio de Workday y visualice "Sitio Interno de Carrera de Convatec \- Buscar Empleos". ¡Gracias!**

Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. Miguel Alemán, Tamps., Mexico
Salario negociable

Indeed
Ingeniero de Calidad en Proyectos
**Acerca de Convatec**
**Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos:** Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en Cuidado Avanzado de Heridas, Cuidado de Ostomía, Cuidado de la Incontinencia y Cuidado de Infusión. Con más de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en aproximadamente 90 países, unidos por una promesa de ser siempre atentos. Nuestras soluciones ofrecen una variedad de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y menores costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información, visite http://www.convatecgroup.com
Pioneros en soluciones médicas confiables para mejorar las vidas que tocamos: Convatec es una empresa global de productos y tecnologías médicas, centrada en soluciones para el manejo de condiciones crónicas, con posiciones líderes en cuidado avanzado de heridas, cuidado de ostomía, cuidado de la incontinencia y cuidado de infusión. Con alrededor de 10.000 colegas, ofrecemos nuestros productos y servicios en casi 100 países, unidos por una promesa de ser siempre atentos. Nuestras soluciones ofrecen una variedad de beneficios, desde la prevención de infecciones y la protección de la piel en riesgo, hasta mejores resultados para los pacientes y menores costos de atención. Los ingresos de Convatec en 2024 superaron los 2.000 millones de dólares. La empresa forma parte del índice FTSE 100 (LSE:CTEC). Para obtener más información sobre Convatec, visite http://www.convatecgroup.com **Acerca del puesto**
El Ingeniero de Aseguramiento de Calidad tendrá un papel clave para apoyar la producción como líder principal, garantizando el cumplimiento de regulaciones, normas, procedimientos internos del sistema de gestión de calidad (SGC) en nuevos proyectos, mejoras de procesos, validaciones y revalidaciones, gestión de riesgos e investigaciones de quejas de clientes.
En relación con problemas de calidad derivados de materiales no conformes, mantener indicadores de calidad y desviaciones internas para coordinar y realizar las actividades necesarias para un buen seguimiento de un sistema de calidad.
**Principales responsabilidades**
Relacionadas con el control de procesos
* Garantizar que se siga el control del proceso durante la fabricación del producto. Supervisar la salida del proceso y organizar actividades para cumplir y mantener los estándares de calidad del producto.
* Apoyar el sistema de calidad centrándose en la correcta gestión de actividades de no conformidad, acciones correctivas y preventivas.
* Definir una clasificación de todas las no conformidades basada en el riesgo.
* Coordinar y liderar la investigación / causa raíz, junto con los miembros del equipo involucrados (mantenimiento, producción, logística, ingeniería, etc.).
* Revisar, actualizar y desarrollar procedimientos, instrucciones y especificaciones de calidad según sea necesario.
* Recopilar y revisar la evidencia objetiva para completar la investigación y, por tanto, cerrar correctamente la no conformidad y asegurar la efectividad de las acciones establecidas.
* Seguir el rol de QA según exija el procedimiento de NC (por ejemplo, Originador, Responsable, Revisor de Calidad, Aprobador, etc.), según sea necesario.
* Supervisar los KPI del proceso (PPM, NC, etc.) y presentar cualquier tendencia al NCRB y tomar medidas si es necesario.
* Asegurarse de que las acciones estén respaldadas o referenciadas al sistema de calidad.
* Promover ideas para la mejora continua de la calidad con el objetivo final de lograr el cumplimiento a través de la simplicidad de los sistemas.
* Apoyar en varias áreas donde su experiencia y conocimientos técnicos sobre el problema puedan ser útiles (producción, microbiología, sistemas, etc.).
* Realizar auditorías internas de procesos cuando sea necesario.
* Mantener comunicación con otros departamentos MX / DK en relación con cualquier problema de calidad.
* Crear alertas de calidad y brindar apoyo en la definición de criterios de calidad, cuando sea necesario.
Relacionadas con proyectos y validación
* Participar en equipos de desarrollo teniendo como principal responsabilidad la calidad y el cumplimiento con las regulaciones u otras normas aplicables.
* Actualizar y desarrollar PFMEcA relacionado con la gestión de riesgos derivada de cambios en proyectos, entradas internas, etc.
* Apoyar en la preparación de evaluaciones de riesgos, cuando sea necesario.
* Apoyar en el desarrollo de verificación y validación de productos.
* Establecer y mantener el VMP (Plan Maestro de Validación) para la revalidación de equipos de proceso, incluyendo el historial de validación y asegurar que sea aprobado y comunicado a las áreas pertinentes.
