Asociado Senior de Investigación Clínica

Descripción

**Descripción de la empresa** Somos una empresa que se preocupa: por su personal, por sus clientes, por sus socios y por la calidad del trabajo que realizamos. Una empresa dinámica y global fundada en 1995, que reúne a más de 2.700 personas motivadas, dedicadas y apasionadas. Trabajamos en la vanguardia de la ciencia médica, transformando vidas y llevando nuevos medicamentos a quienes los necesitan. **Descripción del puesto** Buscamos un CRA experimentado dispuesto a capacitar y coordinar a CRAs junior en el sitio. Aquí tendrá la oportunidad de desarrollarse como formador, mentor y líder. Nos comprometemos a desarrollar profesionalmente a nuestros empleados mediante cursos personalizados y programas de tutoría. Las responsabilidades incluirán: * Capacitación, orientación y supervisión de las responsabilidades a nivel de estudio de los CRAs junior * Preparación, realización e informes de las visitas de monitoreo para selección, inicio, rutinarias y de cierre * Impartición de capacitación a investigadores, personal del sitio y equipos del proyecto * Trabajo con estudios complejos * Revisión de los formularios de recopilación de datos clínicos (CRF), verificación de documentos fuente y resolución de consultas * Responsabilidad en la comunicación y gestión del sitio * Participación en el proceso de identificación de sitios * Contacto con los investigadores clínicos, proveedores y servicios de apoyo respecto al avance del estudio * Participación en investigaciones de viabilidad * Preparación y presentación de ponencias en las reuniones con los investigadores * Preparación para las auditorías internas de la empresa y asistencia a las mismas; resolución de hallazgos de auditoría * Apoyo a Asuntos Regulatorios en la obtención de documentos regulatorios del sitio * Mantenimiento de sistemas automatizados de seguimiento específicos para cada estudio **Requisitos** * Título universitario en Ciencias de la Vida o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia * Dominio completo del español y del inglés * Al menos 3 años de experiencia independiente en monitoreo presencial en México * Experiencia en todos los tipos de visitas de monitoreo en las fases II y/o III * Disponibilidad para viajar * La experiencia en oncología o enfermedades infecciosas es un valor añadido * Competencia en las aplicaciones de Microsoft Office * Capacidad para planificar y trabajar en un entorno de equipo dinámico * Habilidades de comunicación, colaboración y resolución de problemas **Información adicional** Si le gusta capacitar y apoyar a otros en sus etapas de investigación clínica, y también aspira a desempeñar futuros roles de Monitor Líder, este puesto podría ser exactamente el adecuado para usted. Avance en su carrera en investigación clínica, coordinando diversas tareas y aprendiendo cosas nuevas mientras crece junto con una empresa de rápido crecimiento que pone a las personas en primer lugar.