




Resumen del Puesto: Administrar recursos materiales y humanos, controlando documentación, mano de obra, maquinaria y materias primas para cumplir estándares de calidad, fabricación, productividad y seguridad en soluciones. Puntos Destacados: 1. Comprometidos con la salud y el bienestar de millones de personas. 2. Forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad. 3. Transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva. **Fecha:** 20 abr. 2026 **Dirección:** Carr. a San Isidro Mazatepec 7, JALISCO, MX **Empresa:** Grupo PiSA Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! **Tipo de colaborador** Confianza**Objetivo del puesto** Administrar los recursos materiales y humanos, para obtener control de la documentación, mano de obra, maquinaria, materias primas y materiales, con apego a los estándares de calidad, fabricación, productividad y seguridad correspondiente a soluciones.**Responsabilidades y actividades** * Coordinar y ejecutar el proceso de producción y acondicionamiento en apego al sistema de calidad y en adherencia a requerimientos regulatorios ante entidades nacionales e internacionales. * Verificar que la materia prima, materiales de envase, acondicionado y producto en proceso correspondan en identidad y cantidad de acuerdo a lo indicado en la Instrucción de Producción y Acondicionamiento. * Revisar que en todas las órdenes de fabricación y acondicionado se realicen las actividades necesarias para el cálculo de rendimiento por etapas así como la conciliación de materiales. * Supervisar que todo el producto fabricado se realice con base a las instrucciones de manufactura autorizadas, cumpliendo con el programa de producción tomando las decisiones necesarias para mantener la eficiencia en las líneas considerando los programas de producción, acondicionamiento, validación y mantenimiento. * Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF. * Asegurar que los procedimientos de operación locales elaborados bajo su responsabilidad estén en alineación con los requerimientos regulatorios aplicables (COFEPRIS, FDA, INVIMA, CANADA, ISO 9001\), así como con, las Políticas y Directivas Corporativas a las BPM, y estos permanezcan vigentes durante la operación. * Asegurar el cumplimiento con las regulaciones sanitarias vigentes, Buenas Prácticas de Fabricación, Políticas y Directivas corporativas, así como también con los procedimientos normalizados de operación (PNO). * Realizar las actividades relacionadas con la gestión del personal. * Asegurar que se ejecute el proceso de integración y capacitación en el puesto del personal de nuevo ingreso. * Validar y aprobar cualquier requerimiento administrativo del personal a su cargo (Herramientas de trabajo, seguimiento a incidencias, permisos especiales, trámites administrativos, etc.) Experiencia 3 años de experiencia en: * Industrias y procesos farmacéuticos. * Manejo de personal. Conocimientos * NOM\-059 (Buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de documentación). * Comportamiento en áreas limpias Educación Licenciatura en Áreas Químico\-Farmacéuticas o Químico\- Biológicas**Perfil Complementario** * Experiencia deseable en Manejo de personal. Experiencia Certificaciones Idioma En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email


