Descripción y detalle de las actividades **Objetivo del puesto:** Garantizar la calidad constante de los productos y procesos mediante el establecimiento y cumplimiento de estándares de calidad, incluyendo las pruebas de materiales y productos. Responsable de supervisar el desempeño diario de los proveedores en materia de calidad, elaborar informes de calidad e implementar programas de acciones correctivas. Desarrolla y mantiene controles de proceso para apoyar la mejora de la calidad y el cumplimiento de los estándares de la empresa, incluidas las normas ISO 9001, ISO 13485 y la regulación FDA QMSR. Este puesto es fundamental para garantizar que los procesos definidos para la fabricación de productos incorporen todos los requisitos de calidad necesarios. El rol trabaja estrechamente con el departamento de Compras respecto a los materiales y colabora, cuando se requiere, en la selección de proveedores desde una perspectiva de calidad. Cumple con los requisitos aplicables del Sistema de Gestión de Calidad y Medioambiental. Experiencia y requisitos Formación académica (carrera, título, etc.) / Licenciatura o 5 años de experiencia laboral equivalente (ingeniería mecánica o electrónica es un plus). Experiencia laboral (área, años de servicio, etc.) / Un mínimo de 3 años de experiencia como ingeniero de calidad; conocimientos fundamentales sobre electrónica, plásticos y procesos de ensamblaje (es preferible experiencia en la industria médica o electrónica) de componentes para baterías constituye una ventaja. Experiencia en el desarrollo de FMEA, trabajo con 5S, estudios de repetibilidad y reproducibilidad de equipos de medición (gage R\&R), estudios CPK e implementación de SPC. Idioma (nivel) / Avanzado (lectura y escritura que permitan presentaciones fluidas de proyectos y/o participación en procesos de negociación). Conocimientos informáticos / Uso de paquetes de software tales como Microsoft Office, Minitab y equipos especializados de prueba. Competencias / Debe ser capaz de comunicarse eficazmente a todos los niveles y contar con habilidades demostradas en redacción técnica. Comentarios adicionales / Certificación ASQC y Six Sigma son un plus. (Experiencia con regulaciones de la FDA, ISO-13485 o ISO 9001). Participación activa en el proceso de fabricación, algunos viajes a clientes, proveedores u otros. Beneficios * Beneficios de acuerdo con la LFT **Número de vacantes** 1 **Área** Ingeniería **Contrato** Permanente **Modalidad** Presencial **Turno** Diurno **Jornada** Tiempo Completo **Estudios** Carrera con título profesional **Inglés** Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado **Disponibilidad p. viajar** No