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Resumen: Este puesto implica brindar experiencia técnica en programación mediante R para apoyar el análisis y la elaboración de informes de datos de estudios clínicos, contribuyendo así a ensayos clínicos de alto perfil. Aspectos destacados: 1. Contribuir a ensayos clínicos de alto perfil con enfoque en R 2. Oportunidades de crecimiento profesional y estabilidad laboral a largo plazo 3. Trabajar con importantes organizaciones globales de biotecnología y biofarmacia **Programador Estadístico II (enfoque en R) – México (trabajo remoto)** **Únase a Parexel y genere un impacto significativo en la salud global.** Parexel busca un **Programador Estadístico II especializado en R** para incorporarse a nuestro equipo en México, dedicado exclusivamente a un único patrocinador. Se trata de una oportunidad **100 % remota y de tiempo completo**, que le permitirá contribuir a ensayos clínicos de alto perfil, ampliar su experiencia y disfrutar de estabilidad laboral a largo plazo. En este puesto, usted brindará experiencia técnica en programación para apoyar el análisis y la elaboración de informes de datos de estudios clínicos. Trabajando con mínima supervisión, llevará a cabo diversas actividades de programación y también podrá desempeñarse como Líder de Programación Estadística (o colaborar en dicho rol) en proyectos pequeños y no complejos. **En Parexel FSP, experimentará:** * **Seguridad laboral excepcional a largo plazo** * Oportunidades de trabajar con **importantes organizaciones globales de biotecnología y biofarmacia** * Una **extensa cartera** de proyectos de investigación clínica de gran impacto * Un entorno de apoyo que valora el equilibrio entre la vida laboral y personal, así como el crecimiento profesional Espere desafíos científicos inspiradores y tiempo suficiente para disfrutar de la vida fuera del trabajo. **Principales responsabilidades** * Asistir en la coordinación de las actividades iniciales del proyecto, incluida la creación de programas globales, hojas de cálculo de seguimiento y documentación requerida. * Revisar continuamente su propio trabajo para garantizar una **calidad óptima desde la primera vez**. * Aplicar técnicas eficientes de programación para generar conjuntos de datos derivados (p. ej., **SDTM, ADaM**), tablas, figuras y listados de datos de cualquier complejidad; realizar controles de calidad (QC) en conjuntos de datos, tablas, figuras y listados de baja a media complejidad. * Asistir en la elaboración y revisión de especificaciones de conjuntos de datos derivados, documentos de apoyo al proceso y documentación para presentaciones regulatorias. * Mantener y ampliar sus conocimientos sobre los requisitos normativos locales e internacionales aplicables a la investigación clínica. * Desarrollar experiencia en **SAS** y adquirir comprensión de los procesos en otras áreas funcionales de Parexel. * Brindar capacitación y mentoría pertinentes a colegas y equipos de proyectos. * Mantener una documentación completa y precisa del estudio conforme a los **POE/Normas** para asegurar la trazabilidad y el cumplimiento normativo. * Garantizar el cumplimiento de los POE/Normas, las **BPC-OMS**, y demás regulaciones aplicables (incluida la Parte 11 del Título 21 del CFR); participar en auditorías internas/externas y en inspecciones regulatorias según sea necesario. * Contribuir proactivamente a iniciativas de mejora de procesos y calidad. * Comprender las expectativas normativas relacionadas con los estándares técnicos del sector (p. ej., **CDISC, Parte 11 del Título 21 del CFR, presentaciones electrónicas**). **Requisitos específicos del puesto** * Título universitario en **estadística, bioestadística, matemáticas, ciencias de la computación o ciencias de la vida**. * Excelentes habilidades analíticas. * Conocimientos intermedios del **lenguaje de programación R**. * Conocimientos sobre procesos de programación y elaboración de informes. * Comprensión de los POE/Normas, las **BPC-OMS**, y las regulaciones aplicables, tales como la Parte 11 del Título 21 del CFR. * Capacidad para aprender nuevos sistemas y trabajar eficazmente en un entorno técnico en constante evolución. * Fuerte capacidad para gestionar múltiples prioridades en competencia y adaptarse al cambio. * Experiencia comprobada trabajando como parte de un **equipo global**. * Gestión eficaz del tiempo para cumplir con las métricas diarias y los objetivos del equipo. * Habilidades comerciales y operativas, incluidas la orientación al cliente, el compromiso con la calidad y la resolución de problemas. * Profundo conocimiento de los **estándares CDISC**. * Conocimientos sobre terminología estadística, pruebas clínicas y diseños de protocolos. * Excelente atención al detalle y compromiso con la calidad. * Excelentes habilidades de **comunicación escrita y oral en inglés**. **¿Por qué elegir a Parexel?** En Parexel valoramos profundamente a nuestras personas: su experiencia, su desarrollo y su pasión son fundamentales para nuestro éxito. Ofrecemos un entorno laboral abierto y colaborativo en el que se le empodera para prosperar y avanzar en su carrera a largo plazo. También tendrá oportunidades de ampliar sus responsabilidades dentro de su puesto o desarrollar sus capacidades en departamentos afines. Parexel apoya estudios clínicos en todo el espectro de áreas terapéuticas y mantiene asociaciones consolidadas con una amplia base de clientes. Hemos contribuido a ensayos clínicos de la mayoría de los 50 medicamentos más vendidos actualmente, además de respaldar terapias innovadoras y especializadas esenciales para el bienestar de los pacientes. Como Programador Estadístico II, será un colaborador influyente dentro de un equipo global altamente dedicado y colaborativo. \#LI\-REMOTE