* En cooperación con los departamentos de Producción e Ingeniería, asegurar la planificación de recursos para actividades de revalidación.
* Asegurar que el llenado de documentación de validación siga los procedimientos y regulaciones aplicables.
* Revisión de mantenimientos urgentes en equipos de proceso para evaluar la necesidad de revalidación según el documento 4705007\.
* Gestión de validaciones de software en todos los sistemas aplicados, en colaboración con el líder del proyecto.
* Colaborar en la validación de moldes y máquinas de moldeo proporcionando el soporte como Ingeniería de Calidad.
* Cumplir con la política de calidad de la empresa.
* Apoyar en la revisión de validaciones IQ, OQ y PQ de equipos de prueba.
Responsabilidades en Seguridad, Salud y Medio Ambiente
* Cumplir con la política, procedimientos de seguridad, salud y medio ambiente establecidos por el EHSMS.
* Mantener actualizada la información documentada aplicable relacionada con el EHSMS.
* Participar en comités, capacitaciones y campañas de sensibilización, para garantizar la competencia adecuada en su puesto, si aplica.
* Tener conocimiento y apoyar el cumplimiento con los aspectos ambientales significativos aplicables y sus impactos ambientales asociados.
* Comprender los riesgos EHS y los requisitos legales relacionados con las responsabilidades del puesto y los requisitos apropiados.
* Desempeñar las responsabilidades del puesto con diligencia profesional y cumpliendo con los requisitos legales y normas internas sin comprometer la seguridad propia ni la de otros.
* Estar alerta ante peligros EHS en el lugar de trabajo, responder adecuadamente y comunicarlos a la gerencia responsable tan pronto como sean identificados (por ejemplo, derrames).
* Ayudar a impulsar la mejora continua del desempeño en áreas EHS, recomendando posibles mejoras a la gerencia responsable.
* Participar en la identificación de oportunidades de mejora e implementar las acciones necesarias para alcanzar los resultados previstos de sus actividades.
**Requisitos**
* Título universitario (Mecánica, Electrónica, Industrial o formación similar)
* Mínimo 3 años de experiencia en áreas de ingeniería
* Experiencia sólida en manejo de SGC (Sistema de Gestión de Calidad)
* Experiencia sólida en gráficos de control de calidad (histograma, pareto, cálculos de capacidad de proceso, gráficos de control, etc.)
* Experiencia sólida en herramientas de gestión de calidad (lluvia de ideas, diagramas de flujo, diagramas de causa y efecto, etc.)
* Enfoque orientado a la mejora continua
* **Nivel mínimo C1 de inglés escrito y hablado**
* Formación/conocimientos sobre FDA QSR y GMP, ISO 13485, J\-PAL/Ordenanza Nº169, regulaciones de dispositivos médicos de la UE y Canadá, o regulaciones similares, preferible
* Conocimiento de paquetes informáticos comunes. Se requiere MS Office, etc.
* Disponibilidad para trabajar en diferentes turnos.
* Conocimientos del proceso de moldeo
* Capacidad para viajar, si es necesario
\#LI\-AA1
\#LI\-OnSite
**Precaución contra estafas en línea o de personas que afirman representar a Convatec**
Se requiere un proceso formal de reclutamiento para todas nuestras oportunidades antes de cualquier oferta de empleo. Esto incluirá una entrevista confirmada mediante una dirección de correo electrónico oficial de Convatec.
Si recibe un contacto sospechoso a través de redes sociales, mensaje de texto, correo electrónico o llamada telefónica sobre reclutamiento en Convatec, no revele ninguna información personal ni pague ninguna tarifa. Si tiene dudas, contáctenos en careers@Convatec.com.
**Igualdad de oportunidades**
Convatec ofrece igualdad de oportunidades laborales a todos los empleados actuales y candidatos a empleo. Esta política significa que nadie será discriminado por motivos de raza, religión, credo, color, origen nacional, nacionalidad, ciudadanía, ascendencia, sexo, edad, estado civil, discapacidad física o mental, orientación afectiva o sexual, identidad de género, condición militar o de veterano, características genéticas predisponentes o cualquier otra base prohibida por ley.
**Aviso a Agencias y Firmas de Selección**
Convatec no acepta currículos no solicitados de agencias y/o firmas de selección para esta publicación de empleo. Los currículos enviados a cualquier empleado de Convatec por una agencia tercera y/o firma de selección sin un acuerdo de búsqueda válido por escrito y firmado, se convertirán en propiedad exclusiva de Convatec. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado para este puesto como resultado de una referencia no solicitada de una agencia o firma de selección. Gracias.
**¿Ya es empleado de Convatec?**
**Si usted es un empleado activo de Convatec, por favor no aplique aquí. Vaya al Worklet de Carrera en su página de inicio de Workday y vea "Sitio Interno de Carreras Convatec \- Buscar Empleos". ¡Gracias!**

Manuel Acuña 116, Nuevo Santander, 88302 Cdad. Miguel Alemán, Tamps., Mexico
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