**Fecha:** 10 de diciembre de 2025 **Ubicación:** Ciudad de México, CMX, MX **Empresa:** Teleflex **Acerca de Teleflex Incorporated** Como proveedor global de tecnologías médicas, Teleflex se impulsa por su propósito de mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. A través de nuestra visión de convertirnos en el socio más confiable del sector sanitario, ofrecemos un portafolio diverso con soluciones en las áreas terapéuticas de anestesia, medicina de emergencia, cardiología intervencionista y radiología, cirugía, acceso vascular, y urología. Creemos que el potencial de grandes profesionales, la innovación impulsada por un propósito claro y productos de clase mundial pueden definir la dirección futura de la atención sanitaria. Teleflex es la casa de Arrow™, Barrigel™, Deknatel™, QuikClot™, LMA™, Pilling™, Rüsch™, UroLift™ y Weck™: marcas de confianza unidas por un propósito común. En Teleflex, estamos impulsando el futuro de la atención sanitaria. Para obtener más información, visite teleflex.com. **América Latina:** La región de América Latina de Teleflex tiene su sede en Morrisville, Carolina del Norte, y brinda apoyo a nuestros clientes, distribuidores, gerentes de ventas y especialistas en México, Brasil, Colombia, Chile, Argentina y Puerto Rico. La región de América Latina comercializa una amplia gama de dispositivos médicos y productos relacionados en los campos del acceso vascular e intervencionista, cirugía, anestesia, cuidado cardíaco, urología, medicina de emergencia y cuidado respiratorio. A medida que Teleflex crece y amplía su portafolio, seguiremos fortaleciendo nuestra presencia en América Latina. Únase a un equipo dinámico y en crecimiento que ofrece a los profesionales sanitarios una variedad de soluciones tecnológicas médicas que marcan la diferencia en la vida de los pacientes. **Resumen del puesto** El Gerente Regional Comercial de Asuntos Regulatorios será responsable de liderar al personal regional de asuntos regulatorios en mercados regulados de América Latina, como los registros de productos, incluida la elaboración de estrategias regulatorias, la gestión de presentaciones y la interacción con terceros y/o diversas agencias regulatorias. El titular también deberá mantenerse actualizado sobre los requisitos regulatorios cambiantes en la región. **Principales responsabilidades** * Supervisar y desarrollar a los miembros del equipo comercial regulatorio dentro de América Latina. * Garantizar la liberación de la distribución de productos como parte de su comercialización en la región. * Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios conforme a los sistemas de gestión de la calidad. * Evaluar los datos provenientes de RIA (Regulatory Intelligence Analysis) y apoyar a los asuntos regulatorios comerciales para garantizar las necesidades globales de autorización de mercado. * Priorizar y gestionar proyectos de forma independiente según los objetivos regionales. * Apoyar el seguimiento de las métricas de operaciones regulatorias desde la región. * Determinar y apoyar las actividades regulatorias que conduzcan y mantengan el cumplimiento normativo y la aprobación de los productos médicos de Teleflex en América Latina. * Supervisar las regulaciones/guías regionales y el impacto de las regulaciones cambiantes o en evolución sobre las presentaciones, prácticas y procedimientos, comunicando dicha información a las partes interesadas correspondientes. * Revisar y evaluar cuestiones que puedan generar obstáculos regulatorios o comerciales e investigar soluciones. * Capacitar, desarrollar y orientar al personal según corresponda. * Brindar aportes a los planificadores de oferta y demanda según sea necesario. * Asegurar que los riesgos comerciales cuenten con planes adecuados de mitigación y contingencia. * Apoyar la consolidación de los procedimientos regulatorios manteniendo el cumplimiento del sistema de calidad (QS). * Participar en inspecciones y auditorías de agencias regulatorias, según sea necesario. * Cumplir y garantizar el cumplimiento del Código de Conducta de Teleflex, así como de todas las políticas, normas, procedimientos y estándares de limpieza y orden de la empresa. **Requisitos de educación / experiencia** * Dominio fluido del inglés, tanto escrito como oral — imprescindible. * Título universitario en ingeniería, medicina o ciencias. * Más de 7 años de experiencia en asuntos regulatorios aplicables a distintas regulaciones latinoamericanas en dispositivos médicos. * Más de 3 años de experiencia en funciones de liderazgo en asuntos regulatorios para dispositivos médicos. **Habilidades especializadas / otros requisitos** * Alta capacidad de organización, gran atención al detalle y habilidad para priorizar múltiples tareas. * Persona proactiva, con iniciativa propia y capacidad para ejecutar instrucciones escritas y verbales. * Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con sólida colaboración transfuncional. * Capacidad comprobada para revisar documentación técnica, asegurando su exactitud y coherencia. * Demostrada capacidad para resolver problemas; adaptabilidad ante cambios de prioridades y necesidades cambiantes de los proyectos. * Competencia en Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint) y en software estadístico o analítico. * Conocimientos preferibles sobre acciones correctivas, fabricación y control de diseño. * Actitud positiva, proactiva y eficaz para trabajar en equipos multidisciplinarios y con la alta dirección. *En Teleflex seguimos un proceso integral de contratación. No aceptamos currículums no solicitados de reclutadores de agencias ni de firmas externas. No realizamos ofertas laborales no solicitadas. No solicitamos dinero ni exigimos la compra anticipada de equipos.* *Teleflex, el logotipo de Teleflex, Arrow™, Barrigel™, Deknatel™, QuikClot™, LMA™, Pilling™, Rüsch™, UroLift™ y Weck™ son marcas comerciales o marcas registradas de Teleflex Incorporated o sus afiliadas en Estados Unidos y/o en otros países.* *© 2025 Teleflex Incorporated. Todos los derechos reservados.* \#LI\-JA1